Fluorodopa 18 F是由芳香族氨基酸脱羧酶脱羧(AADC)纹状体fluorodopamine F 18。然后进一步代谢Fluorodopamine 18 F单胺氧化酶(毛)收益率[18 F] 6-fluoro-3 4-dihydroxyphenylacetic酸,随后通过COMT的收益率[18 F] 6-fluorohomovanillic酸。¹

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Fluorodopa (18 f)
- 6-fluorodopamine F 18

路线的消除

大约80%的放射性管理是消除尿液中。¹

半衰期

静脉注射后的血浆半衰期政府大约1 - 3小时。¹

间隙

代理是清除血液和组织管理后在24小时内。¹

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Benserazide	的生物利用度Fluorodopa (18 f)结合Benserazide时可以增加。
卡比多巴	的生物利用度Fluorodopa (18 f)与卡比多巴结合时可以增加。
甲基多巴	的生物利用度Fluorodopa (18 f)结合甲基多巴时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

空腹服用。之前fluorodopa F18政府不吃或喝任何东西,除了水,至少4小时。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Fluorodopa F18	注射	8.33 mCi / 1毫升	静脉注射	FEINSTEIN机构用于医学研究	2019-10-10	不适用
Fluorodopa F18	注射	40 mCi / 1毫升	静脉注射	FEINSTEIN机构用于医学研究	2019-10-10	不适用

类别

ATC代码

V09IX05 Fluorodopa (18 f)

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为酪氨酸和衍生品。这些化合物含有酪氨酸或其衍生反应所产生的酪氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 酪氨酸和衍生品
选择父母: 苯丙氨酸和衍生品/Phenylpropanoic酸/安非他明和衍生品/L-alpha-amino酸/首先/M-fluorophenols/苯邻二酚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines/氟苯

显示10
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/3-fluorophenol/3-halophenol/3-phenylpropanoic-acid/4-fluorophenol/4-halophenol/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/安非他命或衍生品

显示27日更
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 6-fluoro-L-dopa,氟18放射性药物(CHEBI: 49166)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 2 c598205qx
化学文摘号: 92812-82-3
InChI关键: PAXWQORCRCBOCU-RPDRGXCHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H10FNO4 c10-5-3-8 (13) 7 (12) 2 - 4 (5) 1 - 6 (11) 9 (14) 15 / h2-3, 6日12-13H, 1, 11个h2, (H, 14、15) / t6 - / mo / s1 / i10-1
国际命名: (2 s) 2-amino-3 - [2 - (¹⁸F) fluoro-4, 5-dihydroxyphenyl]丙酸
微笑: N [C@@H] (CC1 = CC (O) = C (O) C = C1 [18 f]) C = O (O)

引用

一般引用

FDA批准的药物产品:Fluorodopa F18注入静脉使用(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0304885
ChemSpider: 50970年
RxNav: 2571853
ChEBI: 49166年
ChEMBL: CHEMBL3400972
锌: ZINC000100079068
维基百科: Fluorodopa

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	招聘	不可用	复发性软组织肉瘤/可切除的软组织肉瘤/软组织肉瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	注射用药物的
注入,解决方案	注射用药物的	90兆贝可/毫升
注射	静脉注射	40 mCi / 1毫升
注射	静脉注射	8.33 mCi / 1毫升
解决方案,集中	注射用药物的	0.3 GBq
注入,解决方案	注射用药物的	0.3 Gbq
注入,解决方案	注射用药物的	222兆贝可/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.39毫克/毫升	ALOGPS
logP	2	ALOGPS
logP	-1.6	Chemaxon
日志	2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.32	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	103.78²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	49.29米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	19.09³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1。Aromatic-L-amino-acid脱羧酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 磷酸吡哆醛绑定
特定的功能: 能够催化l - 3进行脱羧反应的酶,4-dihydroxyphenylalanine(多巴)多巴胺,L-5-hydroxytryptophan血清素和左旋色氨酸色胺。
基因名字: 监护系统
Uniprot ID: P20711
Uniprot名字: Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
分子量: 53925.815哒

引用

FDA批准的药物产品:Fluorodopa F18注入静脉使用(链接]

药物在2017年6月23日20:49 /更新4月20日2023 07:02

Fluorodopa (18 f)

识别

结构Fluorodopa (18 f) (DB13848)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用