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识别
- 通用名称
- ns - 398
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB14060
- 背景
-
ns - 398是cox - 2抑制剂。这是作为机械的一部分开发的环氧酶的研究。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:314.357
单一同位素的:314.093642386 - 化学公式
- C13H18N2O5年代
- 同义词
-
- (N) - 2-Cyclohexyloxy-4-nitrophenyl methanesulfonamide
- 外部id
-
- NS 398
- ns - 398
- NS398
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个环氧酶2 抑制剂犬属狼疮后裔 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir ns - 398可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。 Abciximab 出血和出血的风险或严重性可以增加当ns - 398结合Abciximab。 醋丁洛尔 ns - 398可能会降低抗高血压醋丁洛尔活动。 Aceclofenac 不利影响的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合ns - 398。 Acemetacin 不利影响的风险或严重性可以增加当Acemetacin结合ns - 398。 苊香豆醇 出血和出血的风险或严重性可以增加当ns - 398结合苊香豆醇。 18beplay下载 不利影响的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合ns - 398。 Acetohexamide 时可以减少蛋白质绑定Acetohexamide结合ns - 398。 乙酰水杨酸 不利影响的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合ns - 398。 Aclidinium ns - 398可能会降低Aclidinium的排泄率可能导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 123653-11-2
- InChI关键
- KTDZCOWXCWUPEO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H18N2O5S c1-21(18、19) 14-12-8-7-10(15(16) 17)第四(12)20-11-5-3-2-4-6-11 / h7-9, 11日14 h, 2-6H2 1 h3
- 国际命名
-
N - [2 - (cyclohexyloxy) 4-nitrophenyl] methanesulfonamide
- 微笑
-
CS (= O) (= O) NC1 = CC = C (C = C1OC1CCCCC1) [N +] ([O -]) = O
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 4393年
- BindingDB
- 50029593
- ChEBI
- 73458年
- ChEMBL
- CHEMBL7162
- 锌
- ZINC000003791739
- 网页
- PA166049196
- PDBe配体
- NS4
- 维基百科
- ns - 398
- PDB项
- 3 qmo
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0277毫克/毫升 ALOGPS logP 3.04 ALOGPS logP 1.93 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.81 Chemaxon pKa最强(基本) -4.9 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 98.542 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 76.54米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 31.23 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 犬属狼疮后裔
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 酶结合
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- Q8SPQ9
- Uniprot名字
- 环氧酶2
- 分子量
- 68974.625哒
引用
- Futaki N,高桥年代,Arai Yokoyama M,我,Higuchi年代,Otomo S: ns - 398,一种新的抗炎剂,选择性地抑制前列腺素G / H合酶体外/环氧合酶(cox - 2)的活动。前列腺素。1994年1月,47 (1):55-9。(文章]
- 姚明M, Lam EC,凯利CR,周W,沃尔夫MM: Cyclooxygenase-2选择性抑制ns - 398抑制增殖和侵袭性和延迟在结直肠癌肝转移。Br J癌症。2004年2月9日,90 (3):712 - 9。doi: 10.1038 / sj.bjc.6601489。(文章]
- 刘张R, Z,张H,张Y,林D: COX-2-Selective拮抗剂(ns - 398)抑制脉络膜新生血管形成和视网膜下纤维化。《公共科学图书馆•综合》。2016年1月13日,11 (1):e0146808。doi: 10.1371 / journal.pone.0146808。eCollection 2016。(文章]
- Mastrangelo D, Wisard M, Rohner年代,莱辛格H, Iselin CE:双氯芬酸和ns - 398,选择性cyclooxygenase-2抑制剂,减少agonist-induced猪隔离输尿管的收缩。杂志》2000;12月28 (6):376 - 82。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶2 G / H
- 分子量
- 68995.625哒
引用
- Pelletier摩根,他W Martel-Pelletier J, Laufer年代,Di巴蒂斯塔JA:合成白介素- 1β,肿瘤坏死因子-α,和间质胶原酶(金属蛋白酶- 1)是类二十烷酸依赖人类骨关节炎滑膜外植体:与抗炎细胞因子的相互作用。J Rheumatol。2002年3月,29 (3):546 - 53。(文章]
药物在2018年6月14日19:37 /更新6月17日22:27 2022