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识别
- 通用名称
- Ulixertinib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB13930
- 背景
-
Ulixertinib是一种新颖的,可逆的,ATP-competitive ERK1/2与高效力和ERK1/2选择性抑制剂1。目前在临床试验中用于治疗各种肿瘤。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:433.33
单一同位素的:432.1119814 - 化学公式
- C21H22Cl2N4O2
- 同义词
-
- Ulixertinib
- 外部id
-
- bvd - 523
- BVD-ERK
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U增殖蛋白激酶3 抑制剂人类 U增殖蛋白激酶1 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Ulixertinib盐酸盐 3 k792hrq8b 1956366-10-1 DKGYQCPFBWFTHM-FSRHSHDFSA-N
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 16 zdh50o1u
- 化学文摘号
- 869886-67-9
- InChI关键
- KSERXGMCDHOLSS-LJQANCHMSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H22Cl2N4O2 c1-12 (2) 26-20-8-16 (17 (23) 10-25-20) 26-20-8-16 (24-9-14) 21 (29) 27-19 (11-28) 13-4-3-5-15 (22) 6-13 / h3-10, 12日,19日,24日,28 H, 11个h2, 1-2H3, (H, 25日,26)(H, 27日,29)/ t19 - m1 / s1
- 国际命名
-
4 - {5-chloro-2 - [(propan-2-yl)氨基]pyridin-4-yl} - n - [(1) 1 - (3-chlorophenyl) 2-hydroxyethyl] 1 h-pyrrole-2-carboxamide
- 微笑
-
[H] N ([C@H] (CO) C1 = CC (Cl) = CC = C1) C (= O) C1 = CC (= CN1 [H]) C1 = CC(=数控= C1Cl) N ([H]) C (C) C
引用
- 一般引用
-
- W,继续向南航向Germann UA,弗瑞的男朋友,马克兰胡佛RR, Aronov, Roix JJ,黑尔M,鲍彻DM,索雷尔哒,Martinez-Botella G,菲茨吉本M,夏皮罗P,灯芯MJ, Samadani R, Meshaw K,挖槽机,DeCrescenzo G, Namchuk M,金刚砂厘米,萨哈年代,Welsch DJ:针对MAPK信号通路在癌症:承诺与小说选择性ERK1/2抑制剂临床活动bvd - 523 (Ulixertinib)。摩尔癌症。”2017年11月,16 (11):2351 - 2363。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 17 - 0456。Epub 2017年9月22日。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 9893722
- ChEMBL
- CHEMBL3590106
- 锌
- ZINC000034642570
- PDBe配体
- EVK
- PDB项
- 6 gdq
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00447毫克/毫升 ALOGPS logP 4.09 ALOGPS logP 3.62 Chemaxon 日志 5 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.78 Chemaxon pKa最强(基本) 4.65 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 90.042 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 117.51米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 44.393 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 高效力和ERK1/2选择性
- 通用函数
- 磷酸酶绑定
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK1 / ERK2和MAPK3 ERK1 / 2 MAPKs也扮演着重要的角色在MAPK / ERK ca……
- 基因名字
- MAPK3
- Uniprot ID
- P27361
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶3
- 分子量
- 43135.16哒
引用
- W,继续向南航向Germann UA,弗瑞的男朋友,马克兰胡佛RR, Aronov, Roix JJ,黑尔M,鲍彻DM,索雷尔哒,Martinez-Botella G,菲茨吉本M,夏皮罗P,灯芯MJ, Samadani R, Meshaw K,挖槽机,DeCrescenzo G, Namchuk M,金刚砂厘米,萨哈年代,Welsch DJ:针对MAPK信号通路在癌症:承诺与小说选择性ERK1/2抑制剂临床活动bvd - 523 (Ulixertinib)。摩尔癌症。”2017年11月,16 (11):2351 - 2363。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 17 - 0456。Epub 2017年9月22日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 高效力和ERK1/2选择性
- 通用函数
- Rna聚合酶ii carboxy-terminal域激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK1 / ERK2和MAPK3 ERK1 / 2 MAPKs也扮演着重要的角色在MAPK / ERK ca……
- 基因名字
- MAPK1
- Uniprot ID
- P28482
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶1
- 分子量
- 41389.265哒
引用
- W,继续向南航向Germann UA,弗瑞的男朋友,马克兰胡佛RR, Aronov, Roix JJ,黑尔M,鲍彻DM,索雷尔哒,Martinez-Botella G,菲茨吉本M,夏皮罗P,灯芯MJ, Samadani R, Meshaw K,挖槽机,DeCrescenzo G, Namchuk M,金刚砂厘米,萨哈年代,Welsch DJ:针对MAPK信号通路在癌症:承诺与小说选择性ERK1/2抑制剂临床活动bvd - 523 (Ulixertinib)。摩尔癌症。”2017年11月,16 (11):2351 - 2363。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 17 - 0456。Epub 2017年9月22日。(文章]
药物在12月18日2017十六/更新2023年1月14日19:03