人类巨细胞病毒免疫球蛋白

识别

总结

人类巨细胞病毒免疫球蛋白是一个解决方案针对巨细胞病毒的免疫球蛋白G用于防止器官移植后巨细胞病毒的传播。

品牌名称

Cytogam

通用名称

人类巨细胞病毒免疫球蛋白

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13886

背景

巨细胞病毒免疫球蛋白从混合的成年人血浆被选中为巨细胞病毒(CMV)抗体的滴度高。它包含纯化免疫球蛋白G(免疫球蛋白)针对巨细胞病毒(CMV)抗体^标签。

巨细胞病毒,疱疹病毒家族的一员,无处不在的人口,导致感染,其次是终身休眠与偶尔的主机而和复发性感染。抗体的seroprevalence成人范围从40 - 100 %的逆相关的社会经济地位。巨细胞病毒感染的传播需要亲密接触了受感染的分泌物如唾液、尿液、子宫颈和阴道分泌物、精液、母乳和血液⁴。

巨细胞病毒感染会导致高烧和严重的瀑特异性损伤重要的发病率和死亡率。巨细胞病毒(CMV)感染可能导致广泛的免疫活性的主机。网站最常发生在包括肺(严重的社区感染病毒性肺炎),肝(transaminitis)、脾(脾肿大),胃肠道(结肠炎),中枢神经系统(脑炎),血液系统(血球减少),和多系统参与⁶。

在张成的空间一个人的生活,该病毒可能重新激活,导致反复脱落,病毒的传播。已确定的分子机制表明,巨细胞病毒干扰宿主免疫系统。最后,然而,通常是由感染宿主的免疫反应。因此,巨细胞病毒病是局限于免疫力低下或免疫不成熟的主机,它可能导致毁灭性的移植排斥反应的结果¹,⁵。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

• CMV-immune球蛋白
• CMVIG
• 巨细胞病毒免疫球蛋白
• 人类巨细胞病毒免疫球蛋白
• 人类巨细胞病毒免疫球蛋白

药理学

指示

它用于器官移植后预防巨细胞病毒(CMV)疾病²。

巨细胞病毒免疫球蛋白静脉(人类)是表示对巨细胞病毒病的预防与移植肾、肺、肝脏、胰腺和心脏^标签。

这些器官移植的肾脏以外的巨细胞病毒血清反应阳性的捐助者为血清反应阴性的接受者,预防性CMV-IGIV应考虑结合更昔洛韦^标签。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 巨细胞病毒病毒血症

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

CytoGam(巨细胞病毒免疫球蛋白)包含大量的免疫球蛋白抗体代表那些正常的人导致了浆池产品是派生的。球蛋白含有较高浓度的抗体针对巨细胞病毒(CMV)。的人可能被暴露于巨细胞病毒,CytoGam可以增加相关抗体水平足以防止或减少严重的巨细胞病毒疾病的发病率^标签。

的作用机制

CMV-IGIV主要由免疫球蛋白G(免疫球蛋白),具体子类IgG1和IgG3。IgG1及IgG3仍旧扮演了一个重要的角色在病毒中和除了组织保护和补体的激活³。

免疫球蛋白,如CMV-IGIV,抑制细胞外的病毒从感染他们的特定的靶细胞。病毒中和减少病毒传播的能力从一个细胞外的位置到一个细胞内的位置。CMV-IGIV抑制感染细胞的病毒和巨细胞病毒由于细胞膜是阻止访问关键目标,或因为脱壳干扰或条目。Cytogam抑制这些过程³。

吸收

保护来自巨细胞病毒免疫球蛋白(CMV-IGIV)发病迅速,传授相关的巨细胞病毒抗体浓度后立即注入。CMV-IGIV作用的持续时间为1 - 3个月³。

的体积分布

免疫球蛋白g从等离子体分布到其他身体隔间³。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

巨细胞病毒免疫球蛋白(CMV-IGIV)是由静脉注射(IV)的路线。CMV-IGIV主要是由免疫球蛋白G(免疫球蛋白),具体子类IgG1和IgG3。免疫球蛋白分解代谢主要发生在等离子体,然而,肝脏也可以发挥作用^标签。

免疫球蛋白的新陈代谢似乎multicompartmental,一阶过程。高免疫球蛋白浓度增加代谢率,缩短其半衰期。免疫球蛋白的新陈代谢可能multicompartmental,一阶过程³。

路线的消除

不可用

半衰期

IgG1第23 - 25天的半衰期,然而,IgG3的半衰期只有9天³。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

CMV-IGIV是由人血浆,像其他等离子体产品,有传播血源性病毒代理的可能性和可能,克雅氏病(CJD)朊病毒。公认的血源性病毒传播的风险被认为是低由于病毒失活和删除属性Cohn-Oncley冷乙醇⁴。

肾功能衰竭

肾脏功能障碍,急性肾功能衰竭(ARF),急性肾小管坏死(ATN)渗透性肾病和死亡报道,近端小管肾病的病人接受IGIV。增加血液中尿素氮(BUN)和血清肌酐一旦发生IGIV治疗后1 - 2天,这进展少尿或无尿⁷。

TRALI (transfusion-associated肺损伤)

TRALI特点是严重的呼吸窘迫,肺水肿,血氧不足,正常左心室功能,和发烧。它通常发生在1 - 6小时后免疫球蛋白的输血。患者TRALI应该管理使用氧气疗法结合通气支持^标签。

溶血

免疫球蛋白静脉注射(人类)(IGIV)产品可能包含血型抗体可作为溶血素和诱导体内红细胞免疫球蛋白,涂料引起积极的直接抗球蛋白反应,有时,溶血。溶血性贫血可能开发IGIV治疗后由于增强红细胞封存^标签。

*血栓事件*

史的患者风险包括动脉粥样硬化、多重心血管危险因素,先进的年龄,受损的心输出量和/或已知或怀疑超高粘度。可能的风险和好处IGIV应该重对所有患者的替代疗法为谁IGIV政府被认为是。基线评估血液粘度是一个重要的考虑病人的血液粘滞性过高的风险^标签。

无菌性脑膜炎综合征

一个无菌性脑膜炎综合征(AMS)据报道很少发生与免疫球蛋白静脉(人类)(IGIV)治疗。综合征通常在几个小时内开始治疗后2天。这种综合症的特点是症状和体征包括严重头痛、颈背的刚性,嗜睡,发烧、畏光,痛苦的眼球运动,恶心和呕吐^标签。

脑脊液(CSF)的研究经常积极与脑脊液细胞增多每cu.mm几千细胞。主要从粒细胞前系列,蛋白质含量提高到几百毫克/分升。病人经历这样的症状和体征必须接受彻底神经系统评估,包括CSF研究,排除脑膜炎的其他可能的原因。这种情况可能发生更频繁地与高剂量(2克/千克或更大)的IGIV治疗。中止IGIV治疗缓解之后的几天内无菌性脑膜炎综合征没有长期后遗症^标签。

巨细胞病毒免疫球蛋白(CMV-IGIV)是FDA怀孕风险类别分类c .没有完成的、严谨的研究报告在孕妇和未知CMV-IGIV是否可能导致女性伤害或对生殖系统产生负面影响。根据免疫实践咨询委员会,管理免疫球蛋白孕妇胎儿没有任何已知的风险^标签。

没有数据可从制造商的使用巨细胞病毒免疫球蛋白(CMV-IGIV),而母乳喂养和未知CMV-IGIV是否在母乳分泌³。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab是人类巨细胞病毒免疫球蛋白结合。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab是人类巨细胞病毒免疫球蛋白结合。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Aducanumab是人类巨细胞病毒免疫球蛋白结合。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合人类巨细胞病毒免疫球蛋白。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Alirocumab是人类巨细胞病毒免疫球蛋白结合。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性可以增加当人类巨细胞病毒免疫球蛋白结合Amivantamab。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Anifrolumab是人类巨细胞病毒免疫球蛋白结合。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性可以增加当人类巨细胞病毒免疫球蛋白结合Ansuvimab。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加当炭疽免疫球蛋白结合人类巨细胞病毒免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)是人类巨细胞病毒免疫球蛋白结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Cytogam	液体	50毫克/ 1毫升	静脉注射	Saol疗法。	2020-10-30	不适用
Cytogam	液体	50毫克/ 1毫升	静脉注射	Csl贝林Ag)	2009-01-06	2009-01-06
Cytogam	解决方案	2500毫克/ 1	静脉注射	Ki生物制药有限责任公司	2000-04-25	不适用
Cytogam	液体	50毫克/ 1毫升	静脉注射	Csl贝林Ag)	2009-01-06	不适用

类别

ATC代码

J06BB09 -巨细胞病毒免疫球蛋白

• J06BB——特定的免疫球蛋白
• J06B——免疫球蛋白
• J06——免疫血清和免疫球蛋白
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

药物类别

• 氨基酸、肽和蛋白质
• 抗体
• Antiinfectives系统使用
• 血液蛋白质
• 球蛋白
• 人类免疫球蛋白G
• 免疫血清免疫球蛋白
• 免疫、被动
• 免疫球蛋白G
• 免疫球蛋白同形像
• 免疫球蛋白
• 免疫蛋白质
• 被动后天免疫
• 蛋白质
• 血清
• 血清球蛋白
• 特定的免疫球蛋白
• 病毒中和

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物
• 人类

化学标识符

UNII

129年l90a25n

化学文摘号

339086-15-6

引用

一般引用

1. Vancikova Z,德沃夏克P:巨细胞病毒感染免疫活性的和免疫力低下的个人——回顾。咕咕叫药物靶点免疫Endocr Metabol Disord。2001年8月,1 (2):179 - 87。(文章]
2. 巨细胞病毒免疫球蛋白(Intravenous-Human) [链接]
3. 巨细胞病毒免疫球蛋白(链接]
4. 罗氏公司文档(链接]
5. 巨细胞病毒感染在肾移植后免疫抑制患者链接]
6. 迄今为止,巨细胞病毒(链接]
7. 专著Cytogam [链接]

外部链接

PubChem物质

347911455

RxNav

1997443

FDA的标签

下载 (92.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	巨细胞病毒病	1
4	完成	治疗	结束阶段肾脏疾病(ESRD)	1
3	完成	预防	先天性巨细胞病毒感染/孕产妇巨细胞病毒感染	1
3	完成	预防	肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
液体	静脉注射	50毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	2500毫克/ 1
注入,解决方案	注射用药物的	50毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	100 U /毫升
注入,解决方案	注射用药物的	1000 U。
注入,解决方案	注射用药物的	2500 U。
注入,解决方案	注射用药物的	500 U。
注射	静脉注射	100 U /毫升
粉,为解决方案	静脉注射

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

不可用

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在08年9月创建,2017 20:22 /更新于2023年5月13日04:08