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安大略省的- 093

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识别

通用名称
安大略省的- 093
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB14069
背景

安大略省的- 093是一种口服生物利用率22 (P-gp)的抑制剂。在临床前研究中,位于安大略省- 093可以抑制P-gp并逆转多药耐药性对紫杉醇药物动力学在纳米浓度没有影响。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:494.683
单一同位素的:494.30456186
化学公式
C32H38N4O
同义词
不可用
外部id
  • 144 - 093摄氏度
  • 安大略省的093
  • 安大略省的- 093
  • ONT093

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
一个22 - 1
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib结合时可以增加游客- 093。
Afatinib 的血清浓度Afatinib结合时可以增加游客- 093。
Ambrisentan 的血清浓度Ambrisentan结合时可以增加游客- 093。
Apixaban 的血清浓度Apixaban结合时可以增加游客- 093。
Avanafil 的血清浓度Avanafil结合时可以增加游客- 093。
Avatrombopag 的血清浓度Avatrombopag结合时可以增加游客- 093。
Axitinib 的血清浓度Axitinib结合时可以增加游客- 093。
Belantamab mafodotin 的血清浓度Belantamab mafodotin结合时可以增加- 093。
Belinostat 的血清浓度Belinostat结合时可以增加游客- 093。
Bendamustine 的血清浓度Bendamustine结合时可以增加游客- 093。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
PK2WD2XC83
化学文摘号
216227-54-2
InChI关键
RSJCLODJSVZNQA-BQYQJAHWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C32H38N4O c1-6-37-21-7-8-24-9-11-27(12-10-24) 32-35-30(25-13-17-28(18-14-25) 33-22(2) 3) 31(36-32) 26-15-19-29(20-16-26)夙敌(4)5 / h7-20 - 33-34H, 6日21 h2, 1-5H3 (H, 35岁,36)/ b8-7 +
国际命名
4 - (2 - {4 - [(1 e) 3-ethoxyprop-1-en-1-yl]苯基}4 - {4 - [(propan-2-yl)氨基]苯基}1 h-imidazol-5-yl) - n - (propan-2-yl)苯胺
微笑
[H] \ C (COCC) = C (\ [H]) C1 = CC = C (C = C1) C1 =数控(= C (N1) C1 = CC = C (NC (C) C) C = C1) C1 = CC = C(数控(C) C) C = C1

引用

一般引用
  1. 气KN,贾SK, Dixon R,纽曼MJ,瓦希VJ, Sikic B, Gelmon KA: 22抑制剂的药代动力学研究的第一阶段中,- 093,结合紫杉醇在晚期癌症患者。新药投资。2005年8月,23 (4):311 - 5。doi: 10.1007 / s10637 - 005 - 1439 - x。(文章]
ChemSpider
4953358
ChEMBL
CHEMBL313113

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000423毫克/毫升 ALOGPS
logP 7.21 ALOGPS
logP 6.81 Chemaxon
日志 -6.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.39 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.26 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 61.972 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 169.25米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 61.433 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 气KN,贾SK, Dixon R,纽曼MJ,瓦希VJ, Sikic B, Gelmon KA: 22抑制剂的药代动力学研究的第一阶段中,- 093,结合紫杉醇在晚期癌症患者。新药投资。2005年8月,23 (4):311 - 5。doi: 10.1007 / s10637 - 005 - 1439 - x。(文章]
  2. 纽曼MJ,罗达特JC, Benbatoul KD, Romano SJ,张C,奎恩年代,莫兰EJ, Uyeda RT, Dixon R,枪支,梅耶尔LD:发现和描述oc144 - 093,一种新型抑制剂P-glycoprotein-mediated的多药耐药性。癌症研究》2000年6月1;60 (11):2964 - 72。(文章]
  3. 霍奇斯LM、Markova SM Chinn LW,麻醉品JM, Kroetz DL,克莱因TE,奥特曼RB:种代号为ABCB1的非常重要的pharmacogene总结:(凋亡,22)。Pharmacogenet基因组学。2011年3月,21 (3):152 - 61。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283385a1c。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 霍奇斯LM、Markova SM Chinn LW,麻醉品JM, Kroetz DL,克莱因TE,奥特曼RB:种代号为ABCB1的非常重要的pharmacogene总结:(凋亡,22)。Pharmacogenet基因组学。2011年3月,21 (3):152 - 61。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283385a1c。(文章]
  2. 气KN,贾SK, Dixon R,纽曼MJ,瓦希VJ, Sikic B, Gelmon KA: 22抑制剂的药代动力学研究的第一阶段中,- 093,结合紫杉醇在晚期癌症患者。新药投资。2005年8月,23 (4):311 - 5。doi: 10.1007 / s10637 - 005 - 1439 - x。(文章]

药物在2018年6月14日,在6月12日22:38 /更新,2020 16:53