目标	行动	生物
U雄性激素受体	不可用	人类
U雌二醇17-beta-dehydrogenase 1	不可用	人类
U雌激素受体α	不可用	人类
U盐皮质激素受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	醋酸Stanolone可能增加抗凝Abciximab活动。
苊香豆醇	醋酸Stanolone可能增加抗凝苊香豆醇活动。
溶栓	醋酸Stanolone可能增加抗凝溶栓活动。
安克洛酶	醋酸Stanolone可能增加抗凝安克洛酶的活动。
Anistreplase	醋酸Stanolone可能增加抗凝Anistreplase活动。
抗凝血酶阿尔法	醋酸Stanolone可能会增加抗凝血酶阿尔法的抗凝活动。
抗凝血酶III人类	醋酸Stanolone可能增加抗凝抗凝血酶III的人类活动。
Apixaban	醋酸Stanolone可能增加抗凝Apixaban活动。
Ardeparin	醋酸Stanolone可能增加抗凝Ardeparin活动。
Argatroban	醋酸Stanolone可能增加抗凝Argatroban活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
Stanolone	前体药物	08年j2k08a3y	521-18-6	NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 类固醇酯
直接父: 类固醇酯
选择父母: 雄激素和衍生品/3-oxo-5-alpha-steroids/环酮/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 3-oxo-5-alpha-steroid/3-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/Androstane-skeleton/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 63年z2y83w8n
化学文摘号: 1164-91-6
InChI关键: ILCTUFVQFCIIDS-NGFSFWIMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H32O3 c1-13(22) 24-19-7-6-17-16-5-4-14-12-15(23) 8-10-20(14日2)18(16)9-11-21(17日19)3 / h14 16-19H, 4-12H2, 1-3H3 / t14 -, 16 - 17、18、19、20、21 - / mo / s1
国际命名: (1,3,3 br, 5、9, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-7-oxo-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl乙酸酯
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@H) (OC (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) CC (= O) CC C@ 12 C

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 9984405
ChEMBL: CHEMBL3275971
锌: ZINC000002557145
维基百科: Dihydrotestosterone_acetate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00115毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.86	ALOGPS
logP	3.85	Chemaxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa最强(基本)	-6.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	43.37²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	92.75米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.03³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。雄性激素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
基因名字: 基于“增大化现实”技术
Uniprot ID: P10275
Uniprot名字: 雄性激素受体
分子量: 98987.9哒

引用

歪斜的EB, Gampe RT Jr,斯坦利结核病,Faggart杰,威尔逊EM:调制雄激素受体的激活函数2×睾酮和双氢睾酮。J生物化学杂志。2007年8月31日,282 (35):25801 - 16。Epub 2007年6月25日。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 2。雌二醇17-beta-dehydrogenase 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 睾酮脱氢酶(nad +)活动
特定的功能: 有利于减少雌激素和雄激素。也有20-alpha-HSD活动。使用优先NADH。
基因名字: HSD17B1
Uniprot ID: P14061
Uniprot名字: 雌二醇17-beta-dehydrogenase 1
分子量: 34949.715哒

细节 3所示。雌激素受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

引用

小岛H, Iida M,桂太郎E, Kanetoshi, Hori Y,小林凯西:二苯ether-type除草剂的影响,chlornitrofen,其氨基酸衍生物对雄激素和雌激素受体的活动。环境卫生教谕。2003年4月,111 (4):497 - 502。(文章]

细节 4所示。盐皮质激素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 对盐皮质激素受体(MC)如醛固酮和糖皮质激素(GC)如皮质甾酮和皮质醇。结合盐皮质激素反应元素(绝笔)和transactivates目标……
基因名字: NR3C2
Uniprot ID: P08235
Uniprot名字: 盐皮质激素受体
分子量: 107066.575哒

引用

武田一个矮松通用,本斯M, Fagart J, Rafestin-Oblin我,”答:合成雄激素methyltrienolone (r1881)作为一个强有力的盐皮质激素受体拮抗剂。摩尔杂志。2007年2月,71 (2):473 - 82。Epub 2006年11月14日。(文章]

航空公司

细节 1。性hormone-binding球蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 雄激素绑定
特定的功能: 函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……
基因名字: SHBG
Uniprot ID: P04278
Uniprot名字: 性hormone-binding球蛋白
分子量: 43778.755哒

引用

Metzger J, Schnitzbauer, Meyer M,索德M, Cuilleron CY,豪普特曼H, Huber E, Luppa PB:绑定分析1α- 17 alpha-dihydrotestosterone衍生品homodimeric性hormone-binding球蛋白。生物化学。2003年11月25日,42 (46):13735 - 45。(文章]
豪普特曼H, Metzger J, Schnitzbauer Cuilleron CY,马普斯E, Luppa PB:合成和配体结合的研究1α- 17 alpha-aminoalkyl二氢睾酮衍生品对人类性hormone-binding球蛋白。类固醇。2003年9月,68 (7 - 8):629 - 39。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

Fedoruk MN, Gimenez-Bonafe P,枪支,梅耶尔LD,纳尔逊CC: 22增加雄激素二氢睾酮的流出,降低雄激素在前列腺肿瘤细胞响应基因活动。前列腺癌。2004年4月1;59 (1):77 - 90。(文章]

药物在2018年1月12日19:55 /更新6月12日16:53 2020

Stanolone醋酸

识别

结构Stanolone醋酸(DB13951)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

航空公司

引用

转运蛋白

引用