Pinazepam

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识别

总结

Pinazepam是一种苯二氮平类药物，用于治疗焦虑和严重失眠。

通用名称

Pinazepam

beplay体育安全吗药物库登录号

DB13335

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:308.762
单一同位素的:308.071640755
化学公式: C₁₈H₁₃ClN₂O

同义词

Pinazepam

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
一个GABA (A)受体	正变构调制器	人类
一个GABA(A)受体苯二氮卓结合位点	配位体	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当1,2-苯二氮卓与Pinazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与Pinazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetophenazine	当苯乙那嗪与Pinazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium	Pinazepam可增加阿克利丁的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Agomelatine	当阿戈美拉汀与Pinazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil	当阿芬太尼与Pinazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当Alimemazine与Pinazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Almotriptan	当almo曲坦与Pinazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alosetron	当Alosetron与Pinazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿普唑仑	当阿普唑仑与Pinazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

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类别

ATC代码

N05BA14 - Pinazepam

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为1,4-苯二氮卓类。这是一种有机化合物，含有一个苯环和一个1,4-氮杂氮。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯二氮平类药物
子课: 1, 4-benzodiazepines
直接父: 1, 4-benzodiazepines
选择父母: 氨基酸及其衍生物/苯和取代衍生物/芳基氯化物/叔羧酸酰胺/内酰胺/酮亚胺/丙基型1,3-偶极有机化合物/Azacyclic化合物/乙炔化物/Organopnictogen化合物

再看4个
基: 1, 4-benzodiazepine/乙炔化物/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组

显示17个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5286年rbz882
化学文摘号: 52463-83-9
InChI关键: MFZOSKPPVCIFMT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H13ClN2O / c1-2-10-21-16-9-8-14(19) 11 - 15号(16)18 (20-12-17 (21)22)20-12-17 / h1, h2 3 - 9, 11 h, 10, 12
国际命名: (7-chloro-5-phenyl-1) - prop-2-yn-1-yl 2 3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepin-2-one
微笑: 期货= CC2 = C (C = C1) N (CC # C) C (= O) CN = C2C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

AFIA:多玛(平西泮)口服胶囊[链接］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0041988
ChemSpider: 36899
ChEBI: 135315
ChEMBL: CHEMBL1213352
维基百科: Pinazepam

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	10毫克
胶囊	口服	2.5毫克
胶囊	口服	5毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00918毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.39	ALOGPS
logP	3．3	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa(最强基础)	2.89	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	32.67²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	87.39米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	31.81^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0事故c948231536d3e1dee7cd——2296000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

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细节 1.氨基丁酸(A)受体(蛋白质族)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 正变构调制器
策展人评论: GABA(A)受体是五聚体(即由5个亚基蛋白组成)，因此具有多种潜在的异构体。上述目标是所有可能参与五聚体受体形成的GABA(a)亚基的集合，并不意味着对每个单独的亚基直接进行药物-蛋白质相互作用。

通用函数: 抑制细胞外配体门控离子通道活性
特定的功能: GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…

组件:

的名字	UniProt ID
γ -氨基丁酸受体亚基α -1	P14867
γ -氨基丁酸受体亚基α -2	P47869
γ -氨基丁酸受体亚单位α -3	P34903
γ -氨基丁酸受体亚基α -4	P48169
γ -氨基丁酸受体亚基α -5	P31644
γ -氨基丁酸受体亚基α -6	Q16445
γ -氨基丁酸受体亚单位β -1	P18505
γ -氨基丁酸受体亚单位β -2	P47870
γ -氨基丁酸受体亚单位β -3	P28472
γ -氨基丁酸受体亚单位delta	O14764
γ -氨基丁酸受体亚单位	P78334
-氨基丁酸受体亚单位-1	Q8N1C3
-氨基丁酸受体亚单位-2	P18507
-氨基丁酸受体亚单位-3	Q99928
γ -氨基丁酸受体亚单位pi	O00591
γ -氨基丁酸受体亚单位theta	Q9UN88

参考文献

Sigel E, Steinmann ME: GABA(A)受体的结构，功能和调制。生物化学杂志，2012 11月23日;287(48):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012年10月4日［文章］
朱s, Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人突触GABAA受体的结构。自然科学，2018年7月;559(7712):67-72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。［文章］

细节 2.GABA(A)受体苯二氮卓结合位点(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 配位体
策展人评论: 苯二氮平类通过结合在α (α)和γ (γ)亚基之间的界面调节GABA(A)功能。在6个α-亚基中，只有4个(α-1， -2， -3和-5)参与该结合位点的形成。上述靶点是已知参与苯二氮卓结合位点形成的所有α-和γ-亚基的集合。

通用函数: 抑制细胞外配体门控离子通道活性
特定的功能: GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…

组件:

的名字	UniProt ID
γ -氨基丁酸受体亚基α -1	P14867
γ -氨基丁酸受体亚基α -2	P47869
γ -氨基丁酸受体亚单位α -3	P34903
γ -氨基丁酸受体亚基α -5	P31644
-氨基丁酸受体亚单位-1	Q8N1C3
-氨基丁酸受体亚单位-2	P18507
-氨基丁酸受体亚单位-3	Q99928

参考文献

Sigel E, Steinmann ME: GABA(A)受体的结构，功能和调制。生物化学杂志，2012 11月23日;287(48):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012年10月4日［文章］
朱s, Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人突触GABAA受体的结构。自然科学，2018年7月;559(7712):67-72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。［文章］

创建于2017年6月23日20:40 /更新于2021年6月2日20:04

Pinazepam

识别

Pinazepam结构(DB13335)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

组件:

参考文献

组件:

参考文献