目标	行动	生物
U转铁蛋白受体蛋白1	不可用	人类
UEgl九同族体1	不可用	人类
U组蛋白脱乙酰酶8	不可用	人类
UAlpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质	不可用	人类
U血红蛋白亚基α	不可用	人类
UFrataxin,线粒体	不可用	人类
U铁蛋白重链	不可用	人类
U皮瓣核酸内切酶1	不可用	人类
U核酸内切酶8-like 1	不可用	人类
U核酸内切酶8-like 2	不可用	人类
UDNA聚合酶β	不可用	人类
U血浆铜蓝蛋白	不可用	人类
USerotransferrin	不可用	人类

吸收

吸收的效率取决于盐形式,管理,药物剂量的和铁的大小商店。主题与正常铁商店吸收铁剂量的10%到35%。这些缺铁的人可能吸收高达95%的铁剂。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

急性铁过剂量可分为四个阶段。在第一阶段,发生后6小时摄入,主要的症状是呕吐和腹泻。其他症状包括低血压、心动过速和中枢神经系统抑郁症包括嗜睡、昏迷。第二阶段可能发生在6日到24日小时摄入后,特点是一个暂时的缓解。在第三阶段,胃肠道症状复发伴有休克、代谢性酸中毒、昏迷、肝坏死、黄疸、低血糖症、肾功能衰竭和肺水肿。第四阶段可能发生数周后摄入和特点是胃肠道梗阻和肝损伤。在一个年轻的孩子,75毫克每千克被认为是极其危险的。剂量30毫克每千克可导致中毒的症状。致命剂量的估计范围从180毫克每千克以上。血清铁浓度峰值五毫克以上的每毫升与中度到重度中毒在许多有关。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
安非他命	安非他命的血清浓度时可以减少结合抗坏血酸盐亚铁。
Benzphetamine	时可以降低血清浓度Benzphetamine结合抗坏血酸盐亚铁。
Cabotegravir	时可以降低血清浓度Cabotegravir结合抗坏血酸盐亚铁。
氯磺丙脲	抗坏血酸盐亚铁可能会降低氯磺丙脲的排泄率可能导致更高的血清水平。
Deferiprone	抗坏血酸盐可引起的吸收减少亚铁Deferiprone导致血清浓度降低,并可能降低功效。
右旋安非他命	右旋安非他命的血清浓度时可以减少结合抗坏血酸盐亚铁。
的几率	的血清浓度的几率可以降低时结合抗坏血酸盐亚铁。
Dolutegravir	时可以降低血清浓度Dolutegravir结合抗坏血酸盐亚铁。
Iofetamine i - 123	的血清浓度Iofetamine i - 123可以结合抗坏血酸盐亚铁时下降。
Lisdexamfetamine	时可以降低血清浓度Lisdexamfetamine结合抗坏血酸盐亚铁。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

空腹服用。带着黑色抗坏血酸盐食物降低铁的吸收。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ascofer帽275毫克	胶囊	33毫克/帽	口服	Desbergers LtEe Technilab公司分工。	1974-12-31	1999-09-17
抗坏血酸盐铁帽	胶囊	50毫克/帽	口服	Finlandia顾问	1990-12-31	1997-12-02

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
SOLUFER SURUP 150毫升	亚铁抗坏血酸盐(30毫克)	糖浆	口服	KOCAK FARMAİLAC KİMYA圣。A.Ş.	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

B03AA10 -亚铁抗坏血酸盐

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: DI3477D0PI
化学文摘号: 24808-52-4
InChI关键: RFBYLSCVRUTUSB-ZZMNMWMASA-L
InChI: InChI = 1 s / 2 c6h8o6.fe / c2 * 7-1-2(8) 5 - 3(9) 4(10) 6(11)赔率;/ h2 * 2, 5, 7-10H 1 h2; /问;;+ 2 / p 2 / t2 * 2 - 5 +, / m00. / s1
国际命名: lambda2-iron (2 +) (2 r) 2 - [(1) 1, 2-dihydroxyethyl] 5-oxo-2, 5-dihydrofuran-3, 4-bis (olate) (5 r) 5 - [(1) 1, 2-dihydroxyethyl] 3 4-dihydroxy-2 5-dihydrofuran-2-one
微笑: [铁+ +]。[H] [C@] (O)(有限公司)(C@@) 1 ([H]) OC (= O) C (O) = C1O。[H] [C@] (O)(有限公司)(C@@) 1 ([H]) OC (= O) C ([O -]) = C1 [O -)

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 54710214
ChemSpider: 21169558

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	其他	造血作用	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	33毫克/帽
胶囊	口服	50毫克/帽
糖浆	口服	30毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	125.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.08	ALOGPS
logP	-1.9	Chemaxon
日志	-0.36	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.36	Chemaxon
pKa最强(基本)	3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	112.88²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	58.13米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	14.09³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。转铁蛋白受体蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 病毒受体的活动
特定的功能: 细胞摄取的铁发生通过受体介导的内吞作用ligand-occupied转铁蛋白受体在专门的核内体。Endosomal酸化导致铁释放。apotransferri……
基因名字: TFRC
Uniprot ID: P02786
Uniprot名字: 转铁蛋白受体蛋白1
分子量: 84870.665哒

引用

Hemadi M, Ha-Duong NT, El Hage夏英JM:铁释放的机理transferrin-receptor 1加合物。J杂志。2006年5月12日,358 (4):1125 - 36。Epub 2006年3月13日。(文章]

细节 2。Egl九同族体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Peptidyl-proline加双氧酶活动
特定的功能: 细胞催化氧传感器,在常氧条件下,4-hydroxyproline翻译后形成的低氧诱导因子(HIF)α蛋白。羟化特定prol……
基因名字: EGLN1
Uniprot ID: Q9GZT9
Uniprot名字: Egl九同族体1
分子量: 46020.585哒

引用

戴维森TL,陈H, Di托罗DM,德安杰洛G,科斯塔M:可溶性镍抑制HIF-prolyl-hydroxylases创建持续低氧信号A549细胞。摩尔Carcinog。2006年7月,45 (7):479 - 89。(文章]

细节 3所示。组蛋白脱乙酰酶8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转录因子结合
特定的功能: 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
基因名字: HDAC8
Uniprot ID: Q9BY41
Uniprot名字: 组蛋白脱乙酰酶8
分子量: 41757.29哒

引用

甘特SL,加蒂斯SG, Fierke CA:催化活性和抑制组蛋白脱乙酰酶8是依赖于活性部位金属离子的身份。生物化学,2006年5月16日,45 (19):6170 - 8。(文章]

细节 4所示。Alpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 作为一个伴侣蛋白,防止有害聚合alpha-hemoglobin在正常红细胞细胞的发展。专门保护自由alpha-hemoglobin降水。是预测调节病理状态的alpha-hemoglobin beta-thalassemia等过剩。
特定的功能: 血红蛋白结合
基因名字: AHSP
Uniprot ID: Q9NZD4
Uniprot名字: Alpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质
分子量: 11840.325哒

引用

周,奥尔森JS,费边M,维斯MJ,麻醉品AJ:生化的命运α血红蛋白绑定到αAHSP hemoglobin-stabilizing蛋白质。J生物化学杂志。2006年10月27日,281 (43):32611 - 8。Epub 2006 8月10。(文章]

细节 5。血红蛋白亚基α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 氧运输活动
特定的功能: 从肺参与氧气输送的各种外围组织。
基因名字: HBA1
Uniprot ID: P69905
Uniprot名字: 血红蛋白亚基α
分子量: 15257.405哒

引用

周,奥尔森JS,费边M,维斯MJ,麻醉品AJ:生化的命运α血红蛋白绑定到αAHSP hemoglobin-stabilizing蛋白质。J生物化学杂志。2006年10月27日,281 (43):32611 - 8。Epub 2006 8月10。(文章]

细节 6。Frataxin,线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 促进血红素的生物合成和组装和维修的iron-sulfur集群提供铁(2 +)蛋白质参与这些途径。可能发挥作用在防止iron-catalyzed氧化应激通过其催化氧化能力Fe (2 +) Fe (3 +);低聚物的形式而不是具有体外铁氧化酶活性单体的形式。可以储存大量的铁的形式水铁矿矿产以齐聚;然而,生理相关性是确定报告是矛盾的和函数只有被证明使用不同的超表达系统。调节ACO1的rna结合的活动。
特定的功能: 2铁、硫集群绑定
基因名字: FXN
Uniprot ID: Q16595
Uniprot名字: Frataxin,线粒体
分子量: 23134.895哒

引用

Bencze KZ Kondapalli KC,库克JD,麦克马洪,Millan-Pacheco C, N,牧师Stemmler TL: frataxin的结构和功能。暴击牧师生物化学杂志。2006;9月- 10月41 (5):269 - 91。(文章]

细节 7所示。铁蛋白重链

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 商店在可溶性铁,无毒,现成的形式。重要的铁体内平衡。铁氧化酶活动。铁是亚铁形式而形成了铁氢氧化物后……
基因名字: FTH1
Uniprot ID: P02794
Uniprot名字: 铁蛋白重链
分子量: 21225.47哒

引用

杜桑,伯特兰L,色调L,克莱顿RR, Declercq JP:高分辨率x射线结构人类去铁铁蛋白H-chain突变体和metal-binding网站与他们的活动。J杂志。2007年1月12日,365 (2):440 - 52。Epub 2006 10月7。(文章]

细节 8。皮瓣核酸内切酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Structure-specific核酸酶和5 '皮瓣核酸内切酶和5 ' 3 '核酸外切酶的活动参与DNA复制和修复。在DNA复制,劈开5 '悬臂皮瓣结构所产生的位移合成当DNA聚合酶遇到5 '端下游冈崎片段。它进入皮瓣的5 '端,然后跟踪裂开皮瓣基地,留下一个尼克结扎。也参与了长片基地切除修复(LP-BER)通路,通过内部裂开apurinic / apyrimidinic(美联社)site-terminated皮瓣。作为基因组稳定因素防止皮瓣均衡导致复制和删除的方法。也拥有5 ' 3 '带切口的核酸外切酶活动或有缺口的双链DNA,和展览活动的前体。也参与复制和修复rDNA和修复线粒体DNA。
特定的功能: 5 ' 3 '核酸外切酶活性
基因名字: FEN1
Uniprot ID: P39748
Uniprot名字: 皮瓣核酸内切酶1
分子量: 42592.635哒

引用

对冲基金ML,对冲基金点,Holthauzen LM, Hazra TK,饶KS, Mitra年代:特定的氧化抑制NEIL-initiated修复基础伤害人类基因组的铜和铁:神经退行性疾病的潜在病因学联系。J生物化学杂志。2010年9月10日,285(37):28812 - 25所示。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010 7月9。(文章]

细节 9。核酸内切酶8-like 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: 不可用
基因名字: NEIL1
Uniprot ID: Q96FI4
Uniprot名字: 核酸内切酶8-like 1
分子量: 43683.625哒

引用

对冲基金ML,对冲基金点,Holthauzen LM, Hazra TK,饶KS, Mitra年代:特定的氧化抑制NEIL-initiated修复基础伤害人类基因组的铜和铁:神经退行性疾病的潜在病因学联系。J生物化学杂志。2010年9月10日,285(37):28812 - 25所示。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010 7月9。(文章]

细节 10。核酸内切酶8-like 2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 参与基础的DNA切除修复受损的氧化或诱变剂。对5-hydroxyuracil DNA糖基化酶的活动和其他氧化衍生物的胞嘧啶preferenc……
基因名字: NEIL2
Uniprot ID: Q969S2
Uniprot名字: 核酸内切酶8-like 2
分子量: 36826.285哒

引用

对冲基金ML,对冲基金点,Holthauzen LM, Hazra TK,饶KS, Mitra年代:特定的氧化抑制NEIL-initiated修复基础伤害人类基因组的铜和铁:神经退行性疾病的潜在病因学联系。J生物化学杂志。2010年9月10日,285(37):28812 - 25所示。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010 7月9。(文章]

细节 11。DNA聚合酶β

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 微管结合
特定的功能: 聚合酶修复base-excision修复中发挥着关键作用。有5个“-deoxyribose-5-phosphate裂合酶(dRP裂合酶)活性,消除了5 '磷酸糖也充当一个DNA聚合酶……
基因名字: POLB
Uniprot ID: P06746
Uniprot名字: DNA聚合酶β
分子量: 38177.34哒

引用

对冲基金ML,对冲基金点,Holthauzen LM, Hazra TK,饶KS, Mitra年代:特定的氧化抑制NEIL-initiated修复基础伤害人类基因组的铜和铁:神经退行性疾病的潜在病因学联系。J生物化学杂志。2010年9月10日,285(37):28812 - 25所示。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010 7月9。(文章]

细节 12。血浆铜蓝蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 铁氧化酶活动
特定的功能: 血浆铜蓝蛋白是一种蓝色,铜包(6 - 7原子/分子)糖蛋白。它有铁氧化酶活性氧化菲(2 +)Fe(3 +)没有释放激进的氧物种。参与——……
基因名字: CP
Uniprot ID: P00450
Uniprot名字: 血浆铜蓝蛋白
分子量: 122204.45哒

引用

Ha-Duong NT,开斋节C, Hemadi M, El Hage夏英JM:体外血浆铜蓝蛋白之间的相互作用和人类血清转铁蛋白。生物化学,2010年12月7日,49 (48):10261 - 3。doi: 10.1021 / bi1014503。Epub 2010年11月9日。(文章]

细节 13。Serotransferrin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转铁蛋白受体结合
特定的功能: 转铁蛋白铁运输蛋白质结合可以绑定两个Fe(3 +)离子与阴离子的结合,通常碳酸氢盐。它负责运输的铁硅…
基因名字: 特遣部队
Uniprot ID: P02787
Uniprot名字: Serotransferrin
分子量: 77063.195哒

引用

Ha-Duong NT,开斋节C, Hemadi M, El Hage夏英JM:体外血浆铜蓝蛋白之间的相互作用和人类血清转铁蛋白。生物化学,2010年12月7日,49 (48):10261 - 3。doi: 10.1021 / bi1014503。Epub 2010年11月9日。(文章]

药物在09年7月,2018年8月17日17:45 /更新,2021 04:16

亚铁抗坏血酸盐

识别

结构抗坏血酸盐亚铁(DB14490)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

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