Alipogene tiparvovec

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DB13521

背景

基于Alipogene tiparvovec是血清型的腺相关病毒载体的基因治疗提供Ser (447) X变异的人类脂蛋白脂肪酶(LPL)基因。它正在调查治疗脂蛋白脂肪酶(LPL)缺乏症。^1,2,3,4

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基因疗法
其他基因疗法

同义词

外部id

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

: 药物产品信息从10 +全球地区

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国际/其他品牌: Glybera (uniQure喷嘴速度)

ATC代码

C10AX10——Alipogene tiparvovec

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

一般引用

小伯内特,Hooper AJ: Alipogene tiparvovec,腺相关病毒编码的Ser (447) X变体人类脂蛋白脂肪酶基因治疗患者脂蛋白脂酶缺乏症。当今摩尔。2009;12月11 (6):681 - 91。(文章]
斯科特LJ: Alipogene tiparvovec:回顾与家族性脂蛋白脂酶缺乏的成人使用。药。2015年2月,75 (2):175 - 82。doi: 10.1007 / s40265 - 014 - 0339 - 9。(文章]
Gaudet D, de Wal J, Tremblay K, Dery年代,范代芬特尔年代,Freidig, Brisson D·玛索J:审查的临床开发alipogene tiparvovec缺脂蛋白脂肪酶的基因疗法。Atheroscler增刊,2010年6月,11(1):则高达55 -。doi: 10.1016 / j.atherosclerosissup.2010.03.004。Epub 2010年4月27日。(文章]
Gaudet D·玛索J, Dery年代,Brisson D, Essiembre C, Tremblay G, Tremblay K, de Wal J, Twisk J, van den散装N, Sier-Ferreira V,范代芬特尔史:有效性和长期安全性的alipogene tiparvovec (AAV1-LPLS447X)基因治疗脂蛋白脂肪酶不足:一个开放性试验。其他基因。2013年4月,20 (4):361 - 9。doi: 10.1038 / gt.2012.43。Epub 2012年6月21日。(文章]

外部链接

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	撤销	治疗	LPL不足	1

药物在2017年6月23日20:43 /更新6月2日2023 02:07