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识别
- 通用名称
- Dofequidar
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB14067
- 背景
-
Dofequidar是一种抗肿瘤药。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,试验
- 结构
-
- 重量
-
平均:481.596
单一同位素的:481.23654187 - 化学公式
- C30.H31日N3O3
- 同义词
-
- Dofequidar
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U磷酸腺苷盒式sub-family B成员5 抑制剂人类 U22 - 1 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Dofequidar结合Ambroxol时可以增加。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Dofequidar结合Articaine时可以增加。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dofequidar结合苯坐卡因。 苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Dofequidar时可以增加与苯甲醇相结合。 Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Dofequidar结合Bupivacaine时可以增加。 布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dofequidar结合布大卡因。 氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dofequidar结合氨苯丁酯。 辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dofequidar结合辣椒素。 Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Dofequidar结合Chloroprocaine时可以增加。 二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Dofequidar结合二丁卡因。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Dofequidar延胡索酸酯 3 dm793mfse 158681-49-3 ZGMJYTYLTJFNCS-VQYXCCSOSA-N
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0 bjk6b565b
- 化学文摘号
- 129716-58-1
- InChI关键
- KLWUUPVJTLHYIM-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C30H31N3O3 c34-25 (22-36-28-15-7-14-27-26 (28) 13-8-16-31-27) 22-36-28-15-7-14-27-26 (20-18-32) 30 (35) 29 (23-9-3-1-4-10-23) 24-11-5-2-6-12-24 / h1-16, 25日,29日,34 h, 17-22H2
- 国际命名
-
1 - {4 - [2-hydroxy-3 - (quinolin-5-yloxy)丙基]piperazin-1-yl} 2, 2-diphenylethan-1-one
- 微笑
-
OC (COC1 = CC = CC2 = C1C = CC = N2) CN1CCN (CC1) C (= O) C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 184734年
- ChEMBL
- CHEMBL65067
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 未指明的成人固体肿瘤,特定的协议 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0199毫克/毫升 ALOGPS logP 3.87 ALOGPS logP 3.95 Chemaxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.08 Chemaxon pKa最强(基本) 6.73 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 65.92 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 140.14米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 52.773 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 射流跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 药物转运体存在于许多细胞分化的干细胞作为监管机构。能够调节细胞的流出罗丹明染料和治疗的药物做……
- 基因名字
- ABCB5
- Uniprot ID
- Q2M3G0
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family B成员5
- 分子量
- 138639.48哒
引用
- 长官片R, Sakashita当时表示T,用军机Yanagitani N, Ninomiya H, Horiike, Friboulet L, Gainor摩根富林明,Motoi N, Dobashi,坂田,路边酒馆Y, Kitazono年代,佐藤年代,小池百合子年代,约翰Iafrate, Mino-Kenudson M,石川Y,肖,恩格尔曼杰,竹内K,西M, Fujita N: 22介导Ceritinib阻力在间变性淋巴瘤Kinase-rearranged非小细胞肺癌。EBioMedicine。2015年12月12日,3:54 - 66。doi: 10.1016 / j.ebiom.2015.12.009。eCollection 2016年1月(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
药物在2018年6月14日22:29 /更新在2月21日18:54 2021