识别
- 总结
-
Moroctocog阿尔法是一种重组因子VIII，用于治疗血友病a以控制出血。
- 品牌名称
-
事实上的AF, Xyntha
- 通用名称
- Moroctocog阿尔法
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB13999
- 背景
-
Moroctocog alfa，又名BDDrFVIII (B结构域缺失重组因子VIII)，是一种重组dna药物，功能特征与内源性凝血因子VIII相当，内源性凝血因子VIII是血友病a中受损的人体必需凝血蛋白。Moroctocog alfa与内源性产生的因子VIII序列相同，但不含B结构域，B结构域没有已知的生物学功能。Moroctocog alfa通过重组DNA技术和纯化生产，产生1438个氨基酸，170 kDa蛋白标签．临床评价表明BDDrFVIII在药代动力学上与全长重组FVIII相当5，标签．
也被称为抗血友病因子(AHF)，内源性因子VIII是体内凝血过程所必需的，因为它参与了凝血级联，在那里它负责作为因子IX的辅助因子。因子IX的激活导致一系列信号的级联，导致因子X的激活，然后导致凝血酶原转化为凝血酶，从而导致纤维蛋白原转化为纤维蛋白，纤维蛋白形成了血栓的支架。替换因子VIII对于血友病A的治疗至关重要，血友病A是由因子VIII基因突变引起的，导致蛋白质功能缺陷或完全丧失。先天缺失或缺乏因子VIII会导致凝血级联的生理性损伤，从而导致容易出现瘀伤和出血。出血的严重程度不等，小到流鼻血，大到关节出血、脑出血或消化道出血4．
外源性替换因子VIII是目前血友病治疗的基石，用于预防和控制出血发作。自20世纪60年代以来，治疗方法有了极大的改善，当时因子VIII蛋白主要是从人类血浆中纯化出来的，而不是通过重组DNA技术生产的。不幸的是，从人类血浆中纯化蛋白质会增加血液传播疾病的风险，如艾滋病毒和肝炎，这在一定程度上导致了20世纪80年代的“污染血液丑闻”3.，2，6．使用重组dna衍生的凝血因子治疗，如Moroctocog alfa，降低了这种风险。
与Moroctocog alfa结构和功能相似的其他药物包括人类抗血友病因子，它是从人类聚集的血液中纯化的因子VIII，包含A-和b亚基，以及Efmoroctocog阿尔法，这是一种完全重组因子VIII-Fc融合蛋白，由于与人免疫球蛋白G1(一种长寿命血浆蛋白)的二聚物Fc结构域结合，与常规因子VIII相比具有更长的半衰期3.．
Moroctocog alfa已获加拿大卫生部和欧洲药品管理局批准，用于控制和预防出血性发作，并用于血友病A(先天性因子VIII缺乏或典型血友病)患者的常规和手术预防。由于它不含血管性血友病因子，因此在血管性血友病中不存在标签．
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
-
蛋白质疗法
血液因素 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 173000.0 Da(糖基化)
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 抗血友病因子(重组，b结构域删除)，血浆/白蛋白不含
- 无抗血友病因子重组血浆/白蛋白
- 抗血友病因子，重组人b区缺失
- b结构域缺失重组因子VIII
- BDDrFVIII
- 人因子VIII，重组b结构域被删除
- Moroctocog阿尔法
药理学
- 指示
-
Moroctocog alfa用于成人和儿童血友病A(先天性因子VIII缺乏症)按需治疗和出血发作的控制，围手术期管理和常规预防，以减少出血发作的频率。7，8，9
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
抗血友病因子与钙和磷脂结合因子IXa，将因子X转化为因子Xa以促进凝血级联。
- 作用机制
-
抗血友病因子(AHF)是在正常血浆中发现的一种蛋白质，是凝块形成所必需的。给予AHF可使血浆中AHF水平升高，并可暂时纠正A型血友病(经典血友病)患者的凝血缺陷。由于凝血因子VIII是血友病A患者特异性缺乏的凝血因子，用Moroctocog alfa替代凝血因子，又称BDDrFVIII (B域缺失重组因子VIII)，是预防和治疗该疾病出血的基石。
目标 行动 生物 一个凝血因子X 激活剂人类 一个凝血因子IX 代数余子式人类 一个冯·维勒布兰德因子 粘结剂人类 U植物酰辅酶a双加氧酶 拮抗剂人类 U亚洲糖蛋白受体2 粘结剂人类 U78 kDa葡萄糖调节蛋白 伴护人类 UCalreticulin 伴护人类 UCalnexin 伴护人类 U蛋白质ERGIC-53 伴护人类 U低密度脂蛋白受体相关蛋白1 调制器人类 U多凝血因子缺乏症蛋白2 调制器人类 - 吸收
- 配送量
-
平均稳态分布容积= 65.1(±35.1)mL/kg标签
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
- 间隙
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab Moroctocog alfa与Abciximab联合使用可降低疗效。 苊香豆醇 Moroctocog alfa与Acenocoumarol联合使用可降低疗效。 Alpha-1-proteinase抑制剂 α -1蛋白酶抑制剂可增加Moroctocog alfa的血栓形成活性。 溶栓 Moroctocog alfa与阿替普酶联合使用可降低其疗效。 氨基己酸 当氨基己酸与Moroctocog alfa联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 安克洛酶 Moroctocog alfa与Ancrod合用可降低疗效。 Anistreplase Moroctocog alfa与Anistreplase联合使用可降低疗效。 抗凝血酶阿尔法 Moroctocog alfa与抗凝血酶alfa联合使用可降低其治疗效果。 抗凝血酶III人类 Moroctocog alfa与抗凝血酶III联合使用时，其治疗效果会降低。 Apixaban Moroctocog alfa与阿哌沙班联合使用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Refacto 粉末，用于溶液 1000单位/瓶 静脉注射 惠氏制药有限公司 2003-02-11 2009-01-23 加拿大 
Refacto房颤 注射，粉末，溶液 2000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 
Refacto房颤 注射，粉末，溶液 3000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Refacto房颤 注射，粉末，溶液 500国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Refacto房颤 注射，粉末，溶液 1000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Refacto房颤 注射，粉末，溶液 2000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Refacto房颤 注射，粉末，溶液 250国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Refacto房颤 注射，粉末，溶液 250国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Refacto房颤 注射，粉末，溶液 500国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Refacto房颤 注射，粉末，溶液 1000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Xyntha Moroctocog阿尔法(3000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2010-08-13 不适用 我们 
Xyntha Moroctocog阿尔法(250 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2011-12-01 不适用 我们 Xyntha Moroctocog阿尔法(2000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2008-08-01 不适用 我们 Xyntha Moroctocog阿尔法(500 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2008-08-01 不适用 我们 Xyntha Moroctocog阿尔法(2000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2011-08-01 不适用 我们 Xyntha Moroctocog阿尔法(1000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2011-08-01 不适用 我们 Xyntha Moroctocog阿尔法(250 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2008-08-01 不适用 我们 Xyntha Moroctocog阿尔法(500 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2011-12-01 不适用 我们 Xyntha Moroctocog阿尔法(1000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2008-08-01 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 113年e3z3cjj
- 化学文摘号
- 284036-24-4
参考文献
- 一般引用
-
- Titheradge MA, Coore HG:通过“抑制-停止”技术确定线粒体中丙酮酸运输的初始速率。生物化学杂志1975年9月;150(3):556 -6。［文章］
- Santagostino E:一种新的重组因子VIII:从遗传学到临床应用。2014年12月12日;8:2507-15。doi: 10.2147 / DDDT.S73241。eCollection 2014。［文章］
- Frampton JE: Efmoroctocog Alfa:血友病A类药物综述。2016年9月;76(13):1281-1291。doi: 10.1007 / s40265 - 016 - 0622 - z。［文章］
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- Recht M, Nemes L, Matysiak M, Manco-Johnson M, Lusher J, Smith M, Mannucci P, Hay C, Abshire T, O'Brien A, Hayward B, Udata C, Roth DA, Arkin S:新一代B结构域缺失重组因子VIII (BDDrFVIII)治疗血友病A的临床评价:证明了与全长重组因子VIII的安全性、有效性和药代动力学等效性。血友病。2009七月;15(4):869-80。doi: 10.1111 / j.1365-2516.2009.02027.x。Epub 2009年4月9日［文章］
- 我们忘记了受污染血液丑闻的教训了吗?-《环球邮报》[链接］
- 标签:XYNTHA SOLOFUSE(抗血友病因子[重组])，静脉注射用[链接］
- 产品特性概述:ReFacto AF (moroctocog alfa)静脉注射液[链接］
- 加拿大卫生部产品专论:静脉注射用Xyntha[抗血友病因子(重组)][链接］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D08232
- ChEMBL
- CHEMBL2109137
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Moroctocog_alfa
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 A型血友病 3. 4 终止 治疗 A型血友病 2 3. 完成 治疗 A型血友病 5 3. 终止 治疗 A型血友病 1 1 完成 不可用 A型血友病 1 1 完成 基础科学 A型血友病 1 1 未知的状态 预防 A型血友病 1 1 未知的状态 治疗 A型血友病 1 不可用 完成 不可用 A型血友病 3. 不可用 撤销 不可用 A型血友病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉末，用于溶液 静脉注射 1000单位/瓶 注射，粉末，溶液 静脉注射 1000国际单位 注射，粉末，溶液 静脉注射 250国际单位 注射，粉末，溶液 静脉注射 3000国际单位 注射，粉末，溶液 静脉注射 500国际单位 注入,解决方案 静脉注射 1000国际单位 注入,解决方案 静脉注射 2000国际单位 注入,解决方案 静脉注射 250国际单位 注入,解决方案 静脉注射 500国际单位 针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包 静脉注射;局部 设备;粉末，用于溶液 静脉注射 1000单位/瓶 设备;粉末，用于溶液 静脉注射 2000单位/瓶 设备;粉末，用于溶液 静脉注射 250单位/瓶 设备;粉末，用于溶液 静脉注射 500单位/瓶 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 1000国际单位 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 500国际单位 注射，粉末，溶液 静脉注射 注射，粉末，溶液 静脉注射 2000国际单位 粉末，用于溶液 静脉注射 1000单位/年 粉末，用于溶液 静脉注射 2000单位/年 粉末，用于溶液 静脉注射 250单位/年 粉末，用于溶液 静脉注射 3000单位/年 粉末，用于溶液 静脉注射 500单位/年 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 2000国际单位 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 250国际单位 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶活性
- 特定的功能
- Xa因子是一种维生素k依赖的糖蛋白，在凝血过程中，在因子Va、钙和磷脂的存在下，将凝血酶原转化为凝血酶。
- 基因名字
- F10
- Uniprot ID
- P00742
- Uniprot名字
- 凝血因子X
- 分子量
- 54731.255哒
参考文献
- BLATRIX C, SOULIER JP:[富含凝血酶原、原转化素、斯图亚特因子和抗血友病因子B (P.P.B.分数)的制备]。Pathol Biol(巴黎)。1959年12月,7:2477 - 86。［文章］
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- Radnoff OD, Saito H:水合苯乙二醛对Hageman因子，血浆凝血酶前物，凝血酶等凝血因子的抑制作用(38500)。中华医学杂志1975年1月27日(1):1 -8。［文章］
- Orthner CL: AHF浓缩物中蛋白酶的表征:高压凝胶渗透色谱法评估对因子VIII:血管性血友病蛋白的影响。中华检验医学杂志1984 11月;104(5):816-28。［文章］
- Freedman J, Mody M, Lazarus AH, Dewar L, Song S, Blanchette VS, Garvey MB, Ofosu FA:猪因子VIII治疗后血小板活化和高凝(HYATE:C)。中华血液病杂志。2002年3月;69(3):192-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶活性
- 特定的功能
- 因子IX是一种维生素k依赖的血浆蛋白，通过将因子X在Ca(2+)离子、磷和钙的存在下转化为活性形式，参与血液凝固的内在途径。
- 基因名字
- F9
- Uniprot ID
- P00740
- Uniprot名字
- 凝血因子IX
- 分子量
- 51778.11哒
参考文献
- Hule V: [IX因子抑制剂(抗血友病因子B, PTC)在女性]。Vnitr Lek. 1975 3月21日(3):274-7。［文章］
- 杨晓明，王晓明，王晓明，王晓明:人抗血友病因子B基因的核苷酸序列分析。中国生物医学工程学报，2004,24(2):379 - 379。［文章］
- 《活化圣诞因子(活化因子9 9)对抗血友病因子(因子8)的活化》。生物化学。1964年11月3日1720-5。［文章］
- 胡志刚，李志刚，李志刚。乙型肝炎表面抗原在血浆制品中的流行病学研究。中华检验医学杂志1976 7月;88(1):102-13。［文章］
- Prince AM, Horowitz B, Brotman B, Huima T, Richardson L, van den Ende MC:暴露于Tween 80和乙醚对乙型肝炎和Hutchinson株非a、非B型肝炎病毒的失活作用。中国社会科学。1984;46(1):36-43。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 蛋白n端结合
- 特定的功能
- 它在维持止血中很重要，通过在亚内皮细胞胶原基质和血小板冲浪之间形成分子桥，促进血小板粘附到血管损伤部位。
- 基因名字
- VWF
- Uniprot ID
- P04275
- Uniprot名字
- 冯·维勒布兰德因子
- 分子量
- 309261.83哒
参考文献
- Shord SS, Lindley CM:混凝产品及其用途。美国医学杂志。2000年8月1日;57(15):1403-17;测试1418 - 20。［文章］
- Lillicrap D, Poon MC, Walker I, Xie F, Schwartz BA: VIII因子/血管性血友病因子浓缩物，haemate-P/humate-P:利托蛋白辅因子单位给药在血管性血友病患者中的有效性和安全性。血栓血肿。2002 Feb;87(2):224-30。［文章］
- Gill JC, Ewenstein BM, Thompson AR, Mueller-Velten G, Schwartz BA:使用因子VIII/VWF浓缩物(Humate-P)成功治疗血管性血友病紧急出血:使用利斯托丁辅助因子试验(VWF:RCo)来测量药效并指导治疗。血友病。2003年11月9日(6):688-95。［文章］
- Smith KJ, Lusher JM, Cohen AR, Salzman P:一种新的巴氏消毒单克隆抗体纯化因子viii的初步临床经验。《中华血液学杂志》1990年4月27日(增刊2):25-9。［文章］
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细节
4.植物酰辅酶a双加氧酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 植醇辅酶a双加氧酶活性
- 特定的功能
- 将植酰辅酶a转化为2-羟基植酰辅酶a。
- 基因名字
- PHYH
- Uniprot ID
- O14832
- Uniprot名字
- 植物酰辅酶a双加氧酶
- 分子量
- 38538.065哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 碳水化合物结合
- 特定的功能
- 介导血浆糖蛋白的内吞作用，其复合物碳水化合物部分上的末端唾液酸残基已被去除。该受体识别末端半乳糖和N-…
- 基因名字
- ASGR2
- Uniprot ID
- P07307
- Uniprot名字
- 亚洲糖蛋白受体2
- 分子量
- 35092.04哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
伴护
- 通用函数
- 未折叠蛋白结合
- 特定的功能
- 可能在促进内质网内多聚体蛋白复合物的组装中起作用。参与蛋白质的正确折叠和错误折叠蛋白质的降解…
- 基因名字
- HSPA5
- Uniprot ID
- P11021
- Uniprot名字
- 78 kDa葡萄糖调节蛋白
- 分子量
- 72332.425哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
伴护
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 通过calreticulin/calnexin循环促进内质网(ER)折叠、低聚物组装和质量控制的钙结合伴侣。该凝集素与…短暂相互作用。
- 基因名字
- CALR
- Uniprot ID
- P27797
- Uniprot名字
- Calreticulin
- 分子量
- 48141.2哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- 陈志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚。凝血因子VIII和因子V与蛋白伴侣calnexin和calreticulin的差异相互作用。中华生物化学杂志，1998年4月3日;273(14):8537-44。［文章］
- Srour MA, Grupp J, Aburubaiha Z, Albert T, Brondke H, Oldenburg J, Schwaab R:在蛋白N端添加糖基化位点改变凝血因子VIII的表达。中华血液学杂志，2008年2月;87(2):107-12。Epub 2007 9月26日。［文章］
- Kaufman RJ, Pipe SW, Tagliavacca L, Swaroop M, Moussalli M:凝血因子VIII的生物合成、组装和分泌。凝血纤溶。1997年12月;8增刊2:S3-14。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
伴护
- 通用函数
- Poly(a) rna结合
- 特定的功能
- 与内质网中新合成的糖蛋白相互作用的钙结合蛋白。它可能在协助蛋白质组装和/或在内质网内保留未组装的蛋白质。
- 基因名字
- CANX
- Uniprot ID
- P27824
- Uniprot名字
- Calnexin
- 分子量
- 67567.695哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
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- 陈志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚。凝血因子VIII和因子V与蛋白伴侣calnexin和calreticulin的差异相互作用。中华生物化学杂志，1998年4月3日;273(14):8537-44。［文章］
- Becker S, Simpson JC, Pepperkok R, Heinz S, Herder C, Grez M, Seifried E, Tonn T:共聚焦显微镜分析哺乳动物细胞中固有的、全长的和b域缺失的凝血因子VIII的转运。血栓血肿。2004七月;92(1):23-35。［文章］
- Srour MA, Grupp J, Aburubaiha Z, Albert T, Brondke H, Oldenburg J, Schwaab R:在蛋白N端添加糖基化位点改变凝血因子VIII的表达。中华血液学杂志，2008年2月;87(2):107-12。Epub 2007 9月26日。［文章］
- Kaufman RJ, Pipe SW, Tagliavacca L, Swaroop M, Moussalli M:凝血因子VIII的生物合成、组装和分泌。凝血纤溶。1997年12月;8增刊2:S3-14。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
伴护
- 通用函数
- 未折叠蛋白结合
- 特定的功能
- Mannose-specific凝集素。可以识别糖蛋白，糖脂，或糖基磷脂酰肌醇锚的糖残基，并可能参与蛋白质，脂类，或…
- 基因名字
- LMAN1
- Uniprot ID
- P49257
- Uniprot名字
- 蛋白质ERGIC-53
- 分子量
- 57548.665哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Cunningham MA, Pipe SW, Zhang B, Hauri HP, Ginsburg D, Kaufman RJ: LMAN1是凝血因子VIII分泌的分子伴侣。中华血栓血液学杂志2003年11月1日(11):2360-7。［文章］
- 苗海涛，李志刚，李志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚。凝血因子VIII的生物工程研究进展。《血液》2004年5月1日;103(9):3412-9。Epub 2004年1月15日［文章］
细节
10.低密度脂蛋白受体相关蛋白1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
调制器
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- 内吞受体参与凋亡细胞的内吞作用和吞噬作用。早期胚胎发育所必需的。参与细胞脂质稳态。参与血浆清除…
- 基因名字
- LRP1恰巧
- Uniprot ID
- Q07954
- Uniprot名字
- 低密度脂蛋白受体相关蛋白1
- 分子量
- 504601.695哒
参考文献
细节
11.多凝血因子缺乏症蛋白2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
调制器
- 通用函数
- 钙离子结合
- 特定的功能
- MCFD2-LMAN1复合物形成一种特定的受体，用于所选蛋白质的ER-to-Golgi运输。在凝血因子的分泌中起作用。
- 基因名字
- MCFD2
- Uniprot ID
- Q8NI22
- Uniprot名字
- 多凝血因子缺乏症蛋白2
- 分子量
- 16390.175哒
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 血栓反应蛋白受体活性
- 特定的功能
- 凝血酶在精氨酸和赖氨酸后裂解键，将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，并激活因子V, VII, VIII, XIII，并与凝血调节蛋白c复合。
- 基因名字
- F2
- Uniprot ID
- P00734
- Uniprot名字
- 凝血酶原
- 分子量
- 70036.295哒
参考文献
- Alberio L, Safa O, Clemetson KJ, Esmon CT, Dale GL: α颗粒因子V在人血小板中的表面表达和功能表征:离子载体A23187、凝血酶、胶原蛋白和惊厥蛋白的影响。《血液》2000年3月1日;95(5):1694-702。［文章］
- 《血液杂志》1975年8月;46(2):161-73。［文章］
- Anderson DM, Shelley S, Crick N, Buraglio M:新型抗糖尿病药物那格列奈对华法林在健康志愿者体内的药代动力学和抗凝血特性无影响。临床药物学杂志，2002 12月;42(12):1358-65。［文章］
- Piet MP, Chin S, Prince AM, Brotman B, Cundell AM, Horowitz B:使用磷酸三(正丁基)洗涤混合物灭活血浆中的肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒及其后续分离。输血。1990年9月30日(7):591-8。［文章］
- 李志强，李志强，李志强，等。人抗体失活因子VIII的研究进展。抗体结合阻止凝血酶对因子VIII蛋白的水解。中华临床医学杂志1986 11 - 12;16(6):497-501。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
灭活剂
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶活性
- 特定的功能
- 蛋白C是一种维生素k依赖的丝氨酸蛋白酶，在钙离子和磷脂存在的情况下，通过失活因子Va和viia调节血液凝固(PubMed:25618265)。发挥……
- 基因名字
- PROC
- Uniprot ID
- P04070
- Uniprot名字
- 维生素k依赖蛋白C
- 分子量
- 52070.82哒
参考文献
药物创建于2018年3月20日17:53 /更新于2023年3月11日12:40