铋subgallate

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总结

铋subgallate是一种药物,用于防臭肠胃气胀和凳子以及软组织手术止血。

通用名称

铋subgallate

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13909

背景

subgallate铋是一种黄颜色的物质礼物无味粉末进行变色时,当暴露在阳光下。这是一个重金属盐的没食子酸高度不溶性和吸收不良。在胃黏膜具有保护作用,强收敛效果,而不是还阐明抗生素和止血行动,铋subgallate是最常见的作为一个场外内部除臭剂,通常用作主要的活性成分。

类型

小分子

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类似的结构

结构subgallate铋(DB13909)

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重量

平均:394.091
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化学公式

C₇H₅生物₆

同义词

• 基本的铋3、4、5-trihydroxybenzoate
• basisches Wismutgallat
• 铋subgallate
• Bismuto subgalato
• 基本没食子酸铋盐
• Wismutgallathydroxid

药理学

指示

最常见的医学目的铋subgallate目前正式表示,作为非处方药使用内部除臭剂产品为目的的去除肠胃气胀和凳子^12,13,1。

此外,还有各种各样的非处方药(柜台)基于铋subgallate伤口愈合产品以及正在进行的研究药物是否可以作为一个合法的利用止血剂——通常软组织外科耳鼻喉科学和/或皮肤设置^2,3,4,5。

此外,在过去的铋subgallate可能看到了一些使用用于治疗幽门螺杆菌感染⁶。相比之下,当代的一线疗法通常涉及质子泵抑制剂和抗生素的联合疗法,一般达到高消灭病原体,易于管理,病人的依从性。

减少药物开发失败率

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相关条件

• 裂缝;肛门
• 痔核
• 有恶臭的肠胃气胀
• 瘙痒Ani
• 有恶臭的粪便

禁忌症和黑箱警告

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提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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药效学

铋subgallate重金属盐是相对不溶性和吸收不良^4,14。因此,系统性吸收是没有必要的¹⁴甚至想要当代理的口服药物或在特定的耳鼻喉科学和/或皮肤伤口网站可以直接胃肠腔内执行其药理作用¹⁴为了祛除肠胃气胀和凳子或可能引起对伤口的止血效果⁴。

此外,像其他铋剂,最常见的副作用与铋subgallate是其倾向导致黑变色的舌头和凳子当代理与微量的硫结合的唾液和/或胃肠道¹⁵。这种变色是临时的,无害的,逐渐消散的天数,并最终铋剂的停药后消失¹⁵。

的作用机制

铋盐施加他们的行动很大程度上在上消化道的当地活动腔的铋在胃和十二指肠⁶。

的铋subgallate除臭能力的肠胃气胀和粪便作为内部除臭剂——尽管没有完全阐明,相信当物质的口服药物,其相对穷人和不溶性吸收使其保持胃肠腔内和抑制结肠细菌作用于胃肠道可发酵食物残留¹⁴。

此外,当subgallate铋口服,各种盐,像柠檬酸铋氯氧化铋等形成⁶。这些盐然后到周围胃粘液以及绑定到基地内的蛋白质可能存在的任何溃疡接触后胃液⁶。此外,铋化合物如铋subgallate也被认为有能力引发前列腺素的分泌,上皮生长因子(EGF)和粘膜碳酸氢盐来抑制胃液中胃蛋白酶的作用⁶。随后这些行动保护胃粘膜免受消化性腔的退化以及增强黏液的性质,协助胃和十二指肠溃疡的愈合⁶。这样,铋subgallate作品吸收多余的水和/或毒素大肠,允许它在肠道粘膜上形成一层保护膜,溃疡,可能是也可能不是与幽门螺杆菌感染类似¹³。

此外,研究表明,铋化合物如铋subgallate能够证明抗菌效果对各种胃肠道病原体如大肠杆菌,沙门氏菌,志贺氏杆菌、霍乱弧菌、空肠弯曲杆菌、幽门螺旋杆菌,和一些肠病毒和轮状病毒⁶。虽然行动的确切机制(s)的铋化合物能引起这样的抗菌效果尚不清楚⁶,许多实验观测表明铋已经能够复杂的细菌壁和周质膜;抑制细菌酶与脲酶、过氧化氢酶和脂肪酶;抑制细菌蛋白质和ATP合成;同时抑制或减少幽门螺旋杆菌等细菌的粘附上皮细胞⁶。从本质上讲,超微结构研究表明铋复合物的绑定的证据细菌壁和细胞周质间隙之间的内部和外部的细菌膜H。螺杆菌与随后的膨胀和解体的病原体⁶。不同程度地,这些抗菌行为也可能说明铋subgallate能够中和结肠细菌作用于可发酵食品。

大量研究和继续研究铋subgallate可能的可能的止血作用。没食子酸铋盐,铋subgallate鞣花酸的化学结构相似,另一个没食子酸衍生物⁷。鞣花酸本身就是一个clot-promoting代理启动凝血酶形成的内在途径通过行动接触因子(凝血因子十二)^7,4。相信铋subgallate第十二激活因子的能力与化学相关的带负电的半个接触因素十二理论上启动凝血的内在途径⁷。

其他的研究也表明,铋subgallate能够诱导巨噬细胞分泌生长因子促进伤口愈合,减少损伤区域,促进肉芽组织的形成和组织愈合,起始的通过激活成纤维细胞胶原蛋白的增生,血管,加速重建和一氧化氮形成的限制^5,8。

鉴于此类研究关于铋subgallate止血能力的潜力,已经并将继续有兴趣指示代理用于耳鼻喉科在扁桃腺切除术或adenotonsillectomies实现减少出血和手术时间;局部治疗各种开放性创伤手术促进组织之间更快和更早的凝血;回肠造口术;牙科手术;鼻衄管理;等^2,4。然而,研究结果是矛盾的;那里可能实验结果提出一些改进减少手术时间和手术失血时铋subgallate扁桃腺切除术用作止血剂⁷也有研究结果,观察铋subgallate有负面影响伤口的愈合过程造成在动物模型中,使用的代理实际上推迟了新血管的生成速率和最佳的伤口愈合⁴。

最后,铋subgallate还演示了一个强大的收敛能力⁴——这种行动可以促进其除臭剂,止血效果和协助其指示作为活性成分的非处方药产品痔栓剂或局部应用,腹泻等¹⁴。

吸收

铋subgallate仅略,如果,口服后吸收摄入¹⁴。铋的一般人类的口服生物利用度subgallate报道低至0.04%¹⁴。任何吸收发生可能发生于小肠上部⁶。

铋的胃肠道吸收铋化合物演示了一个大型个人间变异¹⁴。影响吸收的因素涉及subgallate铋化合物的形成以及个人本身的饮食因素⁶。然而,吸收与柠檬酸相伴的摄入量可以增强sulfhydryl-group-containing化合物¹⁴。相反,同时政府的抗酸药或硫醇含量高的饮食,可以降低吸收subgallate铋⁶。

的体积分布

一般而言,口服是最常见的一种非处方subgallate铋产品路线的管理和胃肠道和系统性吸收通常是很低的。

蛋白结合

一般来说,任何系统性吸收铋subgallate有望低但任何铋吸收也将与血浆蛋白结合⁶分布在整个组织⁶,最高浓度发现肾脏^14,6和低水平的肺、脾、肝、脑、骨和肌肉¹⁴。

铋组件本身通常是已知演示高百分比与血浆蛋白结合的> 90%¹⁶。

新陈代谢

没有特定的代谢铋¹⁴。在肾脏,它诱发bismuth-metal-binding从头合成的蛋白质,这是一种methallothionein¹⁴。

路线的消除

摄取铋主要是消除残留的粪便¹⁴。任何吸收铋尿和粪便排除体外(包括胆汁)路线¹⁴。排泄尿液吸收铋的迅速,大多数金属在24小时内排出⁶。beplayapp大约10%的吸收铋在粪便中发现,大概由于胆汁分泌⁶。

半衰期

subgallate铋的铋组件是已知一个终端21 - 72天的半衰期¹⁶。

间隙

铋组件的平均血间隙的铋盐subgallate铋是50到95毫升/分钟的范围内⁹。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

根据患者的肾功能损害的严重程度,政府铋化合物的可能不合适的肾清除率降低会导致令人不快地升高血液中铋的水平⁶。同样,由于铋的胆汁排泄,严重肝病理论上可能导致积累铋⁶。

铋毒性看似发展只从过度剂量(也许从长时间摄入铋或肌内注射)和肾毒性,骨关节病、脑病、肝毒性、口腔炎、牙龈炎⁶。据报道,然而,不溶性无机铋化合物主要是与可逆脑病⁶。事实上许多研究讨论了病人可能经历亚急性的综合症,进步脑病涉及潜在的失语症,myoclonous和/或步态不稳在铋subgallate大量超过推荐剂量^10,11。这种脑病通常是可逆的中止铋subgallate使用^10,11。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少subgallate铋的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少subgallate铋的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少subgallate铋的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低subgallate铋的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加subgallate铋的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
Acetophenazine	Acetophenazine可能会增加subgallate铋的毒害神经的活动。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低subgallate铋的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能减少subgallate铋的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	Acrivastine可能减少subgallate铋的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少subgallate铋的排泄率导致更高的血清水平。

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容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

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产品

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国际/其他品牌

北京医学

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Devrom	平板电脑,咀嚼片	200毫克/ 1	口服	帕特农神庙有限公司有限公司	2018-12-01	不适用
Devrom	胶囊	200毫克/ 1	口服	帕特农神庙有限公司有限公司	2018-12-01	不适用
Devrom咀嚼标签200毫克	平板电脑,咀嚼片	200毫克	口服	帕特农神庙公司公司。	1978-12-31	2022-04-27

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
BP 80 SUBGALLATE铋化合物栓剂	铋subgallate(200毫克)+氧化锌(120毫克)	栓剂	直肠	MEDIPHARM PTE LTD .)	1998-10-16	不适用
HEMORALGINE 40 GR POMAD	铋subgallate(2 g)+铝subacetate(0.4克)+盐酸洗必泰(0.4克)+盐酸麻黄碱(0.2克)+Levomenthol(0.8克)+盐酸丁卡因(0.4克)+氧化锌(3.2克)	药膏	局部	ATABAYİLAC FABRİKASI A.Ş.	2020-08-14	不适用
KORTOS KREM 30 G	铋subgallate(2%)+苯扎氯铵(0.1%)+苯坐卡因(2.5%)+醋酸氢化可的松(0.5%)	奶油	局部	EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用

类别

药物类别

• 酸,碳环
• 制酸剂和吸附剂
• 抗感染的药物
• 止泻的
• 苯衍生物
• 安息香酸盐
• 含铋的药物
• 凝结剂
• 药物主要是肾排泄
• 血液制剂
• 止血
• 羟基酸
• Hydroxybenzoates
• 毒害神经的代理
• 酚类

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为没食子酸和衍生品。这些化合物包含一个3、4、5-trihydroxybenzoic酸一半。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

安息香酸和衍生品

直接父

没食子酸和衍生品

选择父母

安息香酸/苯甲酰衍生物/酚盐/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organooxygen化合物/有机盐/有机oxoanionic化合物 /有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示两个

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酸/苯甲酰/羧酸/羧酸衍生物/没食子酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品 /有机氢氧化/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/Organooxygen化合物/苯酚/酚盐

显示7多

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

铋协调实体(CHEBI: 31292)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

YIW503MI7V

化学文摘号

99-26-3

InChI关键

JAONZGLTYYUPCT-UHFFFAOYSA-K

InChI

InChI = 1 s / C7H6O5.Bi.H2O c8-4-1-3 (7 (11) 12) 2 - 5 (9) 6 (4) 10;; / h1-2 8-10H, (H, 11、12);; 1 h2 / q; + 3; / p-3

国际命名

2,7-dihydroxy-2H-benzo [d] 1, 3-dioxa-2-bismacyclopentane-5-carboxylic酸

微笑

O (Bi) 1 oc2 = CC (= CC (O) = C2O1) C = O (O)

引用

一般引用

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12. Devrom内部除臭剂(200毫克sabgallate铋)[链接]
13. Drugs.com:铋Subgallate专著(链接]
14. 兽医医药产品委员会:次硝酸铋、铋SUBCARBONATE、铋SUBGALLATE、铋碱式水杨酸盐(链接]
15. 次水杨酸铋:为什么胃有时变黑舌头/凳子和持续多长时间?(链接]
16. ScienceDirect: subgallate铋(链接]
17. TITCK产品信息:Kortos (subgallate铋/苯坐卡因/苯扎氯铵/醋酸氢化可的松)直肠奶油(链接]

外部链接

KEGG药物

D01398

ChemSpider

10607905

RxNav

19476年

ChEBI

31292年

ChEMBL

CHEMBL1592101

维基百科

Bismuth_subgallate

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	痔核	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
栓剂	直肠	200毫克
胶囊	口服	200毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片	口服	200毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片	口服	200毫克
药膏	局部
奶油	局部
奶油	直肠
平板电脑	口服	400毫克/选项卡

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	不溶于冷水和热水。	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	44.8毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.4	ALOGPS
logP	0.55	Chemaxon
日志	-0.94	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.93	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	96.222	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	39.39米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	17.93	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在9月18日,2017 20:57 /更新在2022年12月31日08:42