识别
- 总结
-
Ioxitalamic酸是一个对比剂用于腹部和骨盆的CT扫描。
- 通用名称
- Ioxitalamic酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB13444
- 背景
-
Ioxitalamate离子碘化造影剂。1这是第一代造影剂由离子单体具有高渗透性的1500 - 1800 mOsm /公斤。2Ioxitalamic酸盐形式的钠和葡甲胺是由Liebel-Flarshem加拿大公司,1995年加拿大卫生部批准。直到最后回顾2015年,这种药物在市场上仍然可用。7
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:643.942
单一同位素的:643.78021 - 化学公式
- C12H11我3N2O5
- 同义词
-
- 现在ioxitalamique
- 它是ioxitalamico
- Acidum ioxitalamicum
- Ioxitalamic酸
- 外部id
-
- AG) 58107
- ag - 58107
药理学
- 指示
-
Ioxitalamate可用的两种形式的探索表明消化道tomodensitometry或常规胃与十二指肠的射线照相。它的使用受到约束的情况下,政府不推荐硫酸钡或禁忌。9血管内管理ioxitalamate是禁忌,因为它可能出现明显的副作用。8
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Ioxitalamate提出了一个非常大的同渗重摩与肾毒性的存在,血管舒张,心动过缓和肺动脉高压。这个大同渗重摩允许ioxitalamate缓慢移动的肠允许分析后跟随排泄的粪便。3
- 的作用机制
-
Ioxitalamate充当肠遮光剂促进了解剖学的解释和鉴别肠循环的软组织肿块。8
- 吸收
-
当管理ioxitalamate不是在胃肠道吸收。对于存在的肠道穿孔,ioxitalamate完全吸收。9血管内注射时,ioxitalamate迅速分布在孔隙空间和血管内舱。10
- 的体积分布
-
的体积分布ioxitalamate 194毫升/公斤。10
- 蛋白结合
-
碘化单体的造影剂很少与血浆蛋白和绑定时,通常关联很弱。4绑定时,它只代表了ioxitalamate从0到27%的服用剂量。5
- 新陈代谢
-
快速清除表明ioxitalamate不是在体内代谢。6
- 路线的消除
-
作为ioxitalamate不是在正常小肠吸收,消除这种化合物路线完全执行的粪便。当吸收由于肠穿孔的存在,快速消除肾ioxitalamate礼物。9当ioxitalamate管理血管内,是消除不变主要通过肾脏排泄肾小球滤过没有再吸收或管状分泌物。肾功能衰竭病例,消除主要表现在胆道、唾液、sudoral和绞痛的路线。10
- 半衰期
-
ioxitalamate的消除半衰期1.1小时。10
- 间隙
-
的总清除率ioxitalamate 120毫升/分钟。10
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
据报道,Ioxitalamate引起急性肾损伤。2临床前研究表明,它不存在产生畸形的潜力以及缺乏对生育能力的影响。9Ioxitalamate过量可能会增加肾病和心血管疾病的风险。8
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 葡甲胺ioxitalamate 5791年gc9hsw 29288-99-1 IFTFXKNYTWAOGK-WZTVWXICSA-N 钠ioxitalamate 8 p8y8zxj8y 33954-26-6 PZTAFRMXSAAHMQ-UHFFFAOYSA-M - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 TELEBRIX 35 FLAKON, 100毫升 葡甲胺ioxitalamate(65克/ 100毫升)+钠ioxitalamate(9.66 g / 100毫升) 格尔伯特İLAC TIBBİMALZEME CİHAZLAR圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-09-07 土耳其 
TELEBRIX 35 FLAKON, 100毫升 葡甲胺ioxitalamate(65克/ 100毫升)+钠ioxitalamate(9.66 g / 100毫升) 格尔伯特İLAC TIBBİMALZEME CİHAZLAR圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-09-07 土耳其 Telebrix 38口服 葡甲胺ioxitalamate(513毫克/毫升)+钠ioxitalamate(255毫克/毫升) 解决方案 口服 Liebel Flarsheim公司有限责任公司 1995-12-31 2020-08-07 加拿大 
Telebrix 38口服 葡甲胺ioxitalamate(513毫克/毫升)+钠ioxitalamate(255毫克/毫升) 解决方案 口服 Liebel Flarsheim公司有限责任公司 1995-12-31 2020-08-07 加拿大 เทเลบริกส์35 葡甲胺ioxitalamate(65.09 G / 100毫升)+钠ioxitalamate(9.66 G / 100毫升) 解决方案 口服 บริษัทแปซิฟิคเฮลธ์แคร์(ไทยแลนด์)จำกัด 1989-12-29 不适用 泰国 
เทเลบริกส์35 葡甲胺ioxitalamate(65.09 G / 100毫升)+钠ioxitalamate(9.66 G / 100毫升) 解决方案 口服 บริษัทแปซิฟิคเฮลธ์แคร์(ไทยแลนด์)จำกัด 1989-12-29 不适用 泰国
类别
- ATC代码
- V08AA05——Ioxitalamic酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为halobenzoic酸。这些是安息香酸苯环上的卤素原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 安息香酸和衍生品
- 直接父
- Halobenzoic酸
- 选择父母
- 2-halobenzoic酸/4-halobenzoic酸/安息香酸/1-carboxy-2-haloaromatic化合物/苯甲酰衍生物/碘代苯/芳基碘化/Vinylogous卤化物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/链烷醇胺 显示7多
- 基
- 1-carboxy-2-haloaromatic化合物/2-halobenzoic酸/2-halobenzoic酸或衍生品/4-halobenzoic酸/4-halobenzoic酸或衍生品/酒精/链烷醇胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物 显示23日更
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 有机碘化合物,二羧酸monoamide、乙酰胺苯酸(CHEBI: 83517)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 967年rdi7z6k
- 化学文摘号
- 28179-44-4
- InChI关键
- OLAOYPRJVHUHCF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H11I3N2O5 c1-4 (19) 17-10-8 (14) 5 (11 (20) 16-2-3-18) 7 (13) 6 (9 (10) 15) 12 (21) 22 / h18H 2-3H2, 1 h3 (20) H, 16日(H, 17日,19)(H, 21, 22)
- 国际命名
-
3-acetamido-5 - [(2-hydroxyethyl)[氨基甲酰]2,4,6-triiodobenzoic酸
- 微笑
-
CC (= O) NC1 = C (I) C (C (O) = O) = C (I) C (C = O NCCO) = C1I
引用
- 一般引用
-
- 金KH、金y栏苏,公园,公园司法院,HS下巴DK,金正日KS,曹你们:时间和剂量依赖性的细胞毒性ioxitalamate indigocarmine人类髓核细胞。脊柱j . 2013; 13 (5): 564 - 71。doi: 10.1016 / j.spinee.2013.01.019。Epub 2013年2月11日。(文章]
- 许SP,蔡TJ,简CT: Ioxitalamate诱发肾小管细胞凋亡通过激活肾传出nerve-mediated肾上腺素的信号,肾素活性,老鼠体内活性氧的生产。Toxicol Sci。2010年3月,114 (1):149 - 58。doi: 10.1093 / toxsci / kfp290。Epub 2009年11月26日。(文章]
- Lusic H, Grinstaff MW: X-ray-computed断层造影剂。化学启2013年3月13日,113 (3):1641 - 66。doi: 10.1021 / cr200358s。Epub 2012 12月5。(文章]
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- 科因c (2006)。比较诊断药理学。布莱克韦尔出版社出版。(ISBN: 978-0-8138-1753-8]
- 加拿大卫生部(链接]
- 加拿大卫生部标签(文件]
- Telebrix胃炎专著(文件]
- Telebrix总结产品(文件]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D07418
- ChemSpider
- 31782年
- ChEBI
- 83517年
- ChEMBL
- CHEMBL2107239
- 锌
- ZINC000004216615
- 维基百科
- Ioxitalamic_acid
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 血管内 66克/ 100毫升 注入,解决方案 血管内 66.03克 解决方案 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 349ºC “化学物质” 水溶度 可溶性 产品特点 - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.265毫克/毫升 ALOGPS logP 1.36 ALOGPS logP 2.04 Chemaxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.13 Chemaxon pKa最强(基本) -1.8 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 115.732 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 108.53米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 41.63 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物在2017年6月23日20:42 /更新在03年2月,2022 06:26