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识别
- 通用名称
- Epanolol
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB13757
- 背景
-
依泮洛尔是一种受体阻滞剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:369.421
单一同位素的:369.168856233 - 化学公式
- C20.H23N3.O4
- 同义词
-
- Epanolol
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 当依帕洛尔与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Abatacept 依泮洛尔与阿巴西普联用可促进代谢。 Abiraterone 依泮洛尔与阿比特龙联用可降低代谢。 阿卡波糖 阿卡波糖与依帕洛尔联合使用可提高疗效。 醋丁洛尔 依泮洛尔与乙酰丁醇联用可降低代谢。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可能降低依帕洛尔的降压活性。 Acemetacin 乙酰美辛可能降低依帕洛尔的降压活性。 18beplay下载 依泮洛尔与对乙酰氨基酚联用可降低代谢。 Acetohexamide 乙酰己酰胺与依泮洛尔合用可提高疗效。 Acetophenazine 依泮洛尔与乙苯那嗪合用可提高血清浓度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- C07AB10 -依泮洛尔
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为酚醚的有机化合物。这些芳香族化合物含有一个苯环取代的醚基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚醚
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 酚醚
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/苄腈/烷基芳醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/1, 2-aminoalcohols/丙基型1,3-偶极有机化合物/腈/二烃基胺/Carboximidic酸 展示2更多
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/烷基芳基醚/胺/芳香族同单环化合物/苄腈/甲腈/Carboximidic酸/羧酸的衍生物 显示17个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 乙酰胺(CHEBI: 4800）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 9 kgc55kp6a
- 化学文摘号
- 86880-51-5
- InChI关键
- YARKMNAWFIMDKV-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H23N3O4 c21-12-16-3-1-2-4-19 (16) 27-14-18 (25) 27-14-18 (26) 27-14-18 (24) 8-6-15 / h1-8, 18日,22日,24-25H, 9 - 11, 13-14H2, (H, 23日,26)
- 国际命名
-
N - (2 - {[3 - (2-cyanophenoxy) 2-hydroxypropyl]氨基}乙基)2 -乙酰胺(4-hydroxyphenyl)
- 微笑
-
OC (CNCCNC (= O) CC1 = CC = C (O) C = C1) COC1 = CC = CC = C1C # N
参考文献
- 一般引用
-
- Hosie J, Scott AK, Petrie JC, Cockshott ID:老年稳定型心绞痛患者急性和慢性口服依帕洛尔的药代动力学。临床药物学杂志。1990 3;29(3):333-7。［文章］
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0613毫克/毫升 ALOGPS logP 0.87 ALOGPS logP 0.91 Chemaxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.58 Chemaxon pKa(最强基础) 8.71 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 4 Chemaxon 极表面积 114.612 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 101.03米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 39.53. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。专家意见药物甲基毒理学。2006 12月;2(6):981-1007。Doi: 10.1517/17425255.2.6.981。［文章］
- Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［文章］
- Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物消耗法用于评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP异构体。《mettab Pharmacokinet》2016 Dec;31(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。Epub 2016年9月2日。［文章］
药物创建于2017年6月23日20:48 /更新于2021年2月21日18:54