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识别
- 总结
-
吡哌酸是一种喹诺酮类抗生素，用于治疗易感尿路感染。
- 通用名称
- 吡哌酸
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB13823
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:303.3165
单一同位素的:303.133139435 - 化学公式
- C14H17N5O3.
- 同义词
-
- 它是pipemidico
- 吡哌酸
- 外部id
-
- J01MB04
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互阿卡波糖 阿卡波糖与哌啶酸联合使用可提高疗效。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可增加哌啶酸的神经兴奋活性。 Acemetacin 乙酰美辛可增加哌啶酸的神经兴奋活性。 苊香豆醇 阿辛诺豆蔻醇与哌啶酸合用可提高疗效。 18beplay下载 对乙酰氨基酚与哌啶酸联用可降低其代谢。 Acetohexamide 乙酰己酰胺与哌啶酸联合使用可提高其疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可增加哌啶酸的神经兴奋活性。 Acrivastine 当吖啶伐他汀与哌啶酸合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 无环鸟苷 阿昔洛韦与哌啶酸联用可降低代谢。 腺苷 当吡哌酸与腺苷合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 三水合物哌啶酸 N734WBH1TJ 72571-82-5 URMXYPLWYMOYPG-UHFFFAOYSA-N
类别
- ATC代码
- J01MB04 -哌啶酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为n-芳基哌嗪。这些是含有哌嗪环的有机化合物其中氮环原子带有芳基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazinanes
- 子课
- 哌嗪类
- 直接父
- N-arylpiperazines
- 选择父母
- Pyrido [2, 3 - d]嘧啶/Pyridinecarboxylic酸/Dialkylarylamines/氨基嘧啶及其衍生物/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/氨基酸/单羧酸及其衍生物/二烃基胺/羧酸 再展示5个
- 基
- 胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/羧酸/羧酸的衍生物/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物 展示18个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- n -芳基哌嗪、单羧酸、氨基酸、喹诺酮类抗生素、吡啶嘧啶(CHEBI: 75250）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- LT12J5HVR8
- 化学文摘号
- 51940-44-4
- InChI关键
- JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H17N5O3 c1-2-18-8-10 (13 (21) 22) 11 (20) 9-7-16-14 (17-12 (9) 18) 19-5-3-15-4-6-19 / h7-8 15 H, 2-6H2, 1 h3 (H, 21, 22)
- 国际命名
-
(8-ethyl-5-oxo-2) - piperazin-1-yl 5 h, 8 h-pyrido [2, 3 - d] pyrimidine-6-carboxylic酸
- 微笑
-
CCN1C = C (C (O) = O) C (= O) C2 = CN = C (N = C12) N1CCNCC1
参考文献
- 一般引用
-
- AIFA产品信息:尿tracactin(哌啶酸)口服胶囊[链接］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0041989
- ChemSpider
- 4665
- 8337
- ChEBI
- 75250
- ChEMBL
- CHEMBL30116
- 锌
- ZINC000000057466
- 维基百科
- Pipemidic_acid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 400毫克 片剂，覆膜 口服 胶囊 口服 胶囊 口服 200毫克 胶囊 口服 400毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.746毫克/毫升 ALOGPS logP -1.5 ALOGPS logP -1.8 Chemaxon 日志 -2.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 5.11 Chemaxon pKa(最强基础) 8.66 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 8 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 98.662 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 82.18米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 30.943. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Gabriel L, Tod M, Goutelle S: CYP1A2抑制剂和诱导剂引起的药物相互作用的定量预测。临床药典，2016 Aug;55(8):977-90。doi: 10.1007 / s40262 - 016 - 0371 - x。［文章］
- Bertil F. Fredholm(2011)。《实验药理学手册》第200卷。施普林格。
药物创建于2017年6月23日20:49 /更新于2021年5月21日10:23