专利蓝

识别

总结

专利蓝染料用于标签淋巴管,前动脉领土,淋巴结活检在某些癌症。

通用名称

专利蓝

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13967

背景

专利蓝色是苯胺染料,这是最常见的一种染料使用。¹这是一个氢氧化钠或钙盐diethylammonium内盐。²它的化学名称(4 -(α- (p - (diethylamino)苯基)2、4-disulfobenzylidene) 2, 5-cyclohexadiene-1-ylidene) diethylammonium氢氧根。专利蓝是由格尔伯特和加拿大卫生部批准的12月31日,1979年。⁵的同分异构体isosulphan在美国用于相同的迹象比专利蓝。²

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:561.69
单一同位素的:561.172370179
化学公式: C₂₇H₃₃N₂O₇年代₂

同义词

专利蓝紫

药理学

指示

专利蓝用于标记淋巴血管和动脉领土以及之前前哨淋巴结活检可操作的乳腺癌患者,临床诊断阴性淋巴结结合放射性示踪剂。³

专利蓝也用于纺织、纸张、农业和化妆品行业。²

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

循环系统疾病

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

管理专利蓝一直报道引起过敏反应在大约1%的患者。它还提出了一种局部蓝色颜色使得专利蓝一个敏感和具体选择micrometastatic癌症的检测淋巴结。⁴

的作用机制

专利的具体绑定蓝色允许其自由旅行在乳腺癌淋巴管和允许分期微创的选择。专利蓝将形成一个复杂与白蛋白将由地区传入淋巴管识别前哨淋巴结。³前哨淋巴结是第一个淋巴结链或一组淋巴结,癌症是最容易传播。前哨淋巴结的决心允许医生阶段癌症通过观察附近如果癌症已经扩散到淋巴结。⁶

目标	行动	生物
一个血清白蛋白	粘结剂	人类

吸收

在淋巴管专利蓝色是有选择地吸收。²当口服药物,专利蓝很低吸收和有限的系统可用性。⁸

的体积分布

这个药代动力学参数没有被研究过。

蛋白结合

专利蓝色特别必将白蛋白,允许它通过乳腺癌淋巴管。³

新陈代谢

体外研究表明,专利蓝不是代谢。⁸

路线的消除

专利蓝分泌到尿液和胆汁。²尿中排泄是更重要的管理专利蓝静脉注射后甚至可以改变一个蓝色的颜色。⁷当口服药物,专利蓝是粪便排泄不变。⁸

半衰期

消除半衰期约为24 - 48小时。beplayapp⁷

间隙

这号已经充分研究药代动力学属性。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过量的研究尚未执行但过敏症已报告的重大案件。⁷

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少专利蓝的排泄率导致更高的血清水平。
醋丁洛尔	过敏反应的风险或严重性可以增加当专利蓝与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少专利蓝的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少专利蓝的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低专利蓝的排泄率导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加专利蓝的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰胆碱	时可以降低乙酰胆碱的治疗效果与专利结合使用蓝色。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低专利蓝的排泄率导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能减少专利蓝的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	Acrivastine可能减少专利蓝的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
专利蓝V钙	8 qe473dv1z	3536-49-0	RTMBGDBBDQKNNZ-UHFFFAOYSA-L
专利蓝V钠	9 zl680q9z5	20262-76-4	PMLFOMWMYRKZRF-UHFFFAOYSA-M

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
专利蓝钠注射	解决方案	50毫克/ 2毫升	静脉注射;皮下	格尔伯特	1979-12-31	不适用

类别

ATC代码

V04CX09——专利蓝

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: D4RJJ6R97N
化学文摘号: 25305-77-5
InChI关键: DHAHKSQXIXFZJB-UHFFFAOYSA-O
InChI: InChI = 1 s / C27H32N2O7S2 c1-5-28(6 - 2) 21-13-9-19(10-14-21) 27(20-11-15-22(16-12-20) 29(7) 8 - 4) 23-17-24(30) 26(38(34、35) 36)年龄在18岁至25岁之间(23)37 (31、32)33 / h9-18H 5-8H2, 1-4H3, (H2 - 30、31、32、33、34、35、36) / p + 1
国际命名: 4 - {[4 - (diethylamino)苯基](5-hydroxy-2 4-disulfophenyl) methylidene} - n, N-diethylcyclohexa-2 5-dien-1-iminium
微笑: CCN (CC) C1 = CC = C (C = C1) C (= C1C = CC (C = C1) = (N +) (CC) CC) C1 = C (C = C (C (O) = C1) S (O) (= O) = O)年代(O) (= O) = O

引用

一般引用

伊克巴尔调频,巴西,萨勒姆F,维迪雅R:感觉蓝色,绿色和寻找其他有吸引力的替代品:两相的过敏反应的专利蓝和替代前哨淋巴结定位方法的文献综述。BMJ众议员2015年12月15日,2015年。pii: bcr - 2015 - 213107。doi: 10.1136 / bcr - 2015 - 213107。(文章]
Tripathy年代,Nair PV:药物不良反应,专利蓝色V染料和麻醉。印度J Anaesth。2012年11月,56 (6):563 - 6。doi: 10.4103 / 0019 - 5049.104576。(文章]
琼斯Gumus M, Gumus H,琼斯,PA,切断AR,周珍:我是蓝色多长时间?长期皮肤染色后前哨淋巴结活检用皮内专利蓝色染料。乳房护理(巴塞尔)。2013年6月,8 (3):199 - 202。doi: 10.1159 / 000352092。(文章]
Joshi M,哈特M,艾哈迈德F,麦克弗森S:不良反应;专利蓝把病人蓝。BMJ众议员2012年11月30日,2012年。pii: bcr - 2012 - 007339。doi: 10.1136 / bcr - 2012 - 007339。(文章]
加拿大卫生部(链接]
加拿大癌症协会(链接]
专利蓝V专著(链接]
欧洲食品安全局(链接]

外部链接

ChemSpider: 69520年
RxNav: 32950年
ChEBI: 59601年
锌: ZINC000004365621
维基百科: Patent_Blue_V

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	未知的状态	治疗	乳腺癌	1
不可用	完成	诊断	乳腺癌	1
不可用	终止	诊断	乳腺癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	静脉注射;皮下	50毫克/ 2毫升
解决方案	静脉注射;皮下	25毫克/ 1毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	200ºC	“化学物质”
沸点(°C)	分解	“化学物质”
水溶度	可溶性	“化学物质”
logP	-1.82	“化学物质”
pKa	7.63	Nollet l和食品分析Toldra f .手册。(2015)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00268毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.5	ALOGPS
logP	2.4	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-2.6	Chemaxon
pKa最强(基本)	5.33	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	135.22²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	173.8米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	59.14³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 粘结剂

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

琼斯Gumus M, Gumus H,琼斯,PA,切断AR,周珍:我是蓝色多长时间?长期皮肤染色后前哨淋巴结活检用皮内专利蓝色染料。乳房护理(巴塞尔)。2013年6月,8 (3):199 - 202。doi: 10.1159 / 000352092。(文章]

药物在2018年1月17日21:10 /更新在5月31日,2023 00:21

专利蓝

识别

结构专利蓝(DB13967)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用