这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。
识别
- 总结
-
Pranoprofen是一种局部消炎药，用于治疗非传染性炎症，如睑缘炎和结膜炎。普萘洛芬眼液也可用于术后控制炎症。
- 通用名称
- Pranoprofen
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB13514
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,试验
- 结构
-
- 重量
-
平均:255.2686
单一同位素的:255.089543287 - 化学公式
- C15H13没有3.
- 同义词
-
- Pranoprofen
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Aceclofenac 当安氯芬酸与普拉洛芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当普拉洛芬与阿西美辛联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与丙洛芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alclofenac 当Alclofenac与Pranoprofen联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 氨基比林 当氨基苯氮酮与丙洛芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿米替林 阿米替林与普拉洛芬合用可增加胃肠道出血的风险或严重程度。 Amitriptylinoxide 阿米替林与普拉洛芬合用可增加胃肠道出血的风险或严重程度。 阿莫沙平 当阿莫沙平与普拉洛芬联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度可能会增加。 安替比林 当安替比林与普拉洛芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 安曲非宁 当安特拉法宁与普拉洛芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- S01BC09 - Pranoprofen
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为铬基[2,3-b]吡啶。这些芳香族杂多环化合物含有吡啶线性融合到苯并呋喃环系统的吡喃部分。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Benzopyrans
- 子课
- 1-benzopyrans
- 直接父
- Chromeno [2, 3 b]吡啶
- 选择父母
- Diarylethers/Pyranopyridines/吡啶及其衍生物/苯环型的/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 再看4个
- 基
- 芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/Chromeno [2, 3 b]吡啶/二芳基醚/醚/Heteroaromatic化合物 再展示11个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 2 r7o1et613
- 化学文摘号
- 52549-17-4
- InChI关键
- TVQZAMVBTVNYLA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H13NO3 c1-9 (15 (17) 18) 10-4-5-13-12 (7 - 10) 10-4-5-13-12 (11) 19-13 / h2-7 9 H, 8 h2、h3, (H, 17、18)
- 国际命名
-
2 - {5 h-chromeno [2, 3 b] pyridin-7-yl}丙酸
- 微笑
-
CC (C (O) = O) C1 = CC2 = C (OC3 = C (C2) C = CC = N3) C = C1
参考文献
- 一般引用
-
- TITCK产品信息:Oftalar (pranprofen)滴眼液[链接］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0041996
- ChemSpider
- 4719
- BindingDB
- 50286819
- ChEBI
- 32040
- ChEMBL
- CHEMBL367463
- 维基百科
- Pranoprofen
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 黄斑水肿 1 不可用 完成 治疗 视网膜疾病 1 不可用 未知的状态 不可用 角膜炎,疱疹的 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 溶液/滴 眼科 溶液/滴 眼科 5毫升 溶液/滴 眼科 0.1% - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.03毫克/毫升 ALOGPS logP 2.54 ALOGPS logP 2.94 Chemaxon 日志 -2.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.63 Chemaxon pKa(最强基础) 2.24 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 59.422 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 70.02米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 26.863. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 a4i d70f1e7dd20d79171ae0——1290000000
酶
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 前列腺素G/H合成酶1 | P23219 |
| 前列腺素G/H合成酶2 | P35354 |
参考文献
- Notivol R, Martinez M, Bergamini MV:用环加氧酶抑制剂或皮质类固醇治疗慢性非细菌性结膜炎。普兰洛芬研究小组。中华眼科杂志。1994年5月15日;117(5):651-6。doi: 10.1016 / s0002 - 9394 (14) 70073 - x。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- 野村T, Sakamoto K, Imai T, Otagiri M:普萘洛芬与人血清白蛋白相互作用的研究:对映异构体和代谢物的结合特性。中华药监学杂志，1992 10月;15(10):589-96。doi: 10.1248 / bpb1978.15.589。［文章］
药物创建于2017年6月23日20:43 /更新于2021年5月15日22:41