Diphemanil

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通用名称

Diphemanil

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13720

背景

不可用

类型

小分子

组

批准、审核批准、撤回

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Diphemanil (DB13720)

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重量

平均:278.418
单一同位素的:278.190326197

化学公式

C_20.H₂₄N

同义词

• Diphemanil阳离子
• Diphemanil离子

药理学

指示

用于治疗消化性溃疡,胃酸,运动过强,胃炎幽门痉挛,治疗多汗(汗)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Diphemanil Methylsulfate季铵抗胆碱能。它结合毒蕈碱的acetycholine受体,从而减少胃酸的分泌排泄以及唾液和汗水。

的作用机制

Diphemanil Methylsulfate施加的行动主要绑定毒蕈碱的M3受体。M3受体位于血管平滑肌,以及在肺部。这意味着他们引起血管舒张和支气管收缩。他们也在胃肠道平滑肌的(GIT),这有助于增加肠道蠕动和扩张括约肌。M3受体也位于许多腺体,有助于刺激唾液腺分泌和其他身体的腺体。

目标	行动	生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	拮抗剂	人类

吸收

从胃肠道吸收差的绝对生物利用度15 - 25%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Aclidinium	不利影响的风险或严重性Diphemanil结合Aclidinium时可以增加。
腺苷	心动过速的风险或严重性腺苷结合Diphemanil时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Diphemanil结合Alfentanil时可以增加。
Alloin	Alloin的治疗效果与Diphemanil结合使用时可以减少。
金刚烷胺	不利影响的风险或严重性金刚烷胺结合Diphemanil时可以增加。
Ambenonium	Diphemanil的治疗效果与Ambenonium结合使用时可以减少。
阿米替林	不利影响的风险或严重性可以增加当Diphemanil结合阿米替林。
Amitriptylinoxide	不利影响的风险或严重性Diphemanil结合Amitriptylinoxide时可以增加。
异戊巴比妥	不利影响的风险或严重性可以增加当异戊巴比妥与Diphemanil相结合。
阿莫沙平	不利影响的风险或严重性可以增加当Diphemanil结合阿莫沙平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Diphemanil methylsulfate	W2ZG23MGYI	62-97-5	BREMLQBSKCSNNH-UHFFFAOYSA-M

国际/其他品牌

Demotil(法玛西亚)/Prantal(先灵葆雅)/Prentol(埃塞克斯)

类别

ATC代码

A03CA08——Diphemanil和psycholeptics

• 合成抗胆碱能药物结合psycholeptics A03CA -
• A03C——结合PSYCHOLEPTICS抗痉挛
• A03——药物对胃肠功能紊乱
• A -消化道和新陈代谢

A03AB15——Diphemanil

• A03AB——合成抗胆碱能类、季铵化合物
• A03A——药物对胃肠功能紊乱
• A03——药物对胃肠功能紊乱
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 代理生产心动过速
• 消化道和新陈代谢
• 抗哮喘药物
• 抗胆碱能药物
• 自主代理
• 支气管扩张剂代理
• 药物对胃肠功能紊乱
• 毒蕈碱的拮抗剂
• Parasympatholytics
• 周围神经系统代理
• 呼吸系统药物
• 合成抗胆碱能类、季铵化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

二苯基甲烷

直接父

二苯基甲烷

选择父母

哌啶/Tetraalkylammonium盐/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机盐/碳氢化合物的衍生品/胺/有机阳离子

基

胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/二苯基甲烷/碳氢化合物的衍生物/有机阳离子/有机氮的化合物/有机盐/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

Q26TX1UD0W

化学文摘号

15394-62-4

InChI关键

LCTZPQRFOZKZNK-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C20H24N c1-21 (2) 15-13-19 (14-16-21) 20 (17-9-5-3-6-10-17) 18-11-7-4-8-12-18 / h3-12H 13-16H2 1-2H3 / q + 1

国际命名

(4)- diphenylmethylidene 1-dimethylpiperidin-1-ium

微笑

C (N +) 1 (C) CCC (CC1) = C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider

5897年

BindingDB

74260年

RxNav

89782年

ChEBI

93636年

ChEMBL

CHEMBL1201340

锌

ZINC000001482039

维基百科

Diphemanil_metilsulfate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000372毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.4	ALOGPS
logP	-0.15	Chemaxon
日志	-5.9	ALOGPS
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	0	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	0一个2	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	111.69米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	33.563	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用

药物在2017年6月23日20:47 /更新6月12日16:53 2020