雌二醇dienanthate

识别

总结

雌二醇dienanthate是一种雌激素用于某些激素口服避孕药。

通用名称

雌二醇dienanthate

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13955

背景

雌二醇Dienanthate前药的酯雌二醇,一种天然的激素在人体循环开。雌二醇是最有效的形式的所有哺乳动物雌激素类固醇和充当主要的雌激素。作为一个前药雌二醇,苯甲酸雌二醇因此有相同的下游影响体内通过绑定到雌激素受体(ER)包括ERαERβ亚型,位于各种组织包括在胸部,子宫、卵巢、皮肤、前列腺癌、骨、脂肪,和大脑。

雌二醇是通常与一个酯侧链产生的内源性雌二醇自行口服生物利用度很低(2 - 10%)。初步的肠道和肝脏代谢的迅速降低雌二醇分子才有机会进入体循环和发挥雌激素效应⁹。酯化的雌二醇旨在改善口服后吸收和生物利用度(如雌二醇戊酸酯)或维持释放得宝肌内注射(如与雌二醇Cypionate)通过改进亲油性。吸收后,酯裂解,导致内源性雌二醇的释放,或17β-estradiol。酯的前药雌二醇因此被认为是瑞金形式的雌激素¹⁰。

雌二醇dienanthate目前没有任何商用产品在加拿大或美国。

类型

小分子

组

批准,临床实验,审查批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构雌二醇dienanthate (DB13955)

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重量

平均:496.732
单一同位素的:496.355260026

化学公式

C₃₂H₄₈O₄

同义词

• 雌二醇dienantate

药理学

指示

雌二醇dienanthate目前没有在任何FDA或加拿大卫生部批准的产品。

减少药物开发失败率

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相关条件

• 怀孕

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

雌二醇,校长人类细胞内雌激素,活跃大大超过其代谢物,雌酮和雌三醇,在细胞水平上。

的作用机制

雌二醇自由进入靶细胞(如女性器官,乳房,下丘脑,垂体)和与靶细胞受体相互作用。当雌激素受体结合其配体可以进入靶细胞的细胞核和调节基因转录从而导致信使RNA的形成。信使rna与核糖体相互作用可以产生特定的蛋白质表达雌二醇对靶细胞的影响。雌激素增加肝合成性激素结合球蛋白(SHBG), thyroid-binding球蛋白(油管),和其他血清蛋白质和抑制垂体前叶促卵泡激素(FSH)。

目标	行动	生物
一个雌激素受体α	受体激动剂	人类
一个雌激素受体β	受体激动剂	人类
U核受体亚科1群成员2	不可用	人类
U神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4	不可用	人类
U核受体共激活剂2	不可用	人类
Ug蛋白耦合的雌激素受体1	不可用	人类
UATP合酶亚基的	不可用	人类
UBeclin-1	不可用	人类
U雌二醇17-beta-dehydrogenase 2	不可用	人类
UEstrogen-related受体γ	配位体	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

雌激素循环血液中很大程度上(> 95%)绑定到性激素结合球蛋白(SHBG)和白蛋白。

新陈代谢

外源性雌激素内生雌激素代谢使用相同的机制。雌激素是由细胞色素P450部分代谢。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 雌二醇dienanthate
  • 雌二醇

路线的消除

雌二醇、雌酮和雌三醇会在尿液中排出硫酸葡糖苷酸和配合。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能会降低雌二醇的排泄率dienanthate导致更高的血清水平。
Abametapir	血清雌二醇浓度dienanthate时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	雌二醇的新陈代谢dienanthate结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合雌二醇dienanthate时可以增加。
Abiraterone	血清雌二醇浓度dienanthate阿比特龙结合时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与雌二醇dienanthate相结合。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合雌二醇dienanthate时可以增加。
Aceclofenac	Aceclofenac可能会降低雌二醇的排泄率dienanthate导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能会降低雌二醇的排泄率dienanthate导致更高的血清水平。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合雌二醇dienanthate时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Climacteron注入	雌二醇dienanthate(7.5毫克/毫升)+苯甲酸雌二醇(1毫克/毫升)+睾酮enantate二苯乙醇酸腙(150毫克/毫升)	液体	肌肉内的	山德士加拿大的注册	1994-12-31	2005-10-20
SYNOVULAR温和的INYECTABLE	雌二醇dienanthate(6毫克)+Algestone acetophenide(90毫克)	解决方案	肌肉内的	LABORATORIO弗兰克接受——LAFRANCOL S.A.S.	2008-07-04	不适用

类别

药物类别

• BCRP / ABCG2抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质
• 细胞色素p - 450酶诱导物
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 药物主要是肾排泄
• 雌二醇同系物
• 甾烷
• Estrenes
• 稠环化合物
• 促性腺激素
• 性腺类固醇激素
• 激素
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OCT1抑制剂
• OCT2抑制剂
• 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂
• 22基板
• 类固醇
• UGT1A1基质

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

类固醇和类固醇衍生品

子课

类固醇酯

直接父

类固醇酯

选择父母

甾烷类固醇/菲和衍生品/萘满/二元羧酸酸和衍生品/羧酸酯类/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

基

芳香homopolycyclic化合物/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生品/Estrane-skeleton/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/有机氧化合物

分子框架

芳香homopolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

65年c72p1860

化学文摘号

7732-97-0

InChI关键

OVAHZPTYWMWNKO-CAHAWPIUSA-N

InChI

InChI = 1 s / C32H48O4 / c1-4-6-8-10-12-30(33) 35-24-15-17-25-23(22 - 24) 35-24-15-17-25-23(25) 35-24-15-17-25-23(3) 28日(27)18-19-29 (32)36-31 (34)13-11-9-7-5-2 / h15, 17日,22日,26-29H, 4-14, 16日18-21H2, 1-3H3 / t26 -, 27 - 28 +, 29 + 32 + / m1 / s1

国际命名

(1,3,3 br, 9 b,在11日)7 - -11 a-methyl-1h (heptanoyloxy), 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl heptanoate

微笑

CCCCCCC (= O) O (C@H) 1 CC [C@H] 2 [C@@H] 3 ccc4 = CC (OC (= O) CCCCCC) = CC = C4 (C@H) 3 CC (C@) 12 c

引用

一般引用

1. Pentikainen V, Erkkila K, Suomalainen L, Parvinen M,邓克尔L:雌二醇作为人类睾丸生殖细胞的生存因素体外。85年5月,中国性金属底座。2000 (5):2057 - 67。(文章]
2. 夏普RM,斯卡贝克:雌激素参与精子数量下降和男性生殖系统疾病?柳叶刀》。1993年5月29日,341 (8857):1392 - 5。(文章]
3. 拉曼JD Schlegel PN:芳香化酶抑制剂对男性不育。2月杂志。2002;167 (2 Pt 1): 624 - 9。(文章]
4. Carani C,秦K,西摩尼M, Faustini-Fustini M, Serpente年代,博伊德J, Korach KS,辛普森ER:睾酮和雌二醇的影响在一个芳香化酶缺乏症。郑传经地中海J。1997年7月10日,337 (2):91 - 5。(文章]
5. Behl C, Widmann M,特拉普T, Holsboer F: 17 beta雌二醇保护神经元免受氧化应激在体外细胞死亡。生物化学Biophys Res Commun。1995年11月13日,216 (2):473 - 82。(文章]
6. 施密特JW,渥尔讷医生D, Curcio J, Riedlinger J,金正日LS:绝经期妇女激素替代疗法:过去的问题和未来的可能性。Gynecol性。2006年10月22日(10):564 - 77。(文章]
7. Foresta C, D Zuccarello,比亚焦利,De托尼L, Prana E, Nicoletti V,安布罗西尼G, Ferlin答:通过雌激素receptor-alpha雌激素刺激内皮祖细胞。中国性(Oxf)。2007年10月,67 (4):520 - 5。Epub 2007年6月15日。(文章]
8. Garcia-Segura LM, Sanz门德斯P:相声IGF-I与雌二醇的大脑:关注神经保护。神经内分泌学。2006;84 (4):275 - 9。Epub 2006年11月23日。(文章]
9. 奥康奈尔MB:药代动力学和药物不同雌激素产品之间的差异。中国新药杂志。1995年9月,35 (9):18 s-24s。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1995.tb04143.x。(文章]
10. w . KuhnzH。BlodeH。齐默尔曼(1993)。外生天然和合成雌激素及抗雌激素的药物。:雌激素和抗雌激素II . .施普林格,柏林,海德堡。(ISBN: 978-3-642-60107-1]
11. Ivademecum: SYNOVULAR (algestone acetophenide和雌二醇dienanthate)注入(链接]

外部链接

ChemSpider

145199年

锌

ZINC000031476880

维基百科

Estradiol_dienantate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
液体	肌肉内的
解决方案	肌肉内的

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.16 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	8.08	ALOGPS
logP	9.06	Chemaxon
日志	-7.6	ALOGPS
pKa最强(基本)	-6.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	52.62	Chemaxon
可旋转键数	14	Chemaxon
折射性	144.27米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	61.853	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。雌激素受体α

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……

基因名字

ESR1

Uniprot ID

P03372

Uniprot名字

雌激素受体

分子量

66215.45哒

引用

1. Brama M, Gnessi L, Basciani年代,Cerulli N, Politi L,实验G,马里安尼年代,Cherubini年代,斯哥图d 'Abusco, Scandurra R, S阶段:镉诱发ERalpha-dependent促有丝分裂的信号在乳腺癌细胞的机制。摩尔细胞性。2007年1月29日,264 (2):102 - 8。Epub 2006年11月27日。(文章]
2. 黄祖辉K,络筒机广告,阿方索C, Kasid N, Simoneaux M, Summe H,摩根E, Iann MC,邓肯•J Eagan M, Tavaluc R,埃文斯CH Jr,罗素R,王一个,胡F,斯托伊卡答:雌二醇对体内肿瘤发生的影响是人类表皮生长因子受体2 /调制的磷脂酰肌醇3-kinase / Akt1通路。内分泌学。2007年3月,148 (3):1171 - 80。Epub 2006年11月30日。(文章]
3. 萨松S:平衡雌激素受体激动剂和拮抗剂绑定分析:与雌激素受体的激活。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39 (1):59 - 69。(文章]
4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。雌激素受体β

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

核激素受体。结合雌激素亲和力ESR1相似,并激活报告基因的表达含有雌激素反应元件(之前)estrogen-dependent米……

基因名字

ESR2

Uniprot ID

Q92731

Uniprot名字

雌激素受体β

分子量

59215.765哒

引用

1. Vijayanathan V,绿地新泽西,托马斯•TJ伊万诺娃MM, Tyulmenkov VV, Klinge厘米,盖洛妈,托马斯•T:雌二醇和4-hydroxytamoxifen构象的影响,热稳定性,和DNA识别的雌激素受体β。生物化学细胞杂志。2007年2月,85 (1):1 - 10。(文章]
2. 萨松S:平衡雌激素受体激动剂和拮抗剂绑定分析:与雌激素受体的激活。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39 (1):59 - 69。(文章]

细节 3所示。核受体亚科1群成员2

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

锌离子结合

特定的功能

核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…

基因名字

NR1I2

Uniprot ID

O75469

Uniprot名字

核受体亚科1群成员2

分子量

49761.245哒

引用

1. 雪Y,摩尔磅,妇女祈祷像J,彭L, Bencharit年代,Kliewer SA Redinbo先生:孕烷X receptor-estradiol复杂的晶体结构提供了洞察endobiotic认可。摩尔性。2007;21 (5):1028 - 38。Epub 2007年2月27日。(文章]

细节 4所示。神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

Ligand-gated离子通道的活动

特定的功能

绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……

基因名字

CHRNA4

Uniprot ID

P43681

Uniprot名字

神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4

分子量

69956.47哒

引用

1. 施泰因巴赫天堂K,张J, JH:人类的C末端烟碱alpha4beta2受体起作用形成一个结合位点增强作用所需的雌激素的类固醇。J > 2001 9月1;21 (17):6561 - 8。(文章]

细节 5。核受体共激活剂2

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

转录辅激活活动

特定的功能

类固醇受体和核受体的转录共激活剂。共激活剂的类固醇绑定域(AF-2)但不是调制的n端结构域(AF-1)。需要NCOA1……

基因名字

NCOA2

Uniprot ID

Q15596

Uniprot名字

核受体共激活剂2

分子量

159155.645哒

引用

1. Geistlinger TR, McReynolds AC,家伙RK: Ligand-selective类固醇受体辅活化因子之间的相互作用和抑制雌激素受体亚型。化学杂志。2004年2月,11 (2):273 - 81。(文章]

细节 6。g蛋白耦合的雌激素受体1

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

甾类激素绑定

特定的功能

g蛋白耦合的雌激素受体结合17-beta-estradiol (E2)与高亲和力,导致快速和瞬态许多细胞内信号通路的激活。刺激营…

基因名字

GPER1

Uniprot ID

Q99527

Uniprot名字

g蛋白耦合的雌激素受体1

分子量

42247.12哒

引用

1. 托马斯P,东珍:绑定和激活seven-transmembrane雌激素受体GPR30的环境雌激素:一个潜在的小说内分泌干扰作用的机理。J类固醇生物化学杂志。2006;12月102 (1 - 5):175 - 9。Epub 2006年11月7日。(文章]

细节 7所示。ATP合酶亚基的

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

线粒体膜ATP合酶(F (1) F (0) ATP合酶或复杂的V)产生ATP的ADP跨膜质子梯度的存在所产生的呼吸链电子传递复合物。F型atp酶由两个结构域,包含extramembraneous F(1) -催化核心和F(0) -包含膜质子通道,连接在一起由一个中央柄和外围茎。在催化过程中,ATP合成的催化域F(1)是通过旋转耦合机制的中央杆单元质子移位。质子通道的重要组成部分;可能发挥直接作用在跨膜质子的易位。

特定的功能

氢离子跨膜转运体活动

基因名字

MT-ATP6

Uniprot ID

P00846

Uniprot名字

ATP合酶亚基的

分子量

24816.865哒

引用

1. Van Dorst B,梅塔J, Rouah-Martin E,德·科恩W,布鲁斯特R,罗本珍:移动目标的识别17β雌二醇使用溶解性(T7) cDNA噬菌体展示的方法。Toxicol体外。2011年2月,25 (1):388 - 93。doi: 10.1016 / j.tiv.2010.10.012。Epub 2010年10月27日。(文章]

细节 8。Beclin-1

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

在自噬中扮演着中心角色(PubMed: 23184933)。充当PI3K的核心单元复杂,协调-磷酸磷脂酰肌醇的形成;不同的复杂形式被认为扮演一个角色在多个膜贩运通道:PI3KC3-C1参与启动自噬小体和PI3KC3-C2成熟的自噬小体和内吞作用。参与调节趋向下降的内吞作用的贩运和胞质分裂abcission所需的步骤,可能在PI3KC3-C2 (PubMed: 20643123, PubMed: 20208530)。PI3KC3-C2的形成所必需的但不是PI3KC3-C1 PI3K复杂形式。参与内吞作用(PubMed: 25275521)。预防感染的neurovirulent应变辛德毕斯病毒(PubMed: 9765397)。可能在抗病毒宿主防御中发挥作用。

特定的功能

磷脂酰肌醇3-kinase绑定

基因名字

BECN1

Uniprot ID

Q14457

Uniprot名字

Beclin-1

分子量

51895.945哒

引用

1. Van Dorst B,梅塔J, Rouah-Martin E,德·科恩W,布鲁斯特R,罗本珍:移动目标的识别17β雌二醇使用溶解性(T7) cDNA噬菌体展示的方法。Toxicol体外。2011年2月,25 (1):388 - 93。doi: 10.1016 / j.tiv.2010.10.012。Epub 2010年10月27日。(文章]

细节 9。雌二醇17-beta-dehydrogenase 2

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

睾酮脱氢酶(nad +)活动

特定的功能

能够催化睾酮和雄烯二酮互变现象,雌二醇和雌酮。也有20-alpha-HSD活动。使用NADH而EDH17B3用NADPH。

基因名字

HSD17B2

Uniprot ID

P37059

Uniprot名字

雌二醇17-beta-dehydrogenase 2

分子量

42784.75哒

引用

1. 吉姆M, Marchais-Oberwinkler年代,Perspicace E,穆勒G,亚当斯基J,哈特曼RW:引入电子撤回小组hydroxyphenylnaphthol脚手架提高效力17 beta-hydroxysteroid脱氢酶2型(17 beta-hsd2)抑制剂。J地中海化学。2011年11月10日,54 (21):7547 - 57。doi: 10.1021 / jm2008453。Epub 2011年10月19日。(文章]

细节 10。Estrogen-related受体γ

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

配位体

通用函数

锌离子结合

特定的功能

孤儿受体作为转录激活没有配体。特别结合雌激素反应元件并激活报告基因控制的雌激素反应……

基因名字

ESRRG

Uniprot ID

P62508

Uniprot名字

Estrogen-related受体γ

分子量

51305.485哒

引用

1. 先生,Vellore NA Kasibotla AV,德维恩HJ, Stubblefield MA Uppu RM:双酚A的分子对接和缩氨酸和氯化代谢物在人类estrogen-related receptor-gamma。生物化学Biophys Res Commun。2012年9月21日,426 (2):215 - 20。doi: 10.1016 / j.bbrc.2012.08.065。Epub 2012年8月23日。(文章]

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2018年1月12日,13分/更新6月19日2021 00:27