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医疗大麻

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医疗大麻
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB14009
背景

植物物种的使用大麻和印度大麻,俗称大麻,近年来流行的管理各种各样的医疗条件的波合法化在北美已经改变了公众和医疗意见。因此,不断扩大的证据已经开始出现,展示了其潜在的有用的管理条件如慢性疼痛、痉挛状态,炎症,癫痫,化疗所致的恶心和呕吐2。这一领域的研究是有争议的,大量争论,然而,由于担忧成瘾的风险,长期健康影响,与精神分裂症和大麻协会。

从药理学角度来看,大麻不同受体剖面解释说其潜在应用等各种各样的医疗条件。大麻含有超过400种不同的化合物,其中61被认为是大麻类,一类化合物,在身体的大麻素受体1。四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)两种类型的大麻类中天然大麻植物的树脂,这两种相互作用的大麻素受体发现全身。尽管THC和CBD最大麻类学习,有许多其他人确认到目前为止包括大麻酚(CBN) cannabigerol (cbre),Cannabidivarin(CBDV),Tetrahydrocannabivarin(THCV)已被证明修改大麻的生理效应10。

虽然CBD和THC药用的,他们有不同的受体活动,功能和生理效应。THC和CBD是转换的前兆,tetrahydrocannabinolic acid-A (THCA-A)和cannabidiolic酸(展览业),通过脱羧未孕女性大麻鲜花被激活时通过加热、吸烟、蒸发或烘烤。大麻在其天然植物形式目前“标示外”用于管理许多医疗条件,THC目前商用的合成形式Nabilone,纯化异构体Dronabinol或1:1与CBD从纯化植物提取物配方Nabiximols。

大麻素受体是利用从内部通过人体神经系统,其中包括一组脂质蛋白质,酶和受体参与了许多生理过程。通过其调制的神经递质释放,神经系统调节认知,疼痛感,食欲、记忆、睡眠、免疫功能、情绪等等。这些影响在很大程度上是介导通过两个蛋白偶联受体家族的成员,大麻素受体1和2 (CB1和CB2)2。CB1受体在中央和周围神经系统,与大多数受体局部大脑的海马和杏仁核。生理效应的上下文中有意义使用大麻受体活动海马和杏仁核主要是参与监管的内存,恐惧,和情感。相比之下,CB2受体主要是在书中发现的免疫细胞,淋巴组织,周围神经终端4。

大麻的主要精神组件,δ9-tetrahydrocannabinol(Δ9-THC),表明其影响通过薄弱部分激动剂活动Cannabinoid-1 (CB1R)和Cannabinoid-2 (CB2R)受体。这个活动结果等著名的吸食大麻的影响增加食欲,减少疼痛,以及情感和认知过程的变化。THC薄弱的受体激动剂活动相比,CBD已被证明作为负变构调制器的大麻素CB1受体,最丰富的g蛋白偶联受体(GPCR)5。变构调节是通过受体活动的调制功能不同的网站上从受体激动剂或拮抗剂结合位点,这与直接受体激动剂治疗重要受限于他们的拟精神病影响而直接拮抗剂镇静剂的效果是有限的5。

有进一步的证据表明,羟色胺和CBD也激活5-HT1A TRPV1-2香草酸受体,对抗alpha -肾上腺素能和µ-opioid受体,抑制synaptosomal吸收去甲肾上腺素,多巴胺,5 -羟色胺和gaminobutyric叫花生四烯酸乙醇胺酸和细胞吸收,作用于线粒体Ca2商店,块low-voltage-activated(衣架)Ca2通道,抑制glycine-receptor的刺激活动,抑制脂肪酰胺水解酶活性(FAAH)6,7。

由于不同的受体CBD和THC之间,这些大麻类用于治疗不同的条件是可以理解的。此外,当结合THC, CBD可以调节THC的活动,导致药理效应差异“株”,或chemovars,大麻植物的培育含有不同浓度的CBD和THC。例如,菌株含有高比例的CBD已证明,它能减少精神病和THC人焦虑情绪的影响13。可靠地研究大麻的影响是复杂的多种可用的菌株和大麻的许多其他化合物包含如萜烯、类黄酮、酚类、氨基酸、脂肪酸和其他很多,表明潜在的调节植物的药理效应11,12。

类型
生物技术
组
实验,试验
同义词
  • 大麻
  • 印度大麻
  • 印度大麻最高
  • 大麻无性系种群。籼稻最高
  • 大麻无性系种群。籼稻最高提取
  • 大麻最高
  • 大麻
  • 大麻
  • 大麻最高

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

大麻的主要精神组件,δ9-tetrahydrocannabinol(Δ9-THC),表明其影响通过薄弱部分激动剂活动Cannabinoid-1 (CB1R)和Cannabinoid-2 (CB2R)受体。这个活动结果等著名的吸食大麻的影响增加食欲,减少疼痛,以及情感和认知过程的变化。

THC薄弱的受体激动剂活动相比,CBD已被证明作为负变构调制器的大麻素CB1受体,最丰富的g蛋白偶联受体(GPCR)5。有进一步的证据表明,羟色胺和CBD也激活5-HT1A TRPV1-2香草酸受体,对抗alpha -肾上腺素能和µ-opioid受体,抑制synaptosomal吸收去甲肾上腺素,多巴胺,5 -羟色胺和gaminobutyric叫花生四烯酸乙醇胺酸和细胞吸收,作用于线粒体Ca2商店,块low-voltage-activated(衣架)Ca2通道,抑制glycine-receptor的刺激活动,抑制脂肪酰胺水解酶活性(FAAH)6,7。

的作用机制
目标 行动 生物
一个大麻素受体1
消极的调制器
 人类
U大麻素受体2 不可用 人类
Ug蛋白耦合受体12
反向激动剂
 人类
U甘氨酸受体亚基alpha - 不可用 人类
U甘氨酸受体(alpha - /β) 不可用 人类
U甘氨酸受体亚基alpha 3 不可用 人类
UN-arachidonyl甘氨酸受体 不可用 人类
U55 g蛋白耦合的受体 不可用 人类
U5 -羟色胺受体1 不可用 人类
U5 -羟色胺受体2 不可用 人类
U神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 不可用 人类
U三角洲类型阿片受体 不可用 人类
UMu-type阿片受体 不可用 人类
U过氧物酶体proliferator-activated受体γ 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员 不可用 人类
U压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G 不可用 人类
U压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H 不可用 人类
U压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科8 M成员 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科3 V成员 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科4 V成员 不可用 人类
U压敏电阻器anion-selective通道蛋白1 不可用 人类
UN-acyl-phosphatidylethanolamine-hydrolyzing磷脂酶D
抑制剂
 人类
UN-acylethanolamine-hydrolyzing酸酰胺酶
抑制剂
 人类
UArylalkylamine N-acetyltransferase
抑制剂
 人类
U磷脂酶A2
抑制剂
诱导物
 人类
U超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
抑制剂
 人类
U脂肪酸酰胺水解酶1
抑制剂
 人类
U过氧化氢酶
抑制剂
 人类
U醌氧化还原酶
抑制剂
 人类
U鞘磷脂磷酸二酯酶
诱导物
 人类
U谷胱甘肽过氧化物酶1
诱导物
 人类
U谷胱甘肽还原酶、线粒体
诱导物
 人类
U3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶
诱导物
 人类
U吲哚胺2,3-dioxygenase 1
抑制剂
 人类
U前列腺素合成酶1 G / H
抑制剂
 人类
U前列腺素合成酶2 G / H
抑制剂
 人类
U类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
抑制剂
 人类
U乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,
抑制剂
 人类
吸收

给药途径和制定确定药物吸收的速度。吸食大麻提供最快速的方法直接从肺部吸收的大脑(THC水平达到峰值在3 - 10分钟),而口服(“食物”)是最慢(THC水平达到峰值在1 - 2小时)8。在一项研究中,口服后最大血浆浓度,发现4.4 -11 ng / mL 20毫克的THC和2.7 -6.3 ng / mL 15毫克1。

的体积分布

是亲脂性的分子,THC迅速分布到灌注高度组织如肺、心脏、大脑和肝脏导致血浆浓度迅速降低。这个快速分布也紧随其后的是一个缓慢的再发行从脂肪组织回血流,延长THC的半衰期8,1。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

THC主要在肝脏代谢,微粒体羟基化和氧化反应由细胞色素P450酶催化的。11-hydroxy——▵9-tetrahydrocannabinol (11-OH-THC)是主要的活性代谢物,能产生心理和行为的影响,然后被代谢成11-nor-9-carboxy——▵9-tetrahydrocannabinol (THC-COOH), THC的主要活性代谢产物1。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

大麻主要是消除粪便,> 65%出现在消除研究随着尿液排出,20%1。

半衰期

THC在体内的半衰期取决于使用频率:一次用户,THC可能检测到血液中post-use为1.3天,而频繁的用户可能存在血液中的第5 - 13为天8,1

间隙

一项研究报道平均血浆清除率为女性11.8±3 L /小时和14.9±3.7升/小时9。其他人已经确定大约36 L /小时天真的用户和60 L /小时定期大麻大麻用户1。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 血清浓度的医疗大麻时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 新陈代谢的医疗大麻可以增加与Abatacept相结合。
Abemaciclib 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合医疗大麻。
Abrocitinib 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合医疗大麻。
Acalabrutinib 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合医疗大麻。
醋丁洛尔 的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合医疗大麻。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合时可以减少医疗大麻。
18beplay下载 新陈代谢的医疗大麻可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺 时可以降低新陈代谢的医疗大麻结合乙酰唑胺。
Acetohexamide 的新陈代谢时可以减少Acetohexamide结合医疗大麻。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
FTS5RM302N
化学文摘号
不可用

引用

一般引用
  1. Sharma P, P没吃,Bharath MM:化学、新陈代谢,大麻和毒理学:临床意义。伊朗精神病学J。2012年秋季,7 (4):149 - 56。(文章]
  2. 邹,Kumar U:大麻素受体和神经系统:在中枢神经系统信号和功能。Int J摩尔Sci。2018年3月13日,19 (3)。pii: ijms19030833。doi: 10.3390 / ijms19030833。(文章]
  3. Pertwee RG:不同CB1和CB2受体药理学三厂大麻类:delta9-tetrahydrocannabinol,大麻二酚和delta9-tetrahydrocannabivarin。Br J杂志。2008年1月,153 (2):199 - 215。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707442。Epub 2007 9月10。(文章]
  4. Kaur R, Ambwani SR,辛格S:神经系统:Multi-Facet治疗目标。咕咕叫中国新药杂志。2016;11 (2):110 - 7。(文章]
  5. Laprairie RB,花园,凯利我Denovan-Wright EM:大麻二酚是一种负变构调制器的大麻素CB1受体。Br J杂志。2015年10月,172 (20):4790 - 805。doi: 10.1111 / bph.13250。Epub 2015年10月13日。(文章]
  6. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  7. Zhornitsky年代,波特凡史:大麻二酚在人类-寻求治疗的目标。制药(巴塞尔)。2012年5月21日,5 (5):529 - 52。doi: 10.3390 / ph5050529。(文章]
  8. 马Huestis:药物动力学和新陈代谢的植物大麻类delta9-tetrahydrocannabinol,大麻二酚和大麻酚。Handb Exp杂志。2005;(168):657 - 90。(文章]
  9. Karschner EL Schwilke电子战,劳RH,达尔文WD,海宁RI,学员杰,马Huestis:影响等离子Delta9-tetrahydrocannabinol 11-hydroxy-THC, 11-nor-9-carboxy-THC浓度在慢性大麻吸烟者。J肛门Toxicol。2009年10月,33 (8):469 - 77。(文章]
  10. Elsohly妈,斯莱德D:大麻化学成分:天然大麻类的复杂混合物。生命科学。2005年12月22日,78 (5):539 - 48。doi: 10.1016 / j.lfs.2005.09.011。Epub 2005年9月30日。(文章]
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  13. Laar Niesink RJ,范MW:大麻二酚防止THC的负面心理影响?精神病学。2013年10月16日,4:130。doi: 10.3389 / fpsyt.2013.00130。(文章]
RxNav
2168435
维基百科
Medical_cannabis

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 招聘 其他 吸食大麻/阿片类药物使用/呼吸抑郁 1
4 撤销 基础科学 交通事故,/大麻/饮酒,酒精 1
3 积极不招聘 治疗 自闭症障碍 1
3 完成 其他 大麻依赖 1
3 招收的邀请 治疗 疼痛,慢性 1
3 招聘 治疗 急性神经根背疼/大麻 1
3 招聘 治疗 背部疼痛/颈部疼痛 1
3 终止 治疗 癌症/慢性疼痛由于恶性肿瘤(发现) 1
3 终止 治疗 耐药性癫痫 1
3 终止 治疗 痉挛状态,肌肉 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。大麻素受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
消极的调制器
通用函数
药物绑定
特定的功能
参与cannabinoid-induced中枢神经系统的影响。通过抑制腺苷酸环化酶。可以叫花生四烯酸乙醇胺受体。抑制l型钙通道电流(2 +)。同种型2和同种型3 l改变了……
基因名字
CNR1
Uniprot ID
P21554
Uniprot名字
大麻素受体1
分子量
52857.365哒
引用
  1. Pertwee RG:不同CB1和CB2受体药理学三厂大麻类:delta9-tetrahydrocannabinol,大麻二酚和delta9-tetrahydrocannabivarin。Br J杂志。2008年1月,153 (2):199 - 215。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707442。Epub 2007 9月10。(文章]
  2. Laprairie RB,花园,凯利我Denovan-Wright EM:大麻二酚是一种负变构调制器的大麻素CB1受体。Br J杂志。2015年10月,172 (20):4790 - 805。doi: 10.1111 / bph.13250。Epub 2015年10月13日。(文章]
  3. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 2。大麻素受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
大麻素受体的活动
特定的功能
Heterotrimeric G protein-coupled神经受体2-arachidonoylglycerol调停抑制腺苷酸环化酶。可能在炎症反应函数,疼痛的传输和b…
基因名字
CNR2
Uniprot ID
P34972
Uniprot名字
大麻素受体2
分子量
39680.275哒
引用
  1. Pertwee RG:不同CB1和CB2受体药理学三厂大麻类:delta9-tetrahydrocannabinol,大麻二酚和delta9-tetrahydrocannabivarin。Br J杂志。2008年1月,153 (2):199 - 215。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707442。Epub 2007 9月10。(文章]
细节 3所示。g蛋白耦合受体12
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
反向激动剂
通用函数
促进神经突产物和块髓鞘抑制神经元(相似)。受体与本构G (s)信号刺激环腺苷酸生产的活动。
特定的功能
g蛋白耦合受体活动
基因名字
GPR12
Uniprot ID
P47775
Uniprot名字
g蛋白耦合受体12
分子量
36729.785哒
引用
  1. 布朗KJ,劳恩,歌ZH型:大麻二酚,GPR12小说反兴奋剂。生物化学Biophys Res Commun。2017年11月4日,493 (1):451 - 454。doi: 10.1016 / j.bbrc.2017.09.001。Epub 2017年9月6日。(文章]
细节 4所示。甘氨酸受体亚基alpha -
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Transmitter-gated离子通道的活动
特定的功能
甘氨酸受体neurotransmitter-gated离子通道。绑定的甘氨酸受体增加氯电导,从而产生超极化(抑制神经元活动)。
基因名字
GLRA1
Uniprot ID
P23415
Uniprot名字
甘氨酸受体亚基alpha -
分子量
52623.35哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 5。甘氨酸受体(alpha - /β)(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Transmitter-gated离子通道的活动
特定的功能
甘氨酸受体neurotransmitter-gated离子通道。绑定的甘氨酸受体增加氯电导,从而产生超极化(抑制神经元活动)。
组件:
的名字 UniProt ID
甘氨酸受体亚基alpha - P23415
甘氨酸受体β亚基 P48167
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 6。甘氨酸受体亚基alpha 3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Transmitter-gated离子通道的活动
特定的功能
甘氨酸受体neurotransmitter-gated离子通道。绑定的甘氨酸受体增加氯电导,从而产生超极化(抑制神经元活动)。
基因名字
GLRA3
Uniprot ID
O75311
Uniprot名字
甘氨酸受体亚基alpha 3
分子量
53799.775哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 7所示。N-arachidonyl甘氨酸受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
g蛋白耦合受体活动
特定的功能
受体N-arachidonyl甘氨酸。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。可能导致免疫系统的调节。
基因名字
GPR18
Uniprot ID
Q14330
Uniprot名字
N-arachidonyl甘氨酸受体
分子量
38133.27哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 8。55 g蛋白耦合的受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
g蛋白耦合受体活动
特定的功能
可能参与痛觉过敏与炎症和神经性疼痛(通过相似)。L-alpha-lysophosphatidylinositol受体(LPI)。LPI诱发Ca(2 +)从细胞内释放……
基因名字
GPR55
Uniprot ID
Q9Y2T6
Uniprot名字
55 g蛋白耦合的受体
分子量
36637.12哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 9。5 -羟色胺受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1
分子量
46106.335哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 10。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 11。神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。查……
基因名字
CHRNA7
Uniprot ID
P36544
Uniprot名字
神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7
分子量
56448.925哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 12。三角洲类型阿片受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
阿片受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字
OPRD1
Uniprot ID
P41143
Uniprot名字
三角洲类型阿片受体
分子量
40368.235哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 13。Mu-type阿片受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……
基因名字
OPRM1
Uniprot ID
P35372
Uniprot名字
Mu-type阿片受体
分子量
44778.855哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 14。过氧物酶体proliferator-activated受体γ
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…
基因名字
PPARG
Uniprot ID
P37231
Uniprot名字
过氧物酶体proliferator-activated受体γ
分子量
57619.58哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 15。瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
Ligand-activated无选择性的钙浸透的阳离子通道参与检测有毒化学和热刺激。似乎调解质子涌入,可能参与细胞内aci……
基因名字
TRPV1
Uniprot ID
Q8NER1
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员
分子量
94955.33哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. Bisogno T, Hanus L, L·德·帕特塞利,Tchilibon年代,Ponde De,布我Moriello,戴维斯JB, Mechoulam R, Di Marzo V:大麻二酚及其合成类似物的分子靶点:影响草酸VR1受体和细胞吸收和anandamide酶法水解。Br J杂志。2001年10月,134 (4):845 - 52。doi: 10.1038 / sj.bjp.0704327。(文章]
  3. 业务FA,希尔CL,狮子座,Alhusaini, Soubrane C, Mazzarella E, Russo E,惠利BJ, Di Marzo V,斯蒂芬斯GJ: Nonpsychotropic植物大麻类cannabidivarin (CBDV)和大麻二酚(CBD),激活和降低瞬时受体电位辣椒1 (TRPV1)通道体外:潜在的神经兴奋过度治疗。ACS化学> 2014年11月19日,5 (11):1131 - 41。doi: 10.1021 / cn5000524。Epub 2014年7月29日。(文章]
细节 16。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1G
Uniprot ID
O43497
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G
分子量
262468.62哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 17所示。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1H
Uniprot ID
O95180
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H
分子量
259160.2哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 18岁。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1I
Uniprot ID
Q9P0X4
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I
分子量
245100.8哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 19所示。瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Temperature-gated阳离子通道活动
特定的功能
Receptor-activated非选择性阳离子通道参与检测的痛苦和也可能在寒冷的知觉和内耳功能(PubMed: 25389312, PubMed: 25855297)。有一个核心作用在t…
基因名字
TRPA1
Uniprot ID
O75762
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1
分子量
127499.88哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 20.瞬时受体电位阳离子通道亚科8 M成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钙通道活动
特定的功能
Receptor-activated非选择性阳离子通道参与检测的感觉如清凉,通过激活冷温度低于25摄氏度。激活icilin, eucalypto……
基因名字
TRPM8
Uniprot ID
Q7Z2W7
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科8 M成员
分子量
127684.035哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 21。瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Calcium-permeable,非选择性阳离子通道外整改。似乎是监管,至少部分由IGF-I、PDGF和神经肽活化剂。可能在肥大细胞转导物理刺激。激活温度高于52摄氏度;不激活草酸和酸性pH值。
特定的功能
钙通道活动
基因名字
TRPV2
Uniprot ID
Q9Y5S1
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员
分子量
85980.335哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 22。瞬时受体电位阳离子通道亚科3 V成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钙通道活动
特定的功能
假定的receptor-activated无选择性的钙浸透的阳离子通道。由无害的激活(温暖)温度和显示增加反应在有害的温度大于39 d…
基因名字
TRPV3
Uniprot ID
Q8NET8
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科3 V成员
分子量
90635.115哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 23。瞬时受体电位阳离子通道亚科4 V成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
无选择性的钙参与渗透压敏感性和mechanosensitivity浸透的阳离子通道。激活通过暴露于低渗在生理范围内的展品向外整改(PubMed: 18826956, PubMed: 18695040)。也由热激活,低pH值、柠檬酸和佛波醇酯(PubMed: 18826956, PubMed: 18695040)。增加细胞内钙(2 +)强化电流。频道活动似乎受calmodulin-dependent机制与负反馈机制(PubMed: 12724311, PubMed: 18826956)。促进信息结形成皮肤角化细胞和中发挥着重要作用的形成和/或维护功能在细胞间的壁垒(相似)。作为监管机构的胞内钙(2 +)synoviocytes (PubMed: 19759329)。扮演着的角色作为分子组件的非选择性阳离子通道激活引起4-alpha-phorbol 12日13-didecanoate synoviocytes并调节生产和低渗的刺激引发的(PubMed: 19759329)。PKD2一起,形成机械和热敏的渠道在纤毛(PubMed: 18695040)。负调节表达PPARGC1A UCP1,在脂肪细胞氧化代谢和呼吸(通过相似)。 Regulates expression of chemokines and cytokines related to proinflammatory pathway in adipocytes (By similarity). Together with AQP5, controls regulatory volume decrease in salivary epithelial cells (By similarity). Required for normal development and maintenance of bone and cartilage (PubMed:26249260).
特定的功能
肌动蛋白结合
基因名字
TRPV4
Uniprot ID
Q9HBA0
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科4 V成员
分子量
98280.2哒
细节 24。压敏电阻器anion-selective通道蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控离子通道的活动
特定的功能
形成一个通道通过线粒体外膜和质膜。在线粒体外膜通道允许小分子亲水的扩散;在等离子体……
基因名字
VDAC1
Uniprot ID
P21796
Uniprot名字
压敏电阻器anion-selective通道蛋白1
分子量
30772.39哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 25。N-acyl-phosphatidylethanolamine-hydrolyzing磷脂酶D
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
水解N-acyl-phosphatidylethanolamines(午睡)生产N-acylethanolamines (na)和磷脂酸。负责代叫花生四烯酸乙醇胺(N-arachidonoylethanolamine),大麻素和香草酸受体的配体(通过相似)。
特定的功能
相同的蛋白结合
基因名字
NAPEPLD
Uniprot ID
Q6IQ20
Uniprot名字
N-acyl-phosphatidylethanolamine-hydrolyzing磷脂酶D
分子量
45595.15哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 26岁。N-acylethanolamine-hydrolyzing酸酰胺酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
相应的酸降解生物活性脂肪酸酰胺,用下面的偏好:N-palmitoylethanolamine > N-myristoylethanolamine > N-lauroylethanolamine = N-stearoylethanolamine > N-arachidonoylethanolamine > N-oleoylethanolamine。也表现出弱对神经酰胺水解活动N-lauroylsphingosine N-palmitoylsphingosine。
特定的功能
水解酶活性,作用于碳氮(但不是肽)债券
基因名字
NAAA
Uniprot ID
Q02083
Uniprot名字
N-acylethanolamine-hydrolyzing酸酰胺酶
分子量
40065.65哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 27。Arylalkylamine N-acetyltransferase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
N-acetyltransferase活动
基因名字
AANAT
Uniprot ID
F1T0I5
Uniprot名字
Arylalkylamine N-acetyltransferase
分子量
23343.8哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 28。磷脂酶A2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
受体结合
特定的功能
PA2催化calcium-dependent 3-sn-phosphoglycerides 2-acyl团体的水解,释放glycerophospholipids和花生四烯酸,作为信号分子的前体。
基因名字
PLA2G1B
Uniprot ID
P04054
Uniprot名字
磷脂酶A2
分子量
16359.535哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 29。超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
破坏产生自由基,它通常是在细胞和生物系统是有毒性的。
基因名字
SOD1
Uniprot ID
P00441
Uniprot名字
超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
分子量
15935.685哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 30.脂肪酸酰胺水解酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
脂肪酸酰胺水解酶的活动
特定的功能
降解生物活性脂肪酸酰胺像油酸酰胺,内源性大麻素,相应anandamide和肉豆蔻酰胺酸,从而服务终止信号t的函数…
基因名字
FAAH
Uniprot ID
O00519
Uniprot名字
脂肪酸酰胺水解酶1
分子量
63065.28哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 31日。过氧化氢酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
受体结合
特定的功能
发生在几乎所有的耗氧呼吸的有机体和服务保护细胞免受过氧化氢的毒性作用。促进经济增长的细胞包括t细胞、b细胞、骨髓白血病c…
基因名字
猫
Uniprot ID
P04040
Uniprot名字
过氧化氢酶
分子量
59755.82哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 32。醌氧化还原酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
没有酒精脱氢酶活性。结合辅酶ii和行为通过单电子转移过程。2-naphthoquinone Orthoquinones,如1日或9日10-phenanthrenequinone,是最好的子串……
基因名字
CRYZ
Uniprot ID
Q08257
Uniprot名字
醌氧化还原酶
分子量
35206.36哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 33。鞘磷脂磷酸二酯酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
鞘磷脂磷酸二酯酶活性
特定的功能
鞘磷脂转换为神经酰胺。也有磷脂酶C活动1,2-diacylglycerolphosphoglycerol 2-diacylglycerolphosphocholine和1。同种型2和同种型3失去了催化交流……
基因名字
SMPD1
Uniprot ID
P17405
Uniprot名字
鞘磷脂磷酸二酯酶
分子量
69751.3哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 34。谷胱甘肽过氧化物酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Sh3域绑定
特定的功能
保护红细胞中的血红蛋白氧化分解。
基因名字
GPX1
Uniprot ID
P07203
Uniprot名字
谷胱甘肽过氧化物酶1
分子量
22087.94哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 35。谷胱甘肽还原酶、线粒体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
辅酶ii绑定
特定的功能
保持高水平的降低细胞溶质中谷胱甘肽。
基因名字
GSR
Uniprot ID
P00390
Uniprot名字
谷胱甘肽还原酶、线粒体
分子量
56256.565哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 36。3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Nadph绑定
特定的功能
跨膜糖蛋白病原反应酶的生物合成的胆固醇生物合成以及nonsterol类异戊二烯等正常的细胞功能至关重要…
基因名字
HMGCR
Uniprot ID
P04035
Uniprot名字
3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶
分子量
97475.155哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 37岁。吲哚胺2,3-dioxygenase 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
色氨酸2,3-dioxygenase活动
特定的功能
催化和速度限制的第一步分解代谢的必需氨基酸色氨酸犬尿氨酸通路(PubMed: 17671174)。参与外周免疫耐受,续……
基因名字
IDO1
Uniprot ID
P14902
Uniprot名字
吲哚胺2,3-dioxygenase 1
分子量
45325.89哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 38。前列腺素合成酶1 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素合成酶1 G / H
分子量
68685.82哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 39岁。前列腺素合成酶2 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素合成酶2 G / H
分子量
68995.625哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 40。类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇17-alpha-monooxygenase活动
特定的功能
孕烯醇酮和孕酮转化17-alpha-hydroxylated产品和随后脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-alpha-hydroxylation……
基因名字
CYP17A1
Uniprot ID
P05093
Uniprot名字
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
分子量
57369.995哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 41岁。乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
酮体代谢中起着重要作用。
基因名字
ACAT1
Uniprot ID
P24752
Uniprot名字
乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,
分子量
45199.2哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  3. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  4. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  5. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  6. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  3. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  4. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  5. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  6. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 1 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a1
分子量
58164.815哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  3. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  4. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  3. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  4. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  5. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  6. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 5。细胞色素P450 1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1 b1
分子量
60845.33哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  3. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  4. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 6。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  2. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  3. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  4. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  5. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 7所示。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  2. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
细节 8。细胞色素P450 2 e1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2 e1
分子量
56848.42哒
引用
  1. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
细节 9。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]
  3. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  4. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  5. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  6. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  7. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
  8. Nabilone FDA标签(文件]
细节 10。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  3. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  4. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  5. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 11。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 12。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
引用
  1. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  4. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 13。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
引用
  1. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  4. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 14。肝脏羧酸酯酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
引用
  1. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 15。细胞色素P450 3 a7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 16。花生四烯酸5-lipoxygenase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
铁离子结合
特定的功能
催化第一步白三烯生物合成,从而在炎症过程中发挥作用。
基因名字
ALOX5
Uniprot ID
P09917
Uniprot名字
花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量
77982.595哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 17所示。花生四烯酸15-lipoxygenase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定
特定的功能
非血红素含铁加双氧酶,催化stereo-specific自由和酯化的多不饱和脂肪酸的过氧化反应生成生物活性脂质介质的频谱。转换……
基因名字
ALOX15
Uniprot ID
P16050
Uniprot名字
花生四烯酸15-lipoxygenase
分子量
74803.795哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 18岁。细胞色素P450 2 j2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
这种酶代谢花生四烯酸主要通过NADPH-dependent烯烃环氧化作用对所有四个regioisomeric cis-epoxyeicosatrienoic酸。的一个主要酶负责f……
基因名字
CYP2J2
Uniprot ID
P51589
Uniprot名字
细胞色素P450 2 j2
分子量
57610.165哒
引用
  1. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  2. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 19所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字
UGT1A7
Uniprot ID
Q9HAW7
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
分子量
59818.315哒
引用
  1. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
细节 20.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白激酶c绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字
UGT1A10
Uniprot ID
Q9HAW8
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
分子量
59809.075哒
引用
  1. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
细节 21。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字
UGT1A8
Uniprot ID
Q9HAW9
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
分子量
59741.035哒
引用
  1. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
细节 22。超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
破坏产生自由基,它通常是在细胞和生物系统是有毒性的。
基因名字
SOD1
Uniprot ID
P00441
Uniprot名字
超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
分子量
15935.685哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 23。细胞色素P450 2 a6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2 a6
分子量
56501.005哒
引用
  1. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 24。UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这同工酶的主要基质丁香酚> 4-methylumbe…
基因名字
UGT2B17基因
Uniprot ID
O75795
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
分子量
61094.915哒
引用
  1. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]

转运蛋白

细节 1。耐多药resistance-associated蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白1
分子量
171589.5哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 2。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 3所示。Equilibrative核苷转运体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
核苷跨膜转运体活动
特定的功能
介导核苷的流入和流出膜(equilibrative运输车)。它很敏感(ES)抑制剂nitrobenzylmercaptopurine低浓度的核苷(NBMPR…
基因名字
SLC29A1
Uniprot ID
Q99808
Uniprot名字
Equilibrative核苷转运体1
分子量
50218.805哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 航母EJ, Auchampach JA -福莱CJ: equilibrative核苷转运体的抑制大麻二酚:大麻素免疫抑制的机制。《美国国家科学院刊S a . 2006年5月16日;103 (20):7895 - 900。doi: 10.1073 / pnas.0511232103。2006年5月3日Epub。(文章]
细节 4所示。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  2. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]

药物在4月13日创建2018 18:28 /更新在2022年3月1日17:37