Terguride
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识别
- 通用名称
- Terguride
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB13399
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:340.471
单一同位素的:340.226311538 - 化学公式
- C20.H28N4O
- 同义词
-
- Tergurida
- Terguride
- Terguridum
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度Terguride时可以增加与Abametapir相结合。 醋丁洛尔 醋丁洛尔vasoconstricting Terguride活动可能会增加。 Aceclofenac 高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Terguride时可以增加。 Acemetacin 高血压的风险或严重性Terguride结合Acemetacin时可以增加。 乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Terguride相结合。 Alclofenac 高血压的风险或严重性Alclofenac结合Terguride时可以增加。 Alfentanil 高血压的风险或严重性Alfentanil结合Terguride时可以增加。 Aliskiren Terguride可能减少降压Aliskiren活动。 Almotriptan Terguride vasoconstricting Almotriptan活动可能会增加。 Ambrisentan Terguride可能减少降压Ambrisentan活动。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- G02CB06——Terguride
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为indoloquinolines。这些都是多环芳香族化合物含吲哚喹啉的融合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 喹啉类药物和衍生品
- 子课
- Indoloquinolines
- 直接父
- Indoloquinolines
- 选择父母
- Ergoline和衍生品/Benzoquinolines/叫/3-alkylindoles/Isoindoles和衍生品/Aralkylamines/苯环型的/哌啶/Heteroaromatic化合物/吡咯 显示7多
- 基
- 3-alkylindole/生物碱或衍生品/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Benzoquinoline/碳酸衍生物/羰基 展示19日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 21 ojt43q88
- 化学文摘号
- 37686-84-3
- InChI关键
- JOAHPSVPXZTVEP-YXJHDRRASA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H28N4O c1-4-24(5 - 2) 20(25) 22-14-10-16-15-7-6-8-17-19(15) 13(11-21-17) 9到18 (16)23 (3)12 - 14 / h6-8, 11日,14日,16日,18日,21 H, 4 - 5、9、12 h2, 1-3H3, (25) H, 22日/ t14 - 16 + 18 + / mo / s1
- 国际命名
-
3,3-diethyl-1 - [(2 r 4 s 7 r) 6-methyl-6, 11-diazatetracyclo [7.6.1.0 ^ {2, 7} 0 ^ {12、16}] hexadeca-1(16), 9日,12日,14-tetraen-4-yl]尿素
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 cc3 = CNC4 = CC = CC (= C34) [C@@] 1 ([H]) C [C@@H] (CN2C)数控(= O) N (CC) CC
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01348
- ChemSpider
- 392004年
- BindingDB
- 50017519
- ChEBI
- 32193年
- ChEMBL
- CHEMBL73151
- 锌
- ZINC000003811327
- 维基百科
- Terguride
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0875毫克/毫升 ALOGPS logP 2.58 ALOGPS logP 2.2 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 15.54 Chemaxon pKa最强(基本) 7.51 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 51.372 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 101.19米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.143 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 014 - i - 3950000000 - ad3481622e42adada941
酶
1。 细节细胞色素P450 3 a4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Zuber R, Anzenbacherova E, Anzenbacher P:药物代谢的细胞色素P450和实验模型。J细胞摩尔地中海。2002 Apr-Jun; 6 (2): 189 - 98。(文章]
- Rauschenbach R, Gieschen H, Husemann M,所罗门B,希尔德布兰德M:稳定表达人细胞色素P450 3 a4国细胞代谢分析及其应用的麦角衍生品。欧元J杂志。1995年10月6日,293 (3):183 - 90。(文章]
- Guengerich外交政策:细胞色素p - 450 3 a4:监管和在药物代谢方面的作用。为Toxicol杂志》1999;39:1-17。doi: 10.1146 / annurev.pharmtox.39.1.1。(文章]
药物在2017年6月23日20:41 /更新在2月21日18:54 2021