识别
- 通用名称
- Emopamil
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB14064
- 背景
-
温暖和冷缺血后防止肾脏损伤。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:334.4977
单一同位素的:334.24089897 - 化学公式
- C23H30.N2
- 同义词
-
- Emopamil
- Emopamilo
- Emopamilum
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个22 - 1 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度Emopamil时可以增加与Abametapir相结合。 阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性Emopamil结合阿卡波糖。 醋丁洛尔 醋丁洛尔arrhythmogenic Emopamil活动可能会增加。 Aceclofenac 血钾过高的风险或严重性Aceclofenac结合Emopamil时可以增加。 Acemetacin 血钾过高的风险或严重性Acemetacin结合Emopamil时可以增加。 Acetohexamide 时可以增加低血糖的风险或严重性Emopamil结合Acetohexamide。 Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin arrhythmogenic Emopamil活动可能会增加。 乙酰水杨酸 血钾过高的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Emopamil相结合。 腺苷 腺苷arrhythmogenic Emopamil活动可能会增加。 西萝芙木碱 西萝芙木碱可能增加arrhythmogenic Emopamil活动。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- M514041RF7
- 化学文摘号
- 78370-13-5
- InChI关键
- DWAWDSVKAUWFHC-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H30N2 c1-20(2) 23日(19日~ 24日22-13-8-5-9-14-22)16-10-17-25 (3)16-10-17-25 / h4-9,西南财经20 h, 10日15-18H2 1-3H3
- 国际命名
-
5 -(甲基(2-phenylethyl)氨基)2-phenyl-2 pentanenitrile (propan-2-yl)
- 微笑
-
CC (C) C (CCCN (C) CCC1 = CC = CC = C1) (c# N) C1 = CC = CC = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0012224
- KEGG化合物
- C13766
- ChemSpider
- 64360年
- ChEBI
- 34736年
- ChEMBL
- CHEMBL173809
- 维基百科
- Emopamil
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00416毫克/毫升 ALOGPS logP 5.41 ALOGPS logP 5.67 Chemaxon 日志 -4.9 ALOGPS pKa最强(基本) 9.76 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 27.032 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 106.8米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 40.653 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节22 - 1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- 阿卜杜拉HM, Al-Abd El-Dine RS, El-Halawany问:22自然起源的抑制剂潜在的肿瘤chemo-sensitizers:复习一下。J副词研究》2015年1月;6 (1):45 - 62。doi: 10.1016 / j.jare.2014.11.008。Epub 2014 12月1。(文章]
- 热那亚的我,Ilari Assaraf YG, Fazi F, Colotti G:不仅22:放大ABCB1-containing染色体地区7授予对方篮里协调超表达对肿瘤细胞多药耐药性的各式各样的resistance-related蛋白质。药物抵抗Updat。2017年5月,32:23-46。doi: 10.1016 / j.drup.2017.10.003。Epub 2017年10月16日。(文章]
- Sankatsing苏、Beijnen JH Schinkel啊,兰格JM,普林斯JM: P糖蛋白在人类免疫缺陷病毒1型感染和治疗。Antimicrob代理Chemother。2004年4月,48 (4):1073 - 81。(文章]
酶
1。 细节细胞色素P450 3 a4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Uesawa Y,竹内T, Mohri凯西:综合分析的物理化学性质dihydropyridine钙通道阻滞剂在葡萄柚汁交互。咕咕叫生物科技制药》。2012年7月13日(9):1705 - 17所示。(文章]
转运蛋白
1。 细节22 - 1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- 阿卜杜拉HM, Al-Abd El-Dine RS, El-Halawany问:22自然起源的抑制剂潜在的肿瘤chemo-sensitizers:复习一下。J副词研究》2015年1月;6 (1):45 - 62。doi: 10.1016 / j.jare.2014.11.008。Epub 2014 12月1。(文章]
药物在2018年6月14日19:59 /更新在2月21日18:54 2021