Talimogene laherparepvec

识别

总结

Talimogene laherparepvec是一种转基因病毒用于治疗复发性黑素瘤,或转移性黑素瘤。

品牌名称

Imlygic

通用名称

Talimogene laherparepvec

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13896

背景

Talimogene laherparepvec溶瘤细胞的治疗用于局部治疗不可切除的皮肤,皮下,节点损伤患者的复发性黑素瘤。这是一个基因管理单纯疱疹病毒1(1型单纯疱疹病毒),表达了人类细胞因子granulocyte-macrophage集落刺激因子(gm - csf)与抗肿瘤和刺激的活动。它具体肿瘤细胞内复制,导致细胞溶解。2015年FDA批准的市场下Imlygic名称。

一般来说,talimogene laherparepvec已被修改,以便它可以感染和黑色素瘤细胞内繁殖⁴。随后药物使用黑素瘤细胞的机械将最终压倒性的黑色素瘤细胞和杀害他们⁴。另外,尽管talimogene laherparepvec也进入健康细胞,它不是被设计来用⁴。

类型

生物技术

组

批准、实验、临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法

蛋白质结构

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

• T-Vec
• Talimogene laherparepvec

药理学

指示

这种药物是转基因溶瘤病毒治疗表示当地治疗不可切除的,皮肤,皮下,节点损伤黑色素瘤患者首次手术后复发^标签。在其他地方,EMA指出,代理表示治疗成人不可切除的黑色素瘤区域或冷淡地转移(阶段希望,IIIC和IVM1a)没有骨头,大脑、肺、或其他内脏疾病²。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 不可切除的皮肤损害

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Talimogene laherparepvec转基因肿瘤内复制,产生免疫刺激蛋白质gm - csf(粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)^标签。肿瘤的药物导致溶菌作用,其次是tumor-derived抗原的释放,加上病毒衍生gm - csf可以促进体内抗肿瘤免疫反应^标签。

的作用机制

Talimogene laherparepvec是一种溶瘤细胞的免疫疗法,是由单纯疱疹病毒1型(1型单纯疱疹病毒)³。它已经被修改复制在肿瘤细胞和产生免疫反应起刺激作用的蛋白质,人体gm - csf(粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)³。药物引起肿瘤细胞的死亡和tumor-derived抗原的释放³。相信与gm - csf talimogene laherparepvec能促进全身抗肿瘤免疫反应和效应t细胞反应³。老鼠受试者参与talimogene laherparepvec治疗研究,完全回归的主要肿瘤治疗后重新对随后的肿瘤³。

基因修改talimogene laherparepvec ICP34.5和ICP47基因1型单纯疱疹病毒包括删除的³。而抗病毒免疫反应保护正常细胞感染后通过talimogene laherparepvec,肿瘤已被证明是容易受到损伤和细胞死亡ICP34.5-deficient 1型单纯疱疹病毒衍生病毒,包括talimogene laherparepvec³。此外,删除ICP47防止抗原表达的下调分子靶向肿瘤细胞,增加HSV US11基因的表达,从而提高talimogene laherparepvec病毒复制在肿瘤细胞和肿瘤细胞损伤和死亡的几率增加³。

虽然talimogene laherparepvec病毒专门修改感染和黑色素瘤细胞的黑色素瘤细胞内繁殖,并使用自己的机械用药物治疗不是为了健康细胞内繁殖,它也能够进入⁴。

目标	行动	生物
一个硫酸乙酰肝素	不可用	人类
一个DNA聚合酶催化亚基	激活剂	- 1
一个DNA聚合酶催化亚基	激活剂	HHV-3

吸收

通过1型单纯疱疹病毒受体细胞吸收talimogene laherparepvec发生肿瘤和肿瘤细胞后当地注入实体肿瘤³。注射后,talimogene laherparepvec随后复制瘤内,代理的生物利用度和系统性的浓度不是很大程度上预测药物的物质活动,因此这些数据还没有评估到任何特定的程度³。

的体积分布

Talimogene laherparepvec转基因和replication-competent 1型单纯疱疹病毒³。因此,其药物动力学和biodistribution intralesional注射是由特定的网站,从肿瘤组织肿瘤的复制和发布³。因此,代理的具体药物动力学,包括分布可能取决于特定参数的每一个独特的管理。

蛋白结合

Talimogene laherparepvec转基因和replication-competent 1型单纯疱疹病毒³。因此,其药物动力学和biodistribution intralesional注射是由特定的网站,从肿瘤组织肿瘤的复制和发布³。因此,代理的具体药物动力学,包括任何类型的蛋白质绑定可能取决于特定参数的每一个独特的管理。

新陈代谢

Talimogene laherparepvec是通过通用宿主防御机制(如自噬和适应性免疫反应³。代理最终退化是常见的内源性蛋白质和DNA分解代谢的途径³。与其他野生1型单纯疱疹病毒(单纯疱疹病毒1型)感染、潜伏池的talimogene laherparepvec DNA可能会持续在神经元细胞体正常注射部位³。因此,潜伏性感染的发生与talimogene laherparepvec不能排除在外³。

路线的消除

在一个持续的黑色素瘤的研究中,来自30个病人临时结果表明talimogene laherparepvec DNA检测瞬态和低浓度在90%的病人血液和尿液中20%的病人在这项研究中,这表明也许至少一部分药物消除的尿液^标签,2,3,4。

半衰期

可存取的数据有关的半衰期talimogene laherparepvec不可用,虽然talimogene laherparepvec DNA被发现在肿瘤病人受试者注射84天^标签和免疫抗体疗法的半衰期一般长,经常在天与小分子药物和小时¹。

间隙

尽管可存取的数据的间隙talimogene laherparepvec不可用,在一个持续的黑色素瘤研究,确定患者的比例可检测talimogene laherparepvec DNA在血液和尿液最高在第二个周期的治疗³。此外,尽管talimogene laherparepvec DNA样本中发现注射病变在大约90%的患者中,只有14%的病人感染病毒阳性50%感染剂量(TCID50)组织培养试验,在8天内所有的治疗管理beplayapp³。17%的样本外闭塞的敷料阳性talimogene laherparepvec DNA但没有阳性感染病毒的存在³。此外,只有1样本检测talimogene laherparepvec DNA位于口腔黏膜,但样品没有测试阳性感染病毒的存在³。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

没有临床经验与过量talimogene laherparepvec^标签,2。剂量高达4毫升的浓度10 ^ 8空斑形成单位/毫升每2周已经在临床试验管理没有dose-limiting毒性的证据^标签,2。的最大剂量talimogene laherparepvec可以安全地管理还未确定^标签,2。

然而,一些不良反应可能采取talimogene laherparepvec从疲劳、发冷、发热、恶心、流感样疾病,注射部位疼痛,甚至注射部位并发症(包括蜂窝织炎、系统性细菌感染,和其他人),疱疹的感染,或浆细胞瘤或注射部位附近^标签,2。

因此,医疗服务提供者和护理人员必须遵守必要的安全预防措施,当管理talimogene laherparepvec病人意外接触代理可以导致接触和传播talimogene laherparepvec和感染疱疹的人不需要的药物或药物并不表示^标签,2。此外,在发生疑似过量或无意通过静脉注射,这个病人应该治疗,症状即。与阿昔洛韦或其他抗病毒药物和支持性措施制定^标签,2。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talimogene laherparepvec结合Ambroxol。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talimogene laherparepvec结合Articaine。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talimogene laherparepvec结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talimogene laherparepvec结合苯甲醇。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talimogene laherparepvec结合Bupivacaine。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talimogene laherparepvec结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talimogene laherparepvec结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talimogene laherparepvec结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talimogene laherparepvec结合Chloroprocaine。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Talimogene laherparepvec结合二丁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Imlygic	注入,暂停	100000000 (PFU) / 1毫升	Intralesional	安进公司	2015-11-02	不适用
Imlygic	注入,暂停	1000000 (PFU) / 1毫升	Intralesional	安进公司	2015-11-02	不适用
Imylgic	注入,解决方案	1000000空斑形成单位/毫升	Intralesional	安进欧洲帐面价值	2020-12-20	不适用
Imylgic	注入,解决方案	100000000空斑形成单位/毫升	Intralesional	安进欧洲帐面价值	2020-12-20	不适用

类别

ATC代码

L01XL02——Talimogene laherparepvec

• L01XL——抗肿瘤的细胞和基因治疗
• L01X——其他抗肿瘤的药物
• L01——抗肿瘤的药物
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理

药物类别

• Alphaherpesvirinae
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤的药物,免疫
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
• 抗肿瘤的细胞和基因治疗
• 癌症免疫疗法
• 复杂的混合物
• DNA病毒
• Herpesviridae
• 免疫疗法
• Simplexvirus
• 病毒

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

07730 v90l6

化学文摘号

1187560-31-1

引用

一般引用

1. Sandip普拉文·帕特尔,Razelle Kurzrock (2017)。早期阶段癌症免疫疗法:目前的癌症研究。不可靠的人。(ISBN: 3319637576]
2. 教育津贴:Imylgic (talimogene laherparepvec)处方信息链接]
3. 电子药物纲要:Imlygic (talimogene laherparepvec)专著(链接]
4. 欧洲药品局:Imlygic (talimogene laherparepvec) [链接]

外部链接

KEGG药物

D09966

PubChem物质

347911465

RxNav

1721264

维基百科

Talimogene_laherparepvec

FDA的标签

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化学物质

下载 (33.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	黑素瘤	2
3	终止	治疗	皮肤黑素瘤	1
3	终止	治疗	头部和颈部癌症/鳞状细胞癌(SCC)	1
3	终止	治疗	黑素瘤	1
2	积极不招聘	治疗	高级黑素瘤/复发性黑素瘤/第三阶段皮肤黑色素瘤与v7/阶段iii a皮肤黑色素瘤与v7/阶段希望皮肤黑色素瘤与v7/阶段IIIC皮肤黑色素瘤与v7/四期皮肤的黑色素瘤与v6和v7/不可切除的黑色素瘤	1
2	积极不招聘	治疗	皮肤的血管肉瘤/上皮样肉瘤(ES)/肉瘤	1
2	积极不招聘	治疗	黑素瘤	1
2	积极不招聘	治疗	黑素瘤/默克尔细胞癌/其他实体肿瘤	1
2	完成	治疗	希望具有完全可切除的阶段,IIIC或IVM1a黑色素瘤	1
2	完成	治疗	黑素瘤	3

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	Intralesional	1000000 U /毫升
注入,解决方案	Intralesional	100000000空斑形成单位/毫升
注入,暂停	Intralesional	1000000 (PFU) / 1毫升
注入,暂停	Intralesional	100000000 (PFU) / 1毫升
注入,解决方案	Intralesional	1000000空斑形成单位/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

药物在08年9月创建,2017 20:22 /更新于2021年6月19日00:27