吐根

识别

总结

吐根是中毒的催吐剂剂用于诱导呕吐。

通用名称

吐根

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13293

背景

吐根从植物获得Cephaelis吐根和包含许多催吐剂生物碱包括吐根碱和九节因。⁹吐根是由加拿大卫生部批准作为场外但所有这些产品现在都停产了。⁷FDA目前没有任何批准的产品包含吐根,然而,吐根被接受作为一个成分在包在柜台销售1液盎司(30毫升)的紧急使用,导致中毒呕吐。⁸

类型

小分子

组

批准,撤销

同义词

• 吐根
• 吐根糖浆
• 吐根
• Ipsatol

药理学

指示

吐根表示作为催吐剂剂中毒受害者吸入诱导呕吐的系统性毒药为了防止通过胃肠道吸收的化学物质。在低剂量时,吐根也用作祛痰剂。⁹

报告表明,吐根大大用于饮食失调患者产生呕吐。⁵

减少药物开发失败率

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相关条件

• 过敏性咳嗽
• 支气管炎
• 咳嗽
• 感冒引起的咳嗽
• Rhinorrhoea
• 喉咙痛

相关的治疗

• 气道分泌间隙疗法

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

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药效学

吐根的有效和安全的剂量可能引起呕吐的20分钟内管理。⁹在有孩子的前瞻性研究,报道了呕吐物的平均时间为21.7分钟。¹⁰

的作用机制

吐根的催吐剂组件、吐根碱和九节因中央及地方法案在胃肠道导致呕吐。⁹吐根的机制执行他的效果来刺激胃粘膜和化学刺激化学感受器触发区。⁶

吸收

吐根的主要组件正在迅速从胃肠道吸收,这吸收取决于服用剂量产生的呕吐。10到16 ng / ml的血浆浓度峰值达到20分钟后第一个政府。⁵吐根的生物利用度是降低随着时间从67 - 11% 5-60分钟后的管理。³

的体积分布

的体积分配被认为是基于长期的排泄。⁵

蛋白结合

这药代动力学性质无关的吸收剂量吐根是最小的。

新陈代谢

吐根的主要组件已经被证明在微粒体酶系统,吐根碱转化为九节因CYP2D6 9-O-demethylemetine。另一方面,CYP3A4产生的变换吐根碱9-O-demethylemetine 10-O-demethylemetine。在临床前研究中,结果表明,脑磷脂与glucuronice形成共轭cephaeline-6的-O-glucuronide胆汁排泄而吐根碱脱甲基得到脑磷脂和9-O-demethylemetine glucuronidation之前。⁵

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 吐根
  • 9-O-demethylemetine+九节因
    • 九节因6 ' -O-glucuronide
  • 10-O-demethylemetine+9-O-demethylemetine
    • 9-O-demethylemetine葡糖苷酸

路线的消除

由于催吐剂函数,甚至76%的服用剂量是呕吐。从等离子体的吸收剂量,消除相对迅速。在一些临床试验,生物碱中,并未观察到等离子体6小时后管理。当病人不吐的任何部分接种剂量,可能会有痕迹在等离子体后24小时。生物碱是通过消除胆汁和尿液的组件,因为它一直在观察一个持久化尿后慢性管理。⁵胆汁和尿排泄吐根对应的分别为57.5%和16.5%的服用剂量。从分泌剂量不变九节因粪便accountd消除剂量的42.4%。⁴

半衰期

吐根的影响在约20分钟,据报道,消除little-absorbebeplayappd剂量非常快速。因此,半衰期约0.5的被认为是1小时。beplayapp⁵

间隙

吐根的尿排泄的主要成分占75%的服用剂量后48小时初始管理。⁶

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过量的吐根准备可能会引起严重的中毒。如果没有引发呕吐吐根两剂后,建议洗胃。⁹吐根碱等组件的过量引起肌病的发病。长期使用这种药物已表示产生肌肉无力、步态蹒跚而行,呼吸困难,左心房扩大和减少左心室射血分数。⁵

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少吐根的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir	吐根的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢吐根结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢吐根阿比特龙结合时可以减少。
醋丁洛尔	吐根的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少吐根的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少吐根的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低吐根的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加吐根的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低吐根的排泄率可能导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
吐根糖浆	糖浆	140毫克/ 100毫升	口服	华盛顿特区实验室有限公司	1964-12-31	2003-07-11
吐根糖浆1.8通用USP / 30毫升	糖浆	1.8克/ 30毫升	口服	元制药有限公司	1991-12-31	1998-11-05
PMS-ipecac糖浆	糖浆	7%	口服	Pharmascience公司	1988-12-31	2009-12-02

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Robol选项卡	吐根(4.32毫克/选项卡)+Alloin(16.2毫克/选项卡)+颠茄(5.4毫克/选项卡)+酚酞(64.8毫克/选项卡)	平板电脑	口服	实验室的盎格鲁法语	1979-12-31	1997-08-05
Trousse解毒剂倒顺序液体	吐根(30毫升/瓶)+活性炭(120毫升/瓶)	液体	口服	Prodemdis位。	1988-12-31	2010-07-15
ยาธาตุน้ำแดง	吐根(2毫升/ 100毫升)+龙胆lutea提取(6.67毫升/ 100毫升)+薄荷油(2毫升/ 100毫升)+大黄(10.67毫升/ 100毫升)+碳酸氢钠(4 g / 100毫升)	解决方案		องค์การเภสัชกรรม	2002-09-13	不适用

类别

ATC代码

R05CA04——吐根

• R05CA——化痰的
• R05C祛痰剂,与咳嗽抑制剂除外的组合
• R05——咳嗽和感冒的准备
• R -呼吸系统

V03AB01——吐根

• V03AB——解毒剂
• V03A——所有其他治疗产品
• V03——所有其他治疗产品
• V -不同

药物类别

• 代理造成肌肉毒性
• 解毒剂
• 自主代理
• 生物制品
• 中枢神经系统药物
• 复杂的混合物
• 咳嗽和感冒的准备工作
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450基质
• 药物主要是肾排泄
• 催吐药
• 化痰的
• 胃肠道代理
• 周围神经系统代理
• 植物提取物
• 工厂准备

分类

没有分类

受影响的生物

• 人类

化学标识符

UNII

62年i3c8233l

化学文摘号

8012-96-2

引用

一般引用

1. Lee先生:吐根:南美呕吐根。J R科尔医生Edinb。2008年12月,38 (4):355 - 60。(文章]
2. Axelsson P,刺,Wattwil M:倍他米松并不妨碍吐根引起的恶心和呕吐。Acta Anaesthesiol Scand。2004年11月,48 (10):1283 - 6。(文章]
3. Saincher,锡塔尔琴DS, Tenenbein M:吐根的效果在第一小时后药物摄入在人类志愿者。35 J Toxicol Toxicol。1997;(6): 609 - 15所示。(文章]
4. 浅野T,渡边J, Sadakane C,石原K, Hirakura K,老年群体Y,平贺柳泽T,木村M,龟井静香H,吉田T,藤井裕久Y,山下式M:生物转化的吐根碱九节因和吐根碱在老鼠身上吐根糖浆。欧元J药物金属底座Pharmacokinet。2002 Jan-Mar; 27 (1): 29-35。(文章]
5. Barceloux D.G. (2012)。药物滥用的医学毒理学:合成植物化学物质和精神. .威利。
6. Benzoni t和Gossman w (2017)。吐根。金银岛:StatPearls出版。
7. 加拿大卫生部(链接]
8. FDA的联邦法规(链接]
9. FDA联邦公报》(链接]
10. FDA有毒植物数据库(链接]

外部链接

PubChem物质

347911447

RxNav

5975年

ChEMBL

CHEMBL2108372

维基百科

吐根

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
坚持	不适用	50公斤/ 50公斤
糖浆	口服	140毫克/ 100毫升
糖浆	口服	1.8克/ 30毫升
糖浆	口服
糖浆	口服	7%
平板电脑	口服
液体	口服
糖浆	口服
解决方案

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	可溶性	“化学物质”
logP	5.0	滥用毒品Barceloux d .医学毒理学。(2012)
pKa	6.64 - -6.77	Purich d抑制剂指数。(2017)

预测性能

不可用

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物在2017年6月23日20:39 /更新6月2日02:08 2023