识别
- 总结
-
丁苯羟酸是一种非甾体抗炎药用于治疗皮肤病如特应性湿疹、炎症性皮肤病。
- 通用名称
- 丁苯羟酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB13346
- 背景
-
丁苯羟酸是一种非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)市场名称Droxaryl Malipuran, Paraderm Parfenac。它通常是局部治疗亚急性和慢性湿疹的皮肤,包括过敏性湿疹和其他炎性皮肤病,以及晒伤和其他轻微烧伤,瘙痒。它也被用于栓剂结合局部麻醉药对痔核表示。丁苯羟酸的使用已经停止在加拿大和美国,这可能是由于不确定的临床疗效和盛行的接触致敏2。丁苯羟酸也撤回了EMA在2010年4月。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:223.272
单一同位素的:223.120843411 - 化学公式
- C12H17没有3
- 同义词
-
- (2)- p-Butoxyphenyl -acetohydroxamic酸
- 4-Butoxy-N-hydroxybenzeneacetamide
- 4-Butoxyphenylacetohydroxamic酸
- 现在p-butoxyphenylacethydroxamique
- 丁苯羟酸
- bufexamaco
- bufexamacum
- Bufexamic酸
- p-Butoxyphenylacetohydroxamic酸
- 外部id
-
- :CP 1044 J3
- :cp - 1044 j3
药理学
- 指示
-
表明治疗各种皮肤病,如过敏性湿疹和其他炎症性皮肤病。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
丁苯羟酸topically-active抗炎剂,抑制环氧酶酶。在皮肤和深层实验性炎症,局部管理丁苯羟酸产生剂量抗炎效果1。在豚鼠,bufexamax被证明是更积极比局部乙酰水杨酸或苯基丁氮酮5% 5%延迟当地增加紫外线照射产生的温度1。丁苯羟酸对伤口愈合不太可能有任何影响1。
- 的作用机制
-
完整的作用机制尚不清楚。提出了丁苯羟酸行为类似于其他非甾体抗炎药抑制前列腺素的生物合成在体外通过抑制cyclo-oxygenase酶(COX)1。系统地管理丁苯羟酸可能在大鼠的肾上腺皮质和积累优先可能在肾上腺刺激中发挥作用;然而它的局部抗炎作用可能是独立的效果1。
目标 行动 生物 一个前列腺素合成酶1 G / H 抑制剂人类 一个前列腺素合成酶2 G / H 抑制剂人类 U组蛋白脱乙酰酶6 抑制剂人类 U组蛋白脱乙酰酶10 抑制剂人类 - 吸收
- 的体积分布
-
没有数据可用。
- 蛋白结合
-
没有数据可用。
- 新陈代谢
-
没有数据可用。
- 路线的消除
-
丁苯羟酸后局部管理5%,尿液的复苏是144小时内应用剂量的3.5%1。研究在健康志愿者接受125到500毫克口服剂量表明,平均80%的总剂量是在48小时内由尿排出1。
- 半衰期
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没有数据可用。
- 间隙
-
没有数据可用。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
LD50后大鼠口服和腹腔内管理是3370毫克/公斤和805毫克/公斤,分别化学物质。在小鼠皮下LD50 > 5000毫克/公斤化学物质。轻度皮肤刺激被认为在兔子真皮应用750毫克/ 30 d (l)化学物质。非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)过量可能产生恶心、呕吐、消化不良和上腹部疼痛。其他影响可能包括嗜睡、头晕、意识错乱、定向障碍、嗜睡化学物质。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Aceclofenac 不利影响的风险或严重性Aceclofenac时可以增加与丁苯羟酸相结合。 Acemetacin 不利影响的风险或严重性丁苯羟酸结合Acemetacin时可以增加。 乙酰水杨酸 阿司匹林可以减少的治疗效果与丁苯羟酸结合使用。 Alclofenac 不利影响的风险或严重性Alclofenac时可以增加与丁苯羟酸相结合。 氨基比林 不利影响的风险或严重性可以增加当氨基比林与丁苯羟酸相结合。 氨基水杨酸 氨基水杨酸的治疗效果与丁苯羟酸结合使用时可以减少。 阿米替林 消化道出血的风险或严重性可以增加当阿米替林与丁苯羟酸相结合。 Amitriptylinoxide 消化道出血的风险或严重性Amitriptylinoxide时可以增加与丁苯羟酸相结合。 阿莫沙平 消化道出血的风险或严重性阿莫沙平时可以增加与丁苯羟酸相结合。 安替比林 不利影响的风险或严重性可以增加当安替比林与丁苯羟酸相结合。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 在柜台的产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Norfemac霜- 5% 奶油 5% 局部 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1999-08-11 加拿大 
Norfemac药膏- 5% 药膏 5% 局部 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1999-08-11 加拿大
类别
- ATC代码
- M01AB17 -丁苯羟酸 M02AA09 -丁苯羟酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯乙酰胺。这些是phenylacetic酸的酰胺衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 苯乙酰胺
- 直接父
- 苯乙酰胺
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/异羟肟酸/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 烷基芳基醚/芳香homomonocyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/醚/碳氢化合物的衍生物/异羟肟酸/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 芳醚,异羟肟酸(CHEBI: 31317)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 4 t3c38j78l
- 化学文摘号
- 2438-72-4
- InChI关键
- MXJWRABVEGLYDG-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H17NO3 c1-2-3-8-16-11-6-4-10 (5-7-11) 9 - 12 (14) 13 - 15 / h4-7 15 H, 2 - 3, 8-9H2, 1 h3 (H, 13、14)
- 国际命名
-
(2)- 4-butoxyphenyl -N-hydroxyacetamide
- 微笑
-
CCCCOC1 = CC = C (CC (= O)没有)C = C1
引用
- 一般引用
-
- 索耶Brogden RN,花生米RM,公关,Speight TM,艾弗里GS:丁苯羟酸:回顾其药理特性和炎症性皮肤病的治疗效果。药。1975;10 (5 - 6):351 - 6。(文章]
- Kranke B, C Szolar-Platzer Komericki P Derhaschnig J,河口W:丁苯羟酸的频繁和流行病学意义相关的敏化剂接触。接触性皮炎。1997年4月,36 (4):212 - 5。(文章]
- Glowania HJ Hampl B:[的一项研究结果后丁苯羟酸吸收的直肠管理)。Z Hautkr。1988年3月21日,63 (3):211。(文章]
- FDA泰国:Mastu-S(丁苯羟酸铋subgallate /二氧化钛/盐酸利多卡因)直肠管理(链接]
- 外部链接
- PDB项
- 5 bpp
- 化学物质
-
下载 (352 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 奶油 局部 奶油 局部 5% 药膏 局部 5% - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 153年到155年 化学物质 水溶度 非混相 化学物质 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.233毫克/毫升 ALOGPS logP 2.09 ALOGPS logP 1.97 Chemaxon 日志 3 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.86 Chemaxon pKa最强(基本) -4.8 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 58.562 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 61.29米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 24.583 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
- 基因名字
- HDAC6
- Uniprot ID
- Q9UBN7
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶6
- 分子量
- 131418.19哒
引用
- Bantscheff M,霍普夫C, Savitski MM, Dittmann,大人物P (AM, Schlegl J,亚伯拉罕Y,比结我,Bergamini G,本来M,德尔M, Dumpelfeld B,埃伯哈德D, Huthmacher C,马蒂松T, Poeckel D,读者V,斯特伦克K,斯威特曼G,克鲁斯U,纽鲍尔G,拉姆斯登NG,容易G: Chemoproteomics HDAC抑制剂的分析揭示了选择性针对HDAC复合物。生物科技Nat》。2011年3月29日(3):255 - 65。doi: 10.1038 / nbt.1759。Epub 2011年1月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压制和转录调控中起着重要的作用,细胞周期进程和发展活动。组蛋白去乙酰酶抑制剂法通过大型multiprotein复合物的形成。
- 特定的功能
- 酶结合
- 基因名字
- HDAC10
- Uniprot ID
- Q969S8
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶10
- 分子量
- 71444.08哒
引用
- Bantscheff M,霍普夫C, Savitski MM, Dittmann,大人物P (AM, Schlegl J,亚伯拉罕Y,比结我,Bergamini G,本来M,德尔M, Dumpelfeld B,埃伯哈德D, Huthmacher C,马蒂松T, Poeckel D,读者V,斯特伦克K,斯威特曼G,克鲁斯U,纽鲍尔G,拉姆斯登NG,容易G: Chemoproteomics HDAC抑制剂的分析揭示了选择性针对HDAC复合物。生物科技Nat》。2011年3月29日(3):255 - 65。doi: 10.1038 / nbt.1759。Epub 2011年1月23日。(文章]
药物在2017年6月23日20:40 /更新5月29日18:11 2021