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识别
- 通用名称
- Furafylline
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB14029
- 背景
-
呋喃苯胺是甲基黄嘌呤衍生物的衍生物。它是在哮喘的背景下开发的作为一种长效替代药物茶碱．
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:293.345
单一同位素的:293.13282569 - 化学公式
- C18H16FN3.
- 同义词
-
- Furafilina
- Furafylline
- Furafyllinum
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓与呋喃苯胺联用可降低治疗效果。 醋丁洛尔 当乙酰丁醇与呋喃苯胺联用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 与furafyline联用可降低Acenocoumarol的代谢。 18beplay下载 对乙酰氨基酚与呋喃苯胺联用可降低其代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加呋喃苯胺的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 无环鸟苷 与呋喃苯胺联用可降低阿昔洛韦的代谢。 Adalimumab furafyline联合阿达木单抗可降低血清浓度。 腺苷 腺苷与furafyline合用可降低疗效。 Agomelatine 阿戈美拉汀与furafyline合用可提高血清浓度。 阿苯达唑 阿苯达唑与呋喃苯胺联用可降低代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- C2087G0XX3
- 化学文摘号
- 80288-49-9
- InChI关键
- HMZQULPVMKITSP-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H16FN3 c19-18-16 (12-3-1-11 (9-20) 12-3-1-11) 7 - 13 (10-21-18) 15-8-14-5-6-17 (15) 22-14 / h1-4、7、10、14日至15日,17日,22 h, 5 - 6, 8 h2
- 国际命名
-
4 - (5 - {7-azabicyclo (2.2.1) heptan-2-yl} 2-fluoropyridin-3-yl)苄腈
- 微笑
-
FC1 = C (C = C (C = N1) C1CC2CCC1N2) C1 = CC = C (C = C1) c# N
参考文献
- 一般引用
-
- Sesardic D, Boobis AR, Murray BP, Murray S, Segura J, de la Torre R, Davies DS: furafyline是人细胞色素P450IA2的有效选择性抑制剂。临床药物学杂志。1990 6;29(6):651-63。［文章］
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 23262468
- BindingDB
- 50171007
- ChEMBL
- CHEMBL372638
- 维基百科
- Furafylline
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00961毫克/毫升 ALOGPS logP 2.69 ALOGPS logP 3.06 Chemaxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa(最强基础) 10.52 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 48.712 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 83.61米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 31.363. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Racha JK, Rettie AE, Kunze KL:呋喃苯胺灭活人细胞色素P450 1A2的机制:1:1加合蛋白的检测和新型咪唑甲基中间体形成的证据。生物化学。1998五月19;37(20):7407-19。doi: 10.1021 / bi973011m。［文章］
- Fairman DA, Collins C, Chapple S: CYP1A2抑制的进展曲线分析:基于机制的失活评估的更有信息的方法?药物代谢处置。2007 Dec;35(12):2159-65。doi: 10.1124 / dmd.107.017236。Epub 2007 9月6日。［文章］
- kkunze KL, Trager WF:呋喃苯胺对人细胞色素P450 1A2的抑制作用。化学与毒物。1993 9- 10;6(5):649-56。［文章］
- 匹罗卡品药理学评论，FDA [文件］
创建于2018年5月15日22:28 /更新于2021年2月21日18:54