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甲苯丙醇

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总结

甲苯丙醇甲酚甘油基醚用于治疗帕金森病和多发性硬化症的肌肉痉挛状态。

通用名称
甲苯丙醇
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13583
背景

甲苯丙醇是合成甲酚甘油基醚产生瞬时肌肉放松并通过中枢神经系统麻痹萧条1。它在1950年代首先进入使用。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:182.219
单一同位素的:182.094294311
化学公式
C10H14O3
同义词
  • 甲苯丙醇

药理学

指示

甲苯丙醇用于治疗肌肉痉挛状态的疾病如帕金森病、多发性硬化症等。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

甲苯丙醇降低神经元兴奋性导致动作电位降低,肌肉纤维最终产生减少痉挛状态2。

的作用机制

甲苯丙醇的确切的作用机制尚不清楚。已经观察到阻止神经元内钠和钙内流电流3。它有一个反对马钱子碱的生理影响。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

甲苯丙醇可以产生溶血与静脉政府导致血红蛋白尿的浓度大于10%1。作为中枢神经系统抑制剂它也可以产生麻痹和呼吸萧条。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
巴氯芬 巴氯芬可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)甲苯丙醇的活动。
Clobazam 的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统时可以增加抑郁Clobazam结合甲苯丙醇。
环苯扎林 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当环苯扎林与甲苯丙醇相结合。
Daridorexant 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当甲苯丙醇与Daridorexant相结合。
氟西汀 甲苯丙醇可能增加中枢神经系统抑制剂氟西汀(中枢神经系统抑制剂)活动。
氟哌啶醇 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当氟哌啶醇与甲苯丙醇相结合。
Lasmiditan 不利影响的风险或严重性Lasmiditan时可以增加与甲苯丙醇相结合。
胃复安 镇静的风险或严重性可以增加当胃复安与甲苯丙醇相结合。
咪达唑仑 镇静中枢神经系统和抑郁症的风险或严重性可以增加当咪达唑仑与甲苯丙醇相结合。
Oliceridine 低血压的风险或严重性、镇静、死亡、嗜睡和呼吸道抑郁症可以增加当甲苯丙醇与Oliceridine相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Decontractyl波美比重计 甲苯丙醇(10%)+烟酸甲酯(1%) 药膏 局部 罗伯特和Carriere实验室 1962-12-31 1998-07-22 加拿大的国旗

类别

ATC代码
M03BX06 -甲苯丙醇
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为酚醚类。这些是芳香族化合物包含一个醚组与苯环取代。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
酚醚
子课
不可用
直接父
酚醚
选择父母
含苯氧基的化合物/甲苯/烷基芳基醚/二级醇/1,可/主要醇/碳氢化合物的衍生品
基
1,可/酒精/烷基芳基醚/芳香homomonocyclic化合物/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化合物/Organooxygen化合物/酚醚
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
7 b8pir2954
化学文摘号
59-47-2
InChI关键
JWDYCNIAQWPBHD-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H14O3 c1-8-4-2-3-5-10(8) 13-7-9(12) 6尺11寸/ h2-5, 9日11-12H 6-7H2 1 h3
国际命名
(3)- 2-methylphenoxy propane-1,可
微笑
CC1 = CC = CC = C1OCC (O)有限公司

引用

一般引用
  1. 作者不明:新和非正式的补救措施;甲苯丙醇。J是地中海Assoc。1950年6月17日,143 (7):655。(文章]
  2. myanesin KAADA BR:网站的行动的中枢神经系统。J Neurophysiol。1950年1月,13 (1):89 - 104。doi: 10.1152 / jn.1950.13.1.89。(文章]
  3. 克利奥,Faber DS:甲苯丙醇块早期内水流和strychnine-induced海兔的多个放电神经元。pfluger拱门。1974年2月4日,346 (2):97 - 106。(文章]
ChemSpider
3919年
BindingDB
50238673
RxNav
6755年
ChEBI
94398年
ChEMBL
CHEMBL229128
维基百科
甲苯丙醇
化学物质
下载 (47个KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
药膏 局部
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 71年 化学物质
水溶度 少可溶性 新和非正式的补救措施;甲苯丙醇。J是地中海Assoc。1950; 143 (7): 655。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 20.8毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.96 ALOGPS
logP 1.01 Chemaxon
日志 -0.94 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.62 Chemaxon
pKa最强(基本) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 49.692 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 49.82米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 19.73 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 0 - a4i - 5900000000 - 3 - ce39ed63d61e07d52b5
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2017年6月23日20:44 /更新在2月21日18:54 2021