Acetyldigoxin

这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称
Acetyldigoxin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13691
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:822.986
单一同位素的:822.440171425
化学公式
C43H66年O15
同义词
  • alpha-acetyldigoxin

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abaloparatide 不利影响的风险或严重性Abaloparatide结合Acetyldigoxin时可以增加。
Abrocitinib Abrocitinib可能减少Acetyldigoxin的排泄率导致更高的血清水平。
阿卡波糖 的血清浓度Acetyldigoxin时可以减少与阿卡波糖相结合。
醋丁洛尔 醋丁洛尔arrhythmogenic Acetyldigoxin活动可能会增加。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少Acetyldigoxin的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少Acetyldigoxin的排泄率导致更高的血清水平。
Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin arrhythmogenic Acetyldigoxin活动可能会增加。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低Acetyldigoxin的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Acetyldigoxin时可以增加。
活性炭 活性炭可能增加Acetyldigoxin的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问

类别

ATC代码
C01AA02——Acetyldigoxin C01AA52——Acetyldigoxin组合
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为cardenolide苷类和衍生品。这些化合物含有碳水化合物glycosidically绑定到cardenolide一半。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类固醇和类固醇衍生品
子课
类固醇内酯
直接父
Cardenolide苷和衍生品
选择父母
甾体苷/低聚糖/12-hydroxysteroids/14-hydroxysteroids/O-glycosyl化合物/环氧乙烷/Butenolides/二元羧酸酸和衍生品/叔醇/Enoate酯
8展示更多
12-hydroxysteroid/14-hydroxysteroid/2-furanone/缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/α,beta-unsaturated羧酸酯/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯
显示20多
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Q28IFH7A50
化学文摘号
5511-98-8
InChI关键
HWKJSYYYURVNQU-DXJNJSHLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C43H66O15 c1-20-38(49) 32(55-23(4) 44) 18-37(52-20) 58-40-22(3) 54-36(17-31(40) 46) 57-39-21(2) 53-35(30(39) 45) 56-26-9-11-41(5) 25(14日至26日)56-26-9-11-41(41)15-33(47)42(6)27(10-12-43(28日42)50)24-13-34 (48)24-13-34 / h13、20 - 22,男性,35 - 40,45-47,49-50H,广州14-19H2, 1-6H3 / t20 -, 21、22 - 25、26 +, 27、28、29 + 30 + 31 + 32 + 33 - 35 + 36 + 37 + 38、39、40、41 + 42 + 43 + m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 r, 4 s, 6 s) 6 - {((2 r, 3 s 4 s 6 s) 6 - {((2 r, 3 s 4 s 6 r) 6 - {((1 s, 2 s 5 s 7 r, r, 10 11 s, r, 14日15秒,16 r) -11年,16-dihydroxy-2, 15-dimethyl-14——(5-oxo-2 5-dihydrofuran-3-yl) tetracyclo [8.7.0.0 ^ 7 {2,}。0 ^ {11、15}]heptadecan-5-yl]氧}4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]氧}4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]氧}3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl醋酸
微笑
C [C@H] 1 O [C@H] (C [C@H] (OC (C) = O) [C@@H] 1 O) O [C@H] 1 [C@@H] (O) C [C@H] (O [C@H] 2 [C@@H] (O) C [C@H] (O (C@H) 3 CC (C@@) 4 (C) [C@H] (CC (C@@H) 5 (C@@H) 4 C [C@@H] (O) (C@) 4 (C) [C@H] (CC (C@) 54 O) C4 = CC (= O) OC4) C3) O (C@@H) 2 C) O (C@@H) 1 C

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
9940650
RxNav
199年
ChEMBL
CHEMBL2074725
ZINC000245253865
维基百科
91 - acetyldigoxin % CE %

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0674毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.88 ALOGPS
logP 2.81 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 7.15 Chemaxon
pKa最强(基本) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 13 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 209.132 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 202.38米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 88.763 Chemaxon
数量的戒指 8 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2017年6月23日20:46 /更新6月12日16:53 2020