Flurithromycin

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识别

通用名称
Flurithromycin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13338
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:751.927
单一同位素的:751.451819352
化学公式
C37H66年FNO13
同义词
  • Flurithromycin
  • fluritromicina

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Flurithromycin相结合。
Acalabrutinib 的血清浓度Acalabrutinib时可以增加与Flurithromycin相结合。
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Flurithromycin相结合。
Acetyldigitoxin 的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与Flurithromycin相结合。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Flurithromycin相结合。
Alectinib 的血清浓度Alectinib时可以增加与Flurithromycin相结合。
Alfentanil 的血清浓度Alfentanil时可以增加与Flurithromycin相结合。
Alfuzosin 的新陈代谢Alfuzosin结合Flurithromycin时可以减少。
Alpelisib 的血清浓度Alpelisib时可以增加与Flurithromycin相结合。
阿普唑仑 阿普唑仑的血清浓度时可以增加与Flurithromycin相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问

类别

ATC代码
J01FA14——Flurithromycin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为氨基糖甙类的类。这些分子或分子糖的氨基改性的一部分。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
氨基糖甙类
选择父母
大环内酯类和类似物/O-glycosyl化合物/环氧乙烷/单糖/叔醇/Alpha-haloketones/三烷基胺/二级醇/1,2-aminoalcohols/氨基酸和衍生品
显示13
1,2-aminoalcohol/缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/氟烷基/卤代烷/Alpha-haloketone//氨基酸或衍生品/氨基糖苷类核心
显示28日更
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
56 c9dte69v
化学文摘号
82664-20-8
InChI关键
XOEUHCONYHZURQ-HNUBZJOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C37H66FNO13 c1-14-24-37(46) 29(42) 21(5) 28(41) 34(7, 38) 17-35(45) 31(52-33-26(40) 23提升39 (11)(12)(2)48-33)19 (3)27 (20 (4)32 (44)50-24)51-25-16-36 (9,47-13)30 (43)22 (6)49 / h18-27 25 29-31, 33岁,40岁,42-43,45-46H, 14-17H2, 1-13H3 / t18 -, 19 + 20 - 21 + 22 + 23 + 24 - 25 +, 26 - 27 +, 29 - 30 +, 31 - 33 + 34 + 35、36、37 / m1 / s1
国际命名
(3 r, 4 s, 5 s, 6 r, r 7, 9, 11, 12 r, 13, 14 r) 6 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}14-ethyl-9-fluoro-7, 12日13-trihydroxy-4 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}3,5,7,9,11日13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2 10-dione
微笑
CC (C@H) 1摄氏度(= O) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@H) 2 C (C@@) (C) (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O2) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@@H) 2 O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) (C@) (C) (O) C [C@] (C) (F) C (= O) [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@] 1 (C) O

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
64388年
ChEBI
131719年
ChEMBL
CHEMBL2106403
ZINC000085540108
维基百科
Flurithromycin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑,涂
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.355毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.41 ALOGPS
logP 2.43 Chemaxon
日志 -3.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.82 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.38 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 13 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 193.912 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 185.93米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 79.533 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(文章]

药物在2017年6月23日20:40 /更新在2月21日18:54 2021