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azd - 7325

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通用名称
azd - 7325
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13994
背景

AZD7325高亲和力,GABAA受体的选择性调制器系统。1

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:354.385
单一同位素的:354.149204031
化学公式
C19H19FN4O2
同义词
不可用
外部id
  • AZD 7325
  • azd - 7325
  • AZD7325

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
一个γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3
积极的变构调制器
 人类
一个γ-氨基丁酸受体亚基α2
积极的变构调制器
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
KNM216XOUH
化学文摘号
942437-37-8
InChI关键
KYDURMHFWXCKMW-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H19FN4O2 c1-3-10-22-19(25) 18-16(21) 12-7-4-6-11(17(12) 23-24-18)战绩(20)8-5-9-14 (15)26-2 / h4-9H、3、10 H2, 1-2H3, (H2, 21日23)(H, 22日,25)
国际命名
(4-amino-8) - 2-fluoro-6-methoxyphenyl -N-propylcinnoline-3-carboxamide
微笑
CCCNC (= O) C1 = C (N) C2 = CC = CC (= C2N = N1) C1 = C C = CC = C1OC (F)

引用

一般引用
  1. 阿斯利康:AZD7325概要文件(链接]
ChemSpider
26334679
BindingDB
50418481
ChEMBL
CHEMBL1783282
锌
ZINC000071295104

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 焦虑性障碍 2
2 完成 治疗 自闭症障碍 1
1 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
1 完成 不可用 休闲的中枢神经系统抑制剂使用 1
1 完成 基础科学 焦虑 1
1 完成 基础科学 健康受试者(HS) 3
1 完成 治疗 脆性X综合征 1
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 2
1 暂停 不可用 吸收/分布/排泄/新陈代谢 1
1 暂停 不可用 药物动力学 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0172毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.53 ALOGPS
logP 2.94 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.38 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.92 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 90.132 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 99.23米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 36.883 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
积极的变构调制器
通用函数
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。
基因名字
GABRA3
Uniprot ID
P34903
Uniprot名字
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3
分子量
55164.055哒
引用
  1. 周D, Sunzel M, Ribadeneira MD,史密斯,德赛D,林J,格林SW:临床研究评估CYP1A2和CYP3A4 AZD7325感应,选择性GABA (A)受体调节剂——一个体外和体内比较。Br中国新药杂志。2012年7月,74 (1):98 - 108。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04155.x。(文章]
  2. 陈X,雅各布斯G,德锦,Jaeger J, Lappalainen J, Maruff P,史密斯,交叉AJ,科恩,van Gerven J:中枢神经系统的影响部分GABA-Aalpha2, 3选择性受体调制器AZD7325相比,氯羟去甲安定在健康男性。Br中国新药杂志。2014年12月,78 (6):1298 - 314。doi: 10.1111 / bcp.12413。(文章]
细节 2。γ-氨基丁酸受体亚基α2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
积极的变构调制器
通用函数
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。
基因名字
GABRA2
Uniprot ID
P47869
Uniprot名字
γ-氨基丁酸受体亚基α2
分子量
51325.85哒
引用
  1. 周D, Sunzel M, Ribadeneira MD,史密斯,德赛D,林J,格林SW:临床研究评估CYP1A2和CYP3A4 AZD7325感应,选择性GABA (A)受体调节剂——一个体外和体内比较。Br中国新药杂志。2012年7月,74 (1):98 - 108。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04155.x。(文章]
  2. 陈X,雅各布斯G,德锦,Jaeger J, Lappalainen J, Maruff P,史密斯,交叉AJ,科恩,van Gerven J:中枢神经系统的影响部分GABA-Aalpha2, 3选择性受体调制器AZD7325相比,氯羟去甲安定在健康男性。Br中国新药杂志。2014年12月,78 (6):1298 - 314。doi: 10.1111 / bcp.12413。(文章]

药物在2018年2月23日,在6月12日02:33 /更新,2020 16:53