黑升麻

识别

总结

黑升麻是一种草药产品在治疗更年期症状。

通用名称

黑升麻

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13975

背景

黑升麻(Actaea racemosa或升racemosa),毛茛科的一员,是一种多年生植物,原产于北美。对这种植物的历史名称包括蛇根草,黑升麻,rattleweed macrotys,风湿病杂草。黑升麻的使用有着悠久的历史。印第安人用它来治疗肌肉骨骼疼痛的传说中的利益,发烧、咳嗽、肺炎、低迷的劳动力,和月经不规则。欧洲移民被认为使用黑升麻作为主音支持女性生殖健康。¹⁰

激素替代疗法(HRT)是标准的治疗绝经后妇女的早期症状,然而,会增加中风的风险,心脏病,以及在老年女性乳腺癌。各种研究表明,绝经后的妇女的数量使用激素替代疗法是目前低,激素替代疗法的影响在减少更年期症状并不像预期的那样积极。由于这些原因,有趋势使用替代疗法来缓解更年期症状。⁸

黑升麻已经带来严重的安全隐患。¹结果研究表明,c . racemosa拥有中央活动而不是激素效应。²

美国妇产科学院指南使用植物,如黑升麻、更年期症状管理长达6个月的使用,特别是在治疗睡眠和情绪障碍的症状,和潮热。¹²

类型

生物技术

组

实验

同义词

• 黑升麻
• 黑蛇根草
• 升racemosa
• 升racemosa粉末
• 升racemosa根
• 升racemosa根与根茎
• Cimicifugae根茎
• 仙根蜡烛
• Rattleroot

药理学

指示

治疗更年期症状和生理功能障碍¹²。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 更年期症状
• 更年期症状

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

这个代理是传说来缓解绝经期血管舒缩性症状,如潮热和盗汗。^8,10,11

2012 Cochrane综述分析了16个随机临床试验的有效性黑升麻在减少更年期症状,如潮热,盗汗,阴道干涩,众多的症状组合测量的等级量表进行验证。⁸目前有足够的证据支持使用黑升麻的更年期症状。⁸研究设计非常异构、持续时间、使用黑升麻的类型和数量,主要发现。⁸

2016年的一项系统回顾和荟萃分析的随机临床试验分析了四个研究草药和植物性疗法治疗更年期症状,包括黑升麻。⁵建议复合和特定的植物雌激素建立与小有关减少潮热的发病率和阴道干涩,但是,没有显著减少盗汗。⁵

的作用机制

虽然黑升麻缓解更年期症状的机制尚不清楚,做了一些假设。相信通过以下机制采取行动/效应:⁹

1)作为选择性雌激素受体调节剂2)通过血清素激活的途径3)是一种抗氧化剂4)炎症通路

黑升麻的根的主要活性成分被认为是萜糖苷部分,包括actein和cimifugoside。⁹三萜烯是最普遍的和多样化的组植物天然产物。¹³他们被归类为复杂分子的化学合成实验室。简单的三萜成分的表面蜡和专业植物膜,可能作为信号分子。更复杂的糖基化的三萜烯(也称为皂甙)提供保护对病原体和害虫。¹³粉末(植物的茎部分)也包含其他潜在的生物活性物质,包括生物碱、类黄酮和单宁。黑升麻的治疗活动最初认为是雌激素受体的激活;然而,最近的研究表明,尽管一些组件提取绑定到至少一个亚型的雌激素受体,受体结合产生很少(如果有的话)雌激素效应,并可能会选择性地阻止一些效果。⁹

黑升麻的早期研究报道,治疗会导致减少促黄体激素(LH)水平符合其传说的雌激素效应。尽管如此,最近的研究表明对LH水平没有影响,促卵泡激素(FSH),或催乳素。至今尚不清楚黑升麻施加其影响通过雌激素受体或通过另一个机制。¹²

一项研究发现,而最突出的三萜烯黑升麻,被称为23-epi-26-deoxyactein大脑,抑制细胞因子诱导一氧化氮产量小胶质细胞,完整的黑升麻提取物表现出增强这个途径。⁹各种活动已经报道了黑升麻和它的化合物,然而,这些化合物的吸收和组织分布是未知的。⁹

升racemosa(黑升麻)是最常用于治疗更年期症状发生时使用。然而,近年来,一些已经表示担心其安全性。¹

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

大约2 h。⁷

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

老鼠口服LD50为17000 - 27211毫克/公斤。^化学物质

临床试验使用各种黑升麻公式管理更年期症状表明,它的使用与不良反应的发生率低。最常报道的副作用是肠胃不适和皮疹,这两个显示轻度和短暂的。其他不良反应在临床试验中包括乳房疼痛或扩大,感染,阴道出血或发现,肌肉骨骼不适。然而,这些症状的发生率是类似于服用黑升麻和服用安慰剂的女性。¹⁰

报道了全球至少83例肝脏damage-including肝炎、肝衰竭、肝酶升高,和其他各种肝损伤与使用黑升麻。然而,没有证据表明因果关系的存在。很可能的一个子集肝毒性的报告病例是由于杂质,目的,或不正确的Acteae物种黑升麻产品使用。然而,没有独立的分析这些药物已经完成确认这些问题的存在。¹⁰

美国草药产品协会建议孕妇不摄取黑升麻,除了他们的医疗服务提供者,因为研究的监督下并没有彻底评估怀孕期间使用。美国药典建议患有肝脏疾病也应该避免使用黑升麻。此外,用户开发肝脏疾病的症状,如腹痛、尿色深,或黄疸,而补充应该停止使用和接触他们的医疗服务提供者。¹⁰

与其他药物认为潜在的雌激素的影响,有安全的担忧黑升麻女性个人历史或乳腺癌的家族史。beplayapp虽然进一步的研究是必要的,至少有一个组织培养研究显示没有刺激雌激素受体阳性乳腺癌细胞系的黑升麻提取物。⁶本研究发现,黑升麻提取物的抑制作用放大它莫西芬(Nolvadex)在乳腺癌细胞系。因为这个问题尚未完全回答说,医生应该讨论这个问题和他们的病人在患乳腺癌的风险,同时考虑黑升麻。¹²

黑升麻怀孕期间禁忌是由于其潜在的能力,促进子宫收缩。黑升麻的安全在母乳喂养的母亲和水平传播黑升麻的母乳都是未知的。¹²

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
醋丁洛尔	的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合黑升麻。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合黑升麻。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢减少,加上黑升麻。
Alfuzosin	的新陈代谢时可以减少Alfuzosin结合黑升麻。
Almotriptan	的新陈代谢时可以减少Almotriptan结合黑升麻。
Alogliptin	的新陈代谢时可以减少Alogliptin结合黑升麻。
阿普唑仑	阿普唑仑的新陈代谢时可以减少结合黑升麻。
氨基比林	氨基比林的新陈代谢时可以减少结合黑升麻。
阿米替林	阿米替林的新陈代谢时可以减少结合黑升麻。
阿莫沙平	的新陈代谢时可以减少阿莫沙平结合黑升麻。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
黑升麻根粉	胶囊	100毫克	口服	瑞士的草药。	1998-10-23	2006-07-25
黑升麻的平板电脑	平板电脑	40毫克	口服	纯洁生活保健品Sunopta公司的一个部门。	2002-06-01	2006-08-28
道德的草本植物月经/缓解更年期症状	平板电脑	75毫克/选项卡	口服	Ashbury研究公司	不适用	不适用
女性的公式	胶囊	75.00毫克	口服	性质阳光产品公司。	1999-12-15	2009-08-07

类别

ATC代码

G02CX04——Cimicifugae根茎

• G02CX——其他妇科
• G02C——其他妇科
• G02——其他妇科
• G -泌尿道系统和性激素

药物类别

• 被子植物
• 生物制品
• 复杂的混合物
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 陆生植物
• 真核生物
• 泌尿道系统和性激素
• 草药和天然产品
• 制剂
• 工厂准备
• 毛茛科
• Ranunculales
• Streptophyta
• 导管植物
• Viridiplantae

分类

没有分类

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

K73E24S6X9

化学文摘号

不可用

引用

一般引用

1. 保华F,恩斯特E:黑升麻(升racemosa):系统回顾的不良事件。比较。Gynecol。2008年11月,199 (5):455 - 66。doi: 10.1016 / j.ajog.2008.05.007。(文章]
2. 保华F, Izzo AA,恩斯特E:升racemosa的药理作用。生命科学。2003年7月25日,73 (10):1215 - 29。(文章]
3. Mohammad-Alizadeh-Charandabi年代,Shahnazi M, Nahaee J, Bayatipayan S:黑升麻的效果(升racemosa l .)在治疗更年期的早期症状:一项随机临床试验。下巴地中海。2013年11月1日,8 (1):20。doi: 10.1186 / 1749-8546-8-20。(文章]
4. 弗里茨·H,希利·D,麦高文J,斯基德莫尔B,费尔南德斯R,肯尼迪哒,地中海K,黄R, Sagar年代,Balneaves LG、纳•D:黑升麻和乳腺癌:系统回顾。中国癌症其他。2014年1月,13(1):12号。doi: 10.1177 / 1534735413477191。Epub 2013年2月25日。(文章]
5. 弗朗哥哦,Chowdhury R,特鲁普J, Voortman T, Kunutsor年代,Kavousi M, Oliver-Williams C, Muka T:使用植物性治疗和更年期症状:系统回顾和荟萃分析。《美国医学协会杂志》上。2016年6月21日,315 (23):2554 - 63。doi: 10.1001 / jama.2016.8012。(文章]
6. 琼斯。麦凯纳DJ, K,汉弗莱,休斯凯西:黑升麻:有效性、安全性,并使用在临床和临床前应用程序。交错的地中海健康。2001 May-Jun; (3): 93 - 100。(文章]
7. van Breemen RB,梁W, Banuvar年代,舒尔曼LP,彭日成Y, Y道,尼克里奇D,克罗克公里,制造者DS,陈SN,也是年代,博尔顿杰,泡利GF, Piersen CE、克劳斯EC,盖勒,法恩斯沃思NR:药物动力学的23-epi-26-deoxyactein女性口服标准化提取物后,黑升麻。87年2月中国新药杂志。2010;(2):219 - 25。doi: 10.1038 / clpt.2009.251。Epub 2009年12月23日。(文章]
8. 黑升麻的效果(升racemosa l .)在治疗更年期的早期症状:一项随机临床试验(链接]
9. 黑升麻:洞察其作用机制(s) (链接]
10. 黑升麻(链接]
11. 治疗绝经期血管舒缩性症状与黑升麻,Multibotanicals,大豆,激素疗法,或安慰剂链接]
12. 黑升麻(链接]
13. 在植物三萜烯生物合成链接]
14. 隔离的CYP3A4抑制剂黑升麻(升racemosa) [链接]
15. 细胞色素P450酶介导的草药药物的相互作用(第2部分)链接]
16. BASG: Mensifem(黑升麻)口服平板电脑链接]

外部链接

RxNav

236665年

维基百科

Actaea_racemosa

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	未知的状态	治疗	性	1
4	未知的状态	治疗	血管舒缩性症状与更年期有关	1
3	完成	治疗	更年期	1
3	未知的状态	治疗	潮热	1
3	未知的状态	治疗	更年期/生活质量(QOL)	1
2	完成	治疗	药物的影响/安全问题	1
2	完成	治疗	潮热/更年期	1
2	完成	治疗	潮热/绝经后/绝经后骨质疏松症	1
2	撤销	治疗	潮热	1
1	完成	治疗	更年期	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	100毫克
平板电脑	口服	40毫克
胶囊	口服	12.3毫克
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服	2.8毫克
平板电脑	口服	75毫克/选项卡
胶囊	口服	75.00毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	290年	化学物质

药物在2018年1月17日23:01 /更新在2月24日2023 03:03