识别
- 通用名称
- 甘草酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB13751
- 背景
-
甘草酸提取甘草植物从根;甘草glabra。11这是一个三萜烯与甘草次酸糖苷,具有广泛的药理和生物活性。从植物中提取时,可以获得以甘草酸铵的形式和mono-ammonium甘草甜素。8甘草酸在日本和中国了王亚南药物在慢性肝炎的情况下。1从2014年1月,甘草酸作为甘草萃取的一部分被FDA批准为现有的食品甜味剂。12它是由加拿大卫生部批准用于非处方产品,但所有产品目前的状态取消发布销售。10
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,实验
- 结构
-
结构对甘草酸(DB13751)
- 重量
-
平均:822.942
单一同位素的:822.403785916 - 化学公式
- C42H62年O16
- 同义词
-
- 18-beta-Glycyrrhizic酸
- Glizigen
- 甘草甜素
- 外部id
-
- nsc - 167409
- nsc - 234419
药理学
- 指示
-
甘草酸是广泛应用于食品天然甜味剂。作为治疗剂,已被用于一个巨大的各种各样的配方据报道,抗炎,抗肿瘤,抗过敏,抗氧化,抗肿瘤,抗糖尿病和王亚南。由于这种特性,其适应症:治疗经前综合症,治疗病毒感染,anti-lipidemic和降糖药。2它也被用作治疗消化性溃疡胃和其他疾病。9
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
据报道,甘草酸目前的抗过敏药,抗病毒和抗炎活动以及改善葡萄糖耐量。1
甘草酸在代谢综合征的效果产生显著降低血糖、空腹血糖和血清胰岛素浓度。2
- 的作用机制
-
甘草酸可以发现α和β的形式。α形式是主要在肝脏和十二指肠,因此,人们认为这种药物的抗炎肝效应主要是由于行动的异构体。甘草酸抗炎作用是通过抑制肿瘤坏死因子α和生成半胱天冬酶3。它也抑制NFkB的易位到细胞核和轭合物自由基。一些研究表明glycyrrhizic-driven通过物CD4 + T细胞增殖,抑制ERK和PI3K / AKT。1
甘草酸的抗病毒活性,包括抑制病毒复制和免疫调节。1甘草酸的抗病毒活性似乎是广谱的,能够覆盖不同的病毒类型,例如牛痘病毒,单纯疱疹病毒,新城鸡瘟病毒和疱疹性口炎病毒。2
甘草酸对新陈代谢的影响被认为是与其抑制相关活动对11-beta-hydroxysteroid脱氢酶1型进而减少hexose-6-phosphate脱氢酶的活性。另一方面,一些研究显示一个潜在的脂蛋白脂肪酶感应non-hepatic组织,因此建议加强dyslipidemic条件。2
目标 行动 生物 一个皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1 拮抗剂人类 一个肿瘤坏死因子 拮抗剂人类 一个Caspase-3 拮抗剂人类 一个核因子NF-kappa-B 易位抑制剂人类 一个脂蛋白脂肪酶 诱导物人类 - 吸收
-
甘草酸主要是吸收后presystemic水解和甘草次酸的形成。3因此,后口服100毫克的剂量的甘草酸,这个主要代谢物出现在等离子体200 ng / ml的浓度而无法找到甘草酸。这一发现少量的尿液中甘草酸的显示部分的存在在胃肠道吸收。5
- 的体积分布
-
表观分布容积甘草酸在中央室和稳态的范围是在37 - 64毫升/公斤,59 - 98毫升/公斤,分别。5
- 蛋白结合
-
甘草酸不绑定到任何血浆蛋白,因为它不是吸收系统。另一方面,其主要活性代谢物甘草次酸提供了一个非常大的约束力的血清蛋白质如白蛋白。7
- 新陈代谢
-
口头管理时,甘草酸是几乎完全由肠道细菌水解为甘草次酸的形成,这是一个活跃的代谢物,可以进入体循环,和两个分子葡萄糖醛酸。11这种代谢物是运输和在肝脏代谢形成硫酸葡糖苷酸和配合。3
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
甘草酸的消除提出了一种双向的中央室与第二存在剂量依赖的相关性消除阶段。多数的服用剂量是消除由胆汁中甘草酸可以消除不变和经历肝肠循环。4另一方面,主要代谢物,甘草次酸,硫酸葡糖苷酸和轭合物形式。这些配合高效运入胆汁和十二指肠,共生的细菌水解形成的共轭甘草次酸和进一步的再吸收。3这种重吸收行为似乎与3-alpha-hydroxysteroid脱氢酶的活性,运输非常有效地从等离子体对胆汁代谢物。6
beplayapp约1.1 - -2.5%的服用剂量的甘草酸尿中可以找到对应的最小循环和再吸收这种化合物。5
- 半衰期
-
根据剂量,消除第二阶段人类半衰期3.5小时。4
- 间隙
-
甘草酸的恒重吸收十二指肠原因推迟终端等离子体间隙。3甘草酸的报道全身间隙是第16 - 25据报道在ml.kg / h。5
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
甘草酸被认为产生11-beta-hydroxysteroid脱氢酶的抑制肾脏导致肾脏皮质醇水平升高。静脉管理充氨的形式被证明产生抽搐和溶血。11
临床前研究过量生产盐皮质激素过剩已被证明。LD50在临床前研究报道的范围在308 - 12700毫克/公斤。11
甘草酸已经证明没有诱变、基因毒性,致畸和致癌效应。11
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互阿司咪唑 阿司咪唑可能减少甘草酸的排泄率导致更高的血清水平。 Atazanavir Atazanavir可能减少甘草酸的排泄率导致更高的血清水平。 阿替洛尔 阿替洛尔可能会降低甘草酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 阿托伐他汀 阿托伐他汀能减少甘草酸的排泄率导致更高的血清水平。 阿托品 阿托品可能减少甘草酸的排泄率导致更高的血清水平。 Belantamab mafodotin 甘草酸的排泄率可能会降低Belantamab mafodotin导致更高的血清水平。 应用波生坦 应用波生坦可能减少甘草酸的排泄率导致更高的血清水平。 布地奈德 布地奈德可能会降低甘草酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 氯氨苄青霉素 氯氨苄青霉素可能减少甘草酸的排泄率导致更高的血清水平。 塞来昔布 塞来昔布可能会降低甘草酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 三水glycyrrhizinate铵 78年nel3149i 911217-00-0 RSPXVECNDMCBGQ-YMYWBCTMSA-N Glycyrrhizinate钾 CA2Y0FE3FX 68797-35-3 BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L - 在柜台的产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 皮肤房子Egf胶原蛋白注射液 液体 0.1克/ 100毫升 局部 NOKSIBCHO化妆品有限公司。 2020-03-14 不适用 我们 
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 竹盐Eunganggo闪避Yeom Glycyrrhizinate钾(0.04克/ 100克)+氨基己酸(0.05克/ 100克)+姜黄xanthorrhiza石油(0.025克/ 100克)+海盐(3克/ 100克)+二氧化硅(20克/ 100克)+氟化钠(0.22克/ 100克)+熊去氧胆酸(0.02克/ 100克) 粘贴 牙科 Lg家庭与医疗保健有限公司 2011-03-15 不适用 我们 竹盐Eunganggo闪避Yeom牙膏 Glycyrrhizinate钾(0.04克/ 100克)+氨基己酸(0.05克/ 100克)+姜黄xanthorrhiza石油(0.025克/ 100克)+海盐(3克/ 100克)+二氧化硅(20克/ 100克)+氟化钠(0.22克/ 100克)+熊去氧胆酸(0.02克/ 100克) 粘贴 牙科 Lg家庭与医疗保健有限公司 2010-05-25 不适用 我们 防喷器whiteningtoothpaste Glycyrrhizinate钾(0.3克/ 100克)+木糖醇(3克/ 100克) 凝胶 局部 上海Gemang贸易有限公司。 2022-02-22 不适用 我们 Pulmoll晶粒 甘草酸(7.6毫克/ loz)+Levomenthol(1.52毫克/ loz) 菱形 口服 Le Nigen n .行业 1994-12-31 1999-07-16 加拿大 
Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 我的世界制药有限公司。 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 丽迪雅有限公司 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 我的世界制药有限公司。 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 绿洲贸易 2018-11-22 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 丽迪雅有限公司 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 绿洲贸易 2018-11-22 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 防喷器whiteningtoothpaste Glycyrrhizinate钾(0.3克/ 100克)+木糖醇(3克/ 100克) 凝胶 局部 上海Gemang贸易有限公司。 2022-02-22 不适用 我们 皮肤房子Egf胶原蛋白注射液 Glycyrrhizinate钾(0.1 g / 100毫升) 液体 局部 NOKSIBCHO化妆品有限公司。 2020-03-14 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 我的世界制药有限公司。 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 绿洲贸易 2018-11-22 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 丽迪雅有限公司 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 绿洲贸易 2018-11-22 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 我的世界制药有限公司。 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 丽迪雅有限公司 2019-10-08 不适用 我们
类别
- ATC代码
- A05BA08——甘草酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为三萜类皂甙。这些都是三萜烯的糖化衍生品皂角苷配基。皂角苷配基的一部分骨干通常是基于齐墩果烷,ursane, taraxastane, bauerane, lanostane,羽扇豆醇,羽扇烷,达玛烷,cycloartane,木栓烷、藿烷,9 b, 19-cyclo-lanostane, cycloartane或cycloartanol骨架。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- 萜苷
- 直接父
- 三萜皂苷
- 选择父母
- 常用药用/O-glucuronides/二糖/O-glycosyl化合物/三羧基的酸和衍生品/β羟基酸和衍生品/Cyclohexenones/吡喃/环氧乙烷/二级醇 显示6更
- 基
- 1-o-glucuronide/缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Beta-hydroxy酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/Cyclohexenone/二糖 展示19日更
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 三羧酸,enone glucosiduronic酸、三萜皂苷、五环三萜(CHEBI: 15939)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
- 单纯疱疹病毒
- 各种各样的病毒
化学标识符
- UNII
- 6 fo62043wk
- 化学文摘号
- 1405-86-3
- InChI关键
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C42H62O16 c1-37(2) 21-8-11-42(7) 31(20(43) 16-18-19-17-39(4, 36(53) 54) 13-12-38(19日3)13-12-38(18日42)6)40(21岁,5)10-9-22 (37)10-9-22 (26 (47)25 (46)29 (57-35)33 (51)52)58-34-27 (48)23 (44)24 (45)28 (56-34)32 (49)50 / h16, 19日21-31,34-35,44-48H,地位,17个h2, 1-7H3, (H, 49岁,50)(H, 51岁,52)(H, 53岁,54)/ t19、21、22、23、24、25、26、27 +, 28 - 29 - 30 + 31 + 34 - 35 - 38 + 39 - 40 - 41 + 42 + / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s, 3, 4, 5, 6) 6 - {((3, 4, 6, 6 b, 8, 11, 12 ar, 14 ar, 14 b) 11-carboxy-4, 4, 6, 6 b, 8、11、14 b-heptamethyl-14-oxo-1, 2, 3, 4, 4、5、6、6、6 b, 7日,8日,8,9,10,11,12日,12日,14日,14日,14 b-icosahydropicen-3-yl)氧}5 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 s) 6-carboxy-3, 4, 5-trihydroxyoxan-2-yl)氧}3 4-dihydroxyoxane-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 C [C@] (C) (CC (C@) 1 (C) CC (C@) 1 (C) C2 = CC (= O) [C@] 2 [C@@] ([H]) 3 (C) CC (C@H) (O (C@H) 4 O [C@@H] ([C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O [C@@H] 4 O [C@@H] ([C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O) C (O) = O) C (O) = O) C (C) (C) (C@) 3 ([H]) CC (C@@) 12 C) C = O (O)
引用
- 一般引用
-
- 李司法院,曹HY,刘P,程GH,太阳我:甘草酸治疗肝脏疾病:文献综述。生物医学Res Int。2014; 2014:872139。doi: 10.1155 / 2014/872139。2014年5月13日Epub。(文章]
- 明LJ,阴AC:甘草酸的治疗效果。Nat刺激Commun。2013年3月,8 (3):415 - 8。(文章]
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- Krahenbuhl年代,Hasler F, Krapf R:分析和甘草酸和甘草次酸的药物在人类和实验动物。类固醇。1994年2月,59 (2):121 - 6。(文章]
- Yamamura Y,川上J,圣T Kotaki H, Uchino K,泽田师傅Y,田中N, Iga T:甘草甜素的药动学特征在健康志愿者由一个新的高效液相色谱测定方法。J制药科学。1992年10月,81 (10):1042 - 6。(文章]
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- 石田年代,川T, Sakiya Y:绑定甘草次酸对大鼠血浆,鼠血清白蛋白,人血清和人血清白蛋白。化学制药牛(东京)。1988年1月,36 (1):440 - 3。(文章]
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- Sharma M。德维威迪P。已经受理,辛格a和a (2016)。保健品。学术出版社。
- 加拿大卫生部(链接]
- 食品及药物管理局记录(文件]
- FDA食品aditives [文件]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D00157
- KEGG化合物
- C02284
- ChemSpider
- 14263年
- BindingDB
- 50185127
- 26143年
- ChEBI
- 15939年
- ChEMBL
- CHEMBL441687
- 锌
- ZINC000096015174
- 维基百科
- 甘草甜素
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 不可用 完成 不可用 肝自体免疫失调 1 不可用 完成 预防 恶心,术后 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 粘贴 牙科 凝胶 局部 菱形 口服 液体 局部 0.1克/ 100毫升 粉 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 220ºC(分解在200ºC) “化学物质” 沸点(°C) 分解在200ºC “化学物质” 水溶度 易溶于热水 “化学物质” logP 2.8 “化学物质” - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0545毫克/毫升 ALOGPS logP 2.78 ALOGPS logP 3.13 Chemaxon 日志 -4.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.96 Chemaxon pKa最强(基本) -3.7 Chemaxon 生理上的电荷 3 Chemaxon 氢受体数 16 Chemaxon 氢供体数 8 Chemaxon 极地表面面积 267.042 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 198.83米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 86.313 Chemaxon 数量的戒指 7 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 肿瘤坏死因子受体结合
- 特定的功能
- 细胞因子,结合TNFRSF1A / TNFR1和TNFRSF1B / TNFBR。它主要是由巨噬细胞分泌,可以诱导细胞死亡的肿瘤细胞系。是强有力的热原质引起发烧通过直接交流……
- 基因名字
- 肿瘤坏死因子
- Uniprot ID
- P01375
- Uniprot名字
- 肿瘤坏死因子
- 分子量
- 25644.15哒
引用
- 李司法院,曹HY,刘P,程GH,太阳我:甘草酸治疗肝脏疾病:文献综述。生物医学Res Int。2014; 2014:872139。doi: 10.1155 / 2014/872139。2014年5月13日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 磷脂酶a2激活活动
- 特定的功能
- 参与还存在激活的细胞凋亡的执行负责。在细胞凋亡的发生proteolytically劈开保利(ADP-ribose)聚合酶(PARP)“216 - asp | g - 217”……
- 基因名字
- CASP3
- Uniprot ID
- P42574
- Uniprot名字
- Caspase-3
- 分子量
- 31607.58哒
引用
- 李司法院,曹HY,刘P,程GH,太阳我:甘草酸治疗肝脏疾病:文献综述。生物医学Res Int。2014; 2014:872139。doi: 10.1155 / 2014/872139。2014年5月13日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
易位抑制剂
- 通用函数
- 核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定
- 特定的功能
- NF-kappa-B是多向性的转录因子存在于几乎所有的细胞类型和端点的一系列信号转导事件是由大量相关的刺激……
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 核因子NF-kappa-B p100亚基 | Q00653 |
| 核因子NF-kappa-B施敏原著亚基 | P19838 |
引用
- 李司法院,曹HY,刘P,程GH,太阳我:甘草酸治疗肝脏疾病:文献综述。生物医学Res Int。2014; 2014:872139。doi: 10.1155 / 2014/872139。2014年5月13日Epub。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄醛脱氢酶的活动
- 特定的功能
- 催化的雄激素双氢睾酮(DHT)的转换到更少的活性形式,5-alpha-androstan-3-alpha, 17-beta-diol (3-alpha-diol)。也有一些20-alpha-hydroxysteroid……
- 基因名字
- AKR1C4
- Uniprot ID
- P17516
- Uniprot名字
- 1 Aldo-keto还原酶家族成员C4
- 分子量
- 37066.52哒
引用
- 哈姆英航,Meulenbelt J,德容J:生理药代动力学建模的基础上,从甘草酸复合presystemic新陈代谢和肝肠循环。Toxicol:杂志。2000年2月1;162 (3):177 - 88。doi: 10.1006 / taap.1999.8843。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
- 特定的功能
- 醇催化醛和酮的转换。催化减少前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)和氧化9-alpha, 11-beta-PGF2, PGD2 ....
- 基因名字
- AKR1C3
- Uniprot ID
- P42330
- Uniprot名字
- Aldo-keto还原酶家族成员1 C3
- 分子量
- 36852.89哒
引用
- 哈姆英航,Meulenbelt J,德容J:生理药代动力学建模的基础上,从甘草酸复合presystemic新陈代谢和肝肠循环。Toxicol:杂志。2000年2月1;162 (3):177 - 88。doi: 10.1006 / taap.1999.8843。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
- 特定的功能
- 在音乐会5股alpha / 5-beta-steroid还原酶将类固醇激素转化为3-alpha / 5股alpha和3-alpha / 5-beta-tetrahydrosteroids。催化失活的最有力……
- 基因名字
- AKR1C2
- Uniprot ID
- P52895
- Uniprot名字
- 1 Aldo-keto还原酶家族成员C2
- 分子量
- 36734.97哒
引用
- 哈姆英航,Meulenbelt J,德容J:生理药代动力学建模的基础上,从甘草酸复合presystemic新陈代谢和肝肠循环。Toxicol:杂志。2000年2月1;162 (3):177 - 88。doi: 10.1006 / taap.1999.8843。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆汁盐泵出口
- 分子量
- 146405.83哒
引用
- 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]
药物在2017年6月23日20:47 /更新在07年10月,2021吸