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Relcovaptan

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识别

通用名称
Relcovaptan
beplay体育安全吗药物库登录号
DB13929
背景

不可用

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:620.5
单一同位素的:619.0946768
化学公式
C28H27Cl2N3.O7年代
同义词
  • Relcovaptan
外部id
  • SR 49059
  • sr - 49059
  • SR49059
  • tdi - 0134

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U催产素受体
拮抗剂
 人类
U抗利尿激素V1a受体
拮抗剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab 当瑞可瓦坦联合阿昔单抗时，出血的风险或严重程度可增加。
Abrocitinib 当瑞可瓦坦与阿曲替尼联合使用时，出血和血小板减少的风险或严重程度可增加。
Aceclofenac 当安昔氯芬酸与瑞可伐坦联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当阿西美辛与瑞可瓦坦联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 当瑞可瓦坦与阿塞诺豆蔻醇联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可提高瑞可伐坦的抗血小板活性。
Alclofenac 当Alclofenac与Relcovaptan联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Aldesleukin 当瑞可瓦坦与Aldesleukin合用时，出血的风险或严重程度可增加。
阿仑单抗 当Relcovaptan联合Alemtuzumab时，出血的风险或严重程度可增加。
溶栓 当瑞可瓦坦与阿替普酶联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
C1GL8G6G0O
化学文摘号
150375-75-0
InChI关键
CEBYCSRFKCEUSW-NAYZPBBASA-N
InChI
InChI = 1 s / C28H27Cl2N3O7S / c1-39-23-12-10-17(15 - 24(23) 40-2) 41 14 - 19(37、38)33-21-11-9-16(29)(21)28(36岁,18-6-3-4-7-20 (18)30)25 (33)27 (35)32-13-5-8-22 (32)26 (31)34 / h3-4, 6 - 7, 9 - 12、14日至15日,22日,25日,36小时,5、8、13个H2, 1-2H3, (H2, 31岁,34)/ t22, 25 - 28 + / mo / s1
国际命名
(2) 1 - [(2 r, 3 s) 5-chloro-3 - (2-chlorophenyl) 1 - 3, 4-dimethoxybenzenesulfonyl 3-hydroxy-2, 3-dihydro-1H-indole-2-carbonyl] pyrrolidine-2-carboxamide
微笑
COC1 = CC = C (C = C1OC) S (= O) (= O) N1 [C@@H] (C (= O) N2CCC [C@H] 2 C (N) = O) [C@] (O) (C2 = CC (Cl) = CC = C12) C1 = CC = CC = C1Cl

参考文献

一般引用
  1. Ponzoni L, Braida D, Bondiolotti G, Sala M:非肽精氨酸-加压素v1a选择性受体拮抗剂SR49059在斑马鱼体内阻断3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺及其衍生物的奖励、亲社会和抗焦虑作用。《前沿精神病学》2017年8月14日;8:146。doi: 10.3389 / fpsyt.2017.00146。eCollection 2017。［文章］
ChemSpider
54910
BindingDB
50114031
ChEBI
93701
ChEMBL
CHEMBL419667
锌
ZINC000003931527
维基百科
Relcovaptan

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00767毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.74 ALOGPS
logP 2.83 Chemaxon
日志 -4.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 7.72 Chemaxon
pKa(最强基础) -3.8 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 7 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 139.472 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 152.18米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 59.593. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.催产素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
抗利尿激素受体活性
特定的功能
催产素受体。该受体的活性由G蛋白介导，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。
基因名字
OXTR
Uniprot ID
P30559
Uniprot名字
催产素受体
分子量
42770.99哒
参考文献
  1. Akerlund M, Bossmar T, Brouard R, Kostrzewska A, Laudanski T, Lemancewicz A, Serradeil-Le Gal C, Steinwall M:早产和足月孕妇催产素和加压素拮抗剂受体结合及其对分离肌层的抑制作用。中华妇产科杂志1999 10月;106(10):1047-53。［文章］
  2. Pierzynski P:催产素和抗利尿激素V(1A)受体作为辅助生殖的新治疗靶点。《生物科学》2011年1月22日(1):9-16。doi: 10.1016 / j.rbmo.2010.09.015。Epub 2010 10月14日。［文章］
细节 2.抗利尿激素V1a受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
抗利尿激素受体活性
特定的功能
精氨酸加压素受体。该受体的活性由G蛋白介导，G蛋白激活磷脂酰肌醇钙第二信使系统。参与了社会行为…
基因名字
AVPR1A基因
Uniprot ID
P37288
Uniprot名字
抗利尿激素V1a受体
分子量
46799.105哒
参考文献
  1. Akerlund M, Bossmar T, Brouard R, Kostrzewska A, Laudanski T, Lemancewicz A, Serradeil-Le Gal C, Steinwall M:早产和足月孕妇催产素和加压素拮抗剂受体结合及其对分离肌层的抑制作用。中华妇产科杂志1999 10月;106(10):1047-53。［文章］
  2. Pierzynski P:催产素和抗利尿激素V(1A)受体作为辅助生殖的新治疗靶点。《生物科学》2011年1月22日(1):9-16。doi: 10.1016 / j.rbmo.2010.09.015。Epub 2010 10月14日。［文章］

药物创建于2017年12月7日01:19 /更新于2021年2月21日18:54