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识别
- 总结
-
坎地沙坦是一种血管紧张素受体阻滞剂治疗高血压。
- 通用名称
- 坎地沙坦
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB13919
- 背景
-
坎地沙坦是一种血管紧张素受体阻滞剂(ARB),可以单独使用或与其他代理来治疗高血压。它可以作为药物前体的形式坎地沙坦cilexetil。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:440.454
单一同位素的:440.159688536 - 化学公式
- C24H20.N6O3
- 同义词
-
- (2-ethoxy-1) - p - (o-1H-tetrazol-5-ylphenyl)苄7-benzimidazolecarboxylic酸
- 坎地沙坦
- 外部id
-
- cv - 11974
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个1型血管紧张素ⅱ受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abatacept 坎地沙坦的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。 Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib当结合坎地沙坦可降低。 醋丁洛尔 醋丁洛尔可能会增加坎地沙坦的降血压药活动。 Aceclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压可以增加当坎地沙坦与Aceclofenac相结合。 Acemetacin 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压可以增加当坎地沙坦与Acemetacin相结合。 苊香豆醇 时可以减少苊香豆醇的代谢与坎地沙坦相结合。 Acetohexamide 的新陈代谢Acetohexamide当结合坎地沙坦可降低。 乙酰sulfisoxazole 坎地沙坦可降低时的新陈代谢与乙酰sulfisoxazole相结合。 乙酰水杨酸 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压可以增加当坎地沙坦结合乙酰水杨酸。 Adalimumab 坎地沙坦的新陈代谢结合Adalimumab时可以增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 CARAMLO 16毫克/ 10毫克 坎地沙坦(16毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 平板电脑 2018-10-01 不适用 德国 
CARAMLO 16毫克/ 10毫克 坎地沙坦(16毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 平板电脑 2018-10-01 不适用 德国 CARAMLO 16毫克/ 10毫克选项卡 坎地沙坦(16毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 平板电脑 2018-10-01 不适用 德国 CARAMLO 16毫克/ 10毫克选项卡 坎地沙坦(16毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 平板电脑 2018-10-01 不适用 德国 CARAMLO TABLETTE 16毫克/ 10毫克 坎地沙坦(16毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 平板电脑 2018-10-01 不适用 德国 CARAMLO TABLETTE 16毫克/ 10毫克 坎地沙坦(16毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 平板电脑 2018-10-01 不适用 德国 CARAMLO TABLETTE 16毫克/ 10毫克 坎地沙坦(16毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 平板电脑 2018-10-01 不适用 德国 CARAMLO TABLETTE 16毫克/ 10毫克 坎地沙坦(16毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 平板电脑 2018-10-01 不适用 德国 CARAMLO TABLETTE 16毫克/ 10毫克 坎地沙坦(16毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 平板电脑 2018-10-01 不适用 德国 CARAMLO TABLETTE 16毫克/ 10毫克 坎地沙坦(16毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 平板电脑 2018-10-01 不适用 德国
类别
- ATC代码
- C09DA06 -坎地沙坦和利尿剂 C09DB07 -坎地沙坦和氨氯地平 C09DX06 -坎地沙坦氨氯地平氢氯噻嗪 C09CA06 -坎地沙坦
- 药物类别
-
- 中介作用于肾素-血管紧张素系统
- 代理引起血钾过高
- 血管紧张素2受体阻断剂
- 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂
- 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)和钙通道阻滞剂
- 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)和利尿剂
- 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)、平原
- 血管紧张素ⅱ2型受体阻滞剂
- 血管紧张素受体拮抗剂
- 降压药
- 苯衍生物
- 心血管药物
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(弱)
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(弱)
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 稠环杂环化合物,
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- 22抑制剂
- UGT1A3基质
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为联苯和衍生品。这些有机化合物含有苯环碳碳键连接在一起的。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 联苯和衍生品
- 直接父
- 联苯和衍生品
- 选择父母
- Phenyltetrazoles和衍生品/苯并咪唑/烷基芳基醚/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示三个
- 基
- 烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯并咪唑/联苯/羧酸/羧酸衍生物/醚/Heteroaromatic化合物 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- biphenylyltetrazole benzimidazolecarboxylic酸(CHEBI: 3347)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- S8Q36MD2XX
- 化学文摘号
- 139481-59-7
- InChI关键
- HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C24H20N6O3 c1-2-33-24-25-20-9-5-8-19 (23 (31) 32) 21 (20) 30 (24) 14-15-10-12-16 (13-11-15) 14-15-10-12-16 (17) 14-15-10-12-16 / h3-13H, 2、14 h2、h3, (H、31、32) (H, 26日,27日,28日,29)
- 国际命名
-
2-ethoxy-1——{[2”(h - 1、2、3, 4-tetrazol-5-yl) -[1,1 '甲基联苯]4-yl]} 1 h, 3-benzodiazole-7-carboxylic酸
- 微笑
-
CCOC1 = NC2 = CC = CC (C (O) = O) = C2N1CC1 = CC = C (C = C1) C1 = CC = CC = C1C1 = NN = NN1
引用
- 一般引用
-
- FDA批准的药物产品:Atacand(坎地沙坦cilexetil)口服片剂(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014934
- KEGG药物
- D00522
- PubChem化合物
- 2541年
- PubChem物质
- 347829334
- ChemSpider
- 2445年
- BindingDB
- 50240609
- 214354年
- ChEBI
- 3347年
- ChEMBL
- CHEMBL1016
- 锌
- ZINC000003782818
- 网页
- PA448765
- 维基百科
- 坎地沙坦
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 心血管疾病(CVD)/脑血管意外 1 4 完成 预防 高血压(高血压) 1 4 完成 治疗 血管紧张素转换酶/血管紧张素受体阻滞剂/Cardiopulmonarybypass/冠状动脉疾病(CAD)/纤维蛋白溶解/炎症 1 4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/脑血管意外/慢性肾脏疾病(CKD)/高血压、原发性高血压 1 4 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 4 完成 治疗 高血压(高血压) 2 4 完成 治疗 高血压(高血压)/左心室肥大 1 4 完成 治疗 高血压(高血压)/肥胖 1 4 暂停 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/高血压(高血压) 1 4 终止 治疗 碳水化合物和糖耐量下降/肥胖 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 2毫克 平板电脑 口服 平板电脑 口服 平板电脑 口服 4毫克 平板电脑 口服 8毫克/ 12.5毫克 平板电脑 口服 32毫克 平板电脑,涂 口服 平板电脑 口服 16毫克 平板电脑 口服 8毫克 平板电脑 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00745毫克/毫升 ALOGPS logP 3.44 ALOGPS logP 4.68 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.44 Chemaxon pKa最强(基本) 1.5 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 118.812 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 134.92米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 45.293 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
1。1型血管紧张素ⅱ受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 血管紧张素ⅱ受体。协调协会的行动与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。
- 基因名字
- AGTR1
- Uniprot ID
- P30556
- Uniprot名字
- 1型血管紧张素ⅱ受体
- 分子量
- 41060.53哒
引用
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- Cervenka L,纳瓦尔LG:肾反应two-kidney / nonclipped肾脏的一段视频中戈德布拉特高血压大鼠与坎地沙坦1型血管紧张素ⅱ受体封锁。J是Soc Nephrol。1999年1月;10 5 11:s197 - 201。(文章]
- 的卡汗Malmqvist K, T,达尔M:血管紧张素ⅱ1型受体(AT1)封锁在高血压妇女:坎地沙坦的好处cilexetil与卡托普利和氢氯噻嗪。J Hypertens。2000; 13 (5 Pt(1): 504 - 11所示。(文章]
- 和田T, Inada Y, Ojima M, Sanada T, Shibouta Y, Nishikawa凯西:比较抗高血压作用的新血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(AT1)坎地沙坦cilexetil (tcv - 116)和血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利的老鼠。Hypertens研究》1996年6月,19 (2):75 - 81。(文章]
- Engelhorn T, Doerfler Heusch G,舒尔茨R:减少脑梗塞大小AT1-receptor阻滞剂坎地沙坦,β-还原酶抑制剂伐及其组合。大鼠的实验研究。>。2006年10月2日,406 (2):92 - 6。Epub 2006年8月9日。(文章]
- Caballero-George C,范德海登点,索利斯PN,古普塔议员彼得L, Vauquelin G, Vlietinck答:体外血根碱生物碱对绑定的影响[3 h]坎地沙坦的人类血管紧张素AT1受体。J杂志。2003年1月5欧元,458 (3):257 - 62。(文章]
- 麦克因尼斯GT, O 'Kane KP, Istad H, Keinanen-Kiukaanniemi年代,Van Mierlo高频:AT1-receptor拦截器的比较,坎地沙坦cilexetil, ACE抑制剂,赖诺普利,在固定结合低剂量氢氯噻嗪在高血压患者。J哼Hypertens。2000年4月,14 (4):263 - 9。(文章]
- Vauquelin G, Fierens F,范Liefde我:持久的血管紧张素1型受体结合和保护坎地沙坦:比较与其他biphenyl-tetrazole sartans。J Hypertens增刊,2006年3月,24 (1):S23-30。(文章]
- Mendis B SR页:坎地沙坦:扩大适应症血管紧张素ⅱ受体阻断剂吗?当今Pharmacother专家。2009年8月,10 (12):1995 - 2007。doi: 10.1517 / 14656560903092197。(文章]
- 梅勒迪斯PA:坎地沙坦cilexetil——审查影响心血管并发症的高血压和慢性心脏衰竭。咕咕叫地中海Res当今。2007;7月23日(7):1693 - 705。(文章]
- 长方宝石JP, Barone-Rochette G, Neuder Y:坎地沙坦cilexetil治疗慢性心力衰竭。Vasc健康风险等。2009;5 (1):257 - 64。Epub 2009年4月8日。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
- 麦克莱伦KJ,果阿KL:坎地沙坦cilexetil。回顾其在原发性高血压中使用。药。1998年11月,56 (5):847 - 69。(文章]
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]
- Taavitsainen P, Kiukaanniemi K, Pelkonen O:人类肝P450酶体外抑制筛选5血管紧张素ⅱ受体拮抗剂。56欧元中国新药杂志。2000;(2):135 - 40。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
- 基因名字
- UGT1A3
- Uniprot ID
- P35503
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
- 分子量
- 60337.835哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
细节
4所示。前列腺素合成酶1 G / H
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶1 G / H
- 分子量
- 68685.82哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
- 分子量
- 76447.99哒
引用
- Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R,棕榈J Artursson P:体外和硅片策略识别OATP1B1抑制剂和预测临床药物之间的相互作用。制药研究》2012年2月,29(2):411 - 26所示。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日。(文章]
药物在2017年10月22日十七19 /更新在5月21日,2021 23