Volixibat

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通用名称

Volixibat

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13914

背景

Volixibat,也称为SHP626或LUM002,是一种试验性药物,可能用于治疗非酒精性脂肪肝(NASH)。如果批准使用,它将是第一个可用的代理治疗纳什。

Volixibat的选择性抑制剂顶端sodium-dependent胆汁酸转运体(ASBT),一个跨膜蛋白主要表达的回肠肠上皮细胞。也被称为回肠胆汁酸转运体(IBAT) ASBT主要负责胆汁酸肝肠循环,最终对肝脂质和糖代谢²。抑制这种酶会导致减少胆汁酸回到肝脏,有助于治疗纳什是胆固醇代谢异常和积累的免费胆固醇在肝脏已经与它的发病机理¹。

根据夏尔,制药Volixibat制造商,由美国食品和药物管理局授予快速跟踪状态由于有前途的初步成果和需要治疗治疗纳什³。

类型

小分子

组

实验,试验

结构

类似的结构

重量: 平均:805.96
单一同位素的:805.291416442
化学公式: C₃₈H₅₁N₃O₁₂年代₂

同义词

Volixibat

外部id

SHP626

药理学

指示

Volixibat是一种试验性药物,并没有批准用于任何条件。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

Volixibat的选择性抑制剂顶端sodium-dependent胆汁酸转运体(ASBT),一个跨膜蛋白主要表达的回肠肠上皮细胞。ASBT主要负责胆汁酸的再循环,因此肝脂质和糖代谢。抑制这种酶会导致减少胆汁酸回到肝脏,有助于治疗纳什是胆固醇代谢异常和积累的免费胆固醇在肝脏已经与它的发病机理¹。

目标	行动	生物
一个钠/回肠胆汁酸转运蛋白	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Volixibat钾	YWU8J6O8J0	1431935-92-0	CJMKTEIIPMBTJB-DXFHJFHKSA-M

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为己糖。这些是单糖的糖单元是一个包含moeity六元。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: 己糖
选择父母: Benzothiepins/单糖硫酸盐/N-phenylureas/Benzylethers/Dialkylarylamines/烷基硫酸盐/硫酸单酯/环氧乙烷/砜类/尿素酶

显示7多
基: 酒精/烷基硫酸盐/胺/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/Benzothiepin/Benzylether/碳酸衍生物/羰基/二烷基醚

显示23日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: X2JZ0451H8
化学文摘号: 1025216-57-2
InChI关键: ULVBLFBUTQMAGZ-RTNCXNSASA-N
InChI: InChI = 1 s / C38H51N3O12S2 c1-5-7-18-38(6 - 2) 23-54(46、47岁)30-17-16-27(41(3)4)精神分裂症一般(30)31(35(38)44)25-14-11-15-26(19-25)39-37(45)40-36-33(43)34(51-21-24-12-9-8-10-13-24)32(42)29(53-36)22-52-55(48岁,49)50 / h8-17, 19日至20日,29日,31-36,42-44H, 5 - 7, 18日21-23H2, 1-4H3, (H2、39、40、45) (H, 48岁,49岁,50)/ t29 - 31、32、33、34 + 35 - 36 - 38 - m1 / s1
国际命名: {((2 r, 3 r 4 s 5 r, 6 r) 4 - (benzyloxy) 6 - [({3 - [(3 s 4 r 5 r) 3-butyl-7 -(二甲胺基)3-ethyl-4-hydroxy-1 1-dioxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1lambda6-benzothiepin-5-yl]苯基}[氨基甲酰)氨基)3,5-dihydroxyoxan-2-yl)甲氧基}磺酸
微笑: [H] [C@@] 1 [C@@H] (O) [C@] (CC)(预备)CS (= O) (= O) C2 = CC = C (C = C12) N (C) C) C1 = CC = CC (NC (= O) N [C@@H] 2 O [C@H] (COS (O) (= O) = O) [C@@H] (O) [C@H] (OCC3 = CC = CC = C3) [C@H] 2 O) = C1

引用

一般引用

Tiessen RG,肯尼迪CA,凯勒BT,莱文N, Acevedo L, Gedulin B, van Vliet AA, Dorenbaum,帕默M:安全性、耐受性和药效学的顶端sodium-dependent胆汁酸转运体抑制volixibat健康成人和2型糖尿病患者:一项随机安慰剂对照试验。BMC杂志。2018年1月5日,18 (1):3。doi: 10.1186 / s12876 - 017 - 0736 - 0。(文章]
道森PA:胆汁酸肠胆汁酸转运蛋白的作用和药物处理。Handb Exp杂志。2011;(201):169 - 203。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 14541 - 4 - _4。(文章]
夏尔制药——编辑部声明链接]

外部链接

PubChem化合物: 24987688
PubChem物质: 347829333
ChemSpider: 35099493
ChEMBL: CHEMBL3707222
维基百科: Volixibat

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	招聘	治疗	原发性胆管肝硬化(PBC)/原发性胆汁胆管炎	1
2	招聘	治疗	原发性硬化性胆管炎(PSC)	1
2	终止	治疗	妊娠胆汁淤积	1
2	终止	治疗	非酒精性脂肪肝(NASH)	1
1	完成	基础科学	非酒精性脂肪肝(NASH)	1
1	完成	其他	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	非酒精性脂肪肝(NASH)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.115毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.98	ALOGPS
logP	2.88	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-1.9	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.23	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	221.26²	Chemaxon
可旋转键数	14	Chemaxon
折射性	205.73米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	83.77³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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见解和加速药物研究。

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细节 1。钠/回肠胆汁酸转运蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 胆汁酸:钠同向转运活动
特定的功能: 扮演了一个关键的角色在sodium-dependent胆汁酸的重吸收腔的小肠。在胆固醇代谢起着关键的作用。
基因名字: SLC10A2
Uniprot ID: Q12908
Uniprot名字: 钠/回肠胆汁酸转运蛋白
分子量: 37713.405哒

引用

Tiessen RG,肯尼迪CA,凯勒BT,莱文N, Acevedo L, Gedulin B, van Vliet AA, Dorenbaum,帕默M:安全性、耐受性和药效学的顶端sodium-dependent胆汁酸转运体抑制volixibat健康成人和2型糖尿病患者:一项随机安慰剂对照试验。BMC杂志。2018年1月5日,18 (1):3。doi: 10.1186 / s12876 - 017 - 0736 - 0。(文章]

药物在2017年10月17日20:17 /更新在2月21日18:54 2021

Volixibat

识别

结构Volixibat (DB13914)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用