Dexverapamil

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识别

通用名称

Dexverapamil

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB14063

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:454.611
单一同位素的:454.283157712
化学公式: C₂₇H₃₈N₂O₄

同义词

(+)-维拉帕米(R)
(+)维拉帕米
维拉帕米(R) - (+)
(R)维拉帕米
Dexverapamil
Dexverapamil
Dexverapamilo
Dexverapamilum

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个22 - 1	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Dexverapamil时可以增加与Abametapir相结合。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性Dexverapamil结合阿卡波糖。
醋丁洛尔	醋丁洛尔arrhythmogenic Dexverapamil活动可能会增加。
Aceclofenac	血钾过高的风险或严重性Aceclofenac结合Dexverapamil时可以增加。
Acemetacin	血钾过高的风险或严重性Acemetacin结合Dexverapamil时可以增加。
Acetohexamide	时可以增加低血糖的风险或严重性Dexverapamil结合Acetohexamide。
Acetyldigitoxin	Acetyldigitoxin arrhythmogenic Dexverapamil活动可能会增加。
乙酰水杨酸	血钾过高的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Dexverapamil相结合。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Dexverapamil时可以增加。
腺苷	腺苷arrhythmogenic Dexverapamil活动可能会增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: QR5PYD126V
化学文摘号: 38321-02-7
InChI关键: SGTNSNPWRIOYBX-HHHXNRCGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H38N2O4 c1-20(2) 27(19-28, 22-10-12-24(31-5) 26(在18到22岁)33-7)14-8-15-29(3)14-8-15-29(30-4)25)17 - 21(区间32-6 / h9-12, 17 - 18、20 h, 8日13-16H2, 1-7H3 / t27 - m1 / s1
国际命名: (2 r) 2 - 3, 4-dimethoxyphenyl) 5 - {[2 - (3 4-dimethoxyphenyl)乙基](甲基)氨基}2 - (propan-2-yl) pentanenitrile
微笑: COC1 = CC = C (CCN (C) CCC (C@@) (c# N) (C (C) C) C2 = CC (OC) = C (OC) C = C2) C = C1OC

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 59223年
BindingDB: 50338982
ChEBI: 77734年
ChEMBL: CHEMBL197
锌: ZINC000003812888
PDBe配体: I6H

PDB项

7 qkr

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00394毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.23	ALOGPS
logP	5.04	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.68	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	63.95²	Chemaxon
可旋转键数	13	Chemaxon
折射性	132.65米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	51.61³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

Nobili年代,Landini我Giglioni B, Mini E:药理克服多药耐药性的策略。咕咕叫药物靶点。2006年7月,7 (7):861 - 79。(文章]
贝茨,威尔逊WH Fojo,阿尔瓦雷斯M,詹Z,瑞吉斯J,罗比R,软管C,僧侣,Kang YK Chabner写B:临床多药耐药性的逆转。干细胞。1996年1月,14 (1):56 - 63。doi: 10.1002 / stem.140056。(文章]
威尔逊WH Jamis-Dow C,科比G,巴调频,Klecker RW,贝茨,Chabner写英航,斯坦伯格SM,科勒博士,Wittes RE:第一阶段和药代动力学研究的多药耐药性调制器与时代dexverapamil化疗。8月肿瘤防治杂志。1995;13 (8):1985 - 94。doi: 10.1200 / JCO.1995.13.8.1985。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Uesawa Y,竹内T, Mohri凯西:综合分析的物理化学性质dihydropyridine钙通道阻滞剂在葡萄柚汁交互。咕咕叫生物科技制药》。2012年7月13日(9):1705 - 17所示。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

威尔逊WH Jamis-Dow C,科比G,巴调频,Klecker RW,贝茨,Chabner写英航,斯坦伯格SM,科勒博士,Wittes RE:第一阶段和药代动力学研究的多药耐药性调制器与时代dexverapamil化疗。8月肿瘤防治杂志。1995;13 (8):1985 - 94。doi: 10.1200 / JCO.1995.13.8.1985。(文章]
阿明ML: 22抑制最佳药物输送。药物目标见解。2013年8月19日,7:27-34。doi: 10.4137 / DTI.S12519。(文章]

药物在2018年6月14日19:56 /更新在2月21日18:54 2021

Dexverapamil

识别

结构Dexverapamil (DB14063)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

转运蛋白

引用