识别
- 总结
-
碳酸锂是一种治疗躁郁症躁狂发作的药物。
- 品牌名称
-
Carbolith, Lithane, Lithmax, Lithobid
- 通用名称
- 碳酸锂
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB14509
- 背景
-
自19世纪以来，锂一直被用于治疗躁狂发作3.．虽然它被广泛应用，但其作用机制仍不清楚标签1，3.，4，6．碳酸锂的治疗范围较窄，因此需要仔细监测以避免不良反应标签．
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
碳酸锂结构(DB14509)
- 重量
-
平均:73.89
单一同位素的:74.01675074 - 化学公式
- CLi2O3.
- 同义词
-
- 碳酸，二锂盐
- 双锂碳酸盐
- Lithii carbonas
- 碳酸锂
- Lithonate
- 外部id
-
- cp - 15467 - 61
- cp - 15467 - 61
- cp - 1546761
药理学
- 指示
-
碳酸锂是一种单药疗法，用于治疗≥7岁患者的急性躁狂和双相1型混合发作。8它也被认为是一种维持治疗双相情感障碍患者≥7岁。8
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
锂的作用机理尚不清楚标签．锂的治疗作用可能是由于一些影响，从抑制酶，如糖原合成酶激酶3，肌醇磷酸酶，或调节谷氨酸受体3.，4．
- 作用机制
-
锂的作用机理尚不清楚标签．然而，“肌醇消耗理论”提出了3个主要的潜在目标3.．这些靶点是肌醇单磷酸酶、肌醇多磷酸酶和糖原合成酶激酶3(GSK-3)。3.，6．
“肌醇损耗理论”表明锂作为肌醇单磷酸酶的非竞争性抑制剂，其作用方式与刺激程度成反比3.．这种抑制降低了三磷酸肌醇的水平6．然而，更强的肌醇单磷酸酶抑制剂在临床上并不有效，低水平的肌醇三磷酸与记忆障碍有关3.，6．
锂作为一种非竞争性抑制剂作用于肌醇聚磷酸酶3.．这种抑制作用被认为具有多种下游影响，但这些影响尚未得到澄清3.．
锂调节GSK-3的磷酸化，GSK-3通过磷酸化调节其他酶3.．锂也可以通过干扰活性部位的镁离子来抑制GSK-33.．
目标 行动 生物 U肌醇单磷酸酶2 不可用 人类 U肌醇单磷酸酶 不可用 人类 U糖原合成酶激酶-3 不可用 人类 U谷氨酸受体3 不可用 人类 - 吸收
-
锂吸收迅速，口服生物利用度接近100%2．
- 配送量
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
碳酸锂在排泄前不被代谢标签．
- 淘汰路线
-
锂主要通过肾脏排出，排泄在粪便中是微不足道的标签．
- 半衰期
- 间隙
-
清除率一般在10 - 40mL/min之间，但老年患者和肾损害患者清除率可低至15mL/min2．
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
大鼠4小时口服LC50为525mg/kg，吸入LC50为2.17mg/L化学物质．
关于碳酸锂的致癌性、诱变性或生育力损害的数据不足标签．然而，对大鼠和小鼠的研究表明，每天重复服用碳酸锂会对男性生殖器官、精子发生和睾丸激素水平产生不利影响标签．
有相互矛盾的证据关于心血管异常的发生率在孕早期给药锂标签．动物实验已经显示出对胎儿和整体生育能力的不利影响标签．妊娠期使用锂的风险和益处必须权衡，如果妊娠期继续使用锂治疗，应定期监测血清锂浓度，调整剂量，分娩前2或3天应减少或停止使用锂，以避免产妇和/或新生儿中毒标签．
不建议母乳喂养的母亲使用锂，但如果继续母乳喂养，婴儿应监测甲状腺功能和锂中毒症状，如高张力血症，低体温，紫绀和心电图改变标签．
12岁以下患者的安全性有效性尚未确定，但12岁及以上患者的剂量与成年患者的剂量相似标签．
老年患者使用锂的安全性尚未确定，但在使用锂时应谨慎，因为该人群更有可能肾功能受损标签．
肌酐清除率在30mL/min至89mL/min之间的患者应以较低剂量开始，并在监测血清锂水平的同时缓慢滴定至正确剂量标签．肌酐清除率小于30mL/min的患者不应服用锂，特别是在低钠饮食的情况下标签．
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当1,2-苯二氮卓与碳酸锂联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abacavir 阿巴卡韦可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清中碳酸锂含量升高。 Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清中碳酸锂含量升高。 Acemetacin 阿西美辛可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清中碳酸锂含量升高。 苊香豆醇 当碳酸锂与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清中碳酸锂含量升高。 乙酰唑胺 与乙酰唑胺配伍可降低碳酸锂的吸收率。 Acetophenazine 碳酸锂可增加乙苯那嗪的神经毒性活性。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清中碳酸锂含量升高。 Aclidinium 阿克利定可降低碳酸锂的排泄率，从而导致血清碳酸锂水平升高。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。酒精增加了锂的峰值浓度。
- 避免含碘食物和补充剂。碘和锂可协同引起甲状腺功能减退。
- 限制咖啡因的摄入。咖啡因可以降低锂的浓度。
- 随食物服用。食物可以减少肠胃不适。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 活跃的半个
-
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键 锂阳离子 离子 8 h8z5uer66 7439-93-2 HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
- 国际/其他品牌
- LithoTab
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Carbolith 胶囊 150毫克 口服 加拿大博士健康公司 1979-12-31 不适用 加拿大 
Carbolith 胶囊 600毫克 口服 加拿大博士健康公司 1992-12-31 不适用 加拿大 Carbolith 胶囊 300毫克 口服 加拿大博士健康公司 1971-12-31 不适用 加拿大 Duralith Tab 300mg 片剂，缓释 300毫克 口服 詹森制药 1985-12-31 2010-02-12 加拿大 Eskalith 胶囊，凝胶包覆 300毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1970-04-06 2007-08-15 我们 
Eskalith 胶囊，凝胶包覆 300毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 2006-05-10 2007-06-25 我们 Eskalith CR 片剂，缓释 450毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 2006-05-10 2007-06-25 我们 Eskalith CR 片剂，缓释 450毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1982-03-29 2007-08-15 我们 Lithane 胶囊 150毫克 口服 探照灯制药公司 1993-12-31 不适用 加拿大 Lithane 胶囊 300毫克 口服 探照灯制药公司 1979-12-31 不适用 加拿大 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-lithium碳酸盐 胶囊 150毫克 口服 Apotex公司 2001-02-12 不适用 加拿大 Apo-lithium碳酸盐 胶囊 300毫克 口服 Apotex公司 2001-02-12 不适用 加拿大 Dom-lithium碳酸盐 胶囊 300毫克/帽 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大 Dom-lithium碳酸盐 胶囊 150毫克/杯 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大 Dom-lithium碳酸盐 胶囊 600毫克/帽 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大 欧元锂 胶囊 150毫克 口服 欧洲医药国际加拿大有限公司 2008-02-26 2013-07-10 加拿大 欧元锂 胶囊 300毫克 口服 欧洲医药国际加拿大有限公司 2008-02-26 2013-07-10 加拿大 碳酸锂 胶囊 600毫克/ 1 口服 Alembic制药有限公司 2016-12-27 不适用 我们 碳酸锂 胶囊 300毫克/ 1 口服 Camber制药公司 2009-12-15 不适用 我们 碳酸锂 片剂，缓释 300毫克/ 1 口服 Alembic制药公司 2017-02-21 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 2 bmd2gna4v
- 化学文摘号
- 554-13-2
- InChI关键
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L
- InChI
-
InChI = 1 s / CH2O3.2Li c2-1 (3) 4;; / h (H2, 2、3、4);;/ q; 2 * + 1 / p 2
- 国际命名
-
双锂(1 +)碳酸盐
- 微笑
-
李(李+]。[+]。[O -] C = O ([O -])
参考文献
- 一般引用
-
- Quiroz JA, Machado-Vieira R, Zarate CA Jr, Manji HK:锂作用机制的新见解:神经营养和神经保护作用。Neuropsychobiology。2010;62(1):50 - 60。doi: 10.1159 / 000314310。Epub 2010 5月7日。［文章］
- Hedya SA, Swoboda HD:锂毒性。［文章］
- Serretti A, Drago A, De Ronchi D:锂药理学和药物遗传学:重点研究肌醇单磷酸酶(IMPase)，肌醇polippase (IPPase)和糖原sinthase kinase 3 beta (GSK-3 beta)。高等医学学报，2009;16(15):1917-48。［文章］
- Chalecka-Franaszek E, Chuang DM:锂激活丝氨酸/苏氨酸激酶Akt-1，并抑制谷氨酸诱导的神经元Akt-1活性抑制。中国科学院学报(自然科学版)，1999年7月20日;［文章］
- 国际劳工组织:锂[链接］
- 双相情感障碍与锂:锂的药代动力学、药效学、治疗效果和适应症:文献综述[链接］
- 新西兰药物资料表:碳酸锂[链接］
- FDA批准药品:口服碳酸锂胶囊/片剂/溶液[链接］
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C07964
- ChemSpider
- 10654
- ChEBI
- 6504
- ChEMBL
- CHEMBL1200826
- 维基百科
- Lithium_carbonate
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 主动不招聘 预防 轻度认知障碍(MCI) 1 4 主动不招聘 治疗 痴呆/抑郁症/老年抑郁症/晚年抑郁(LLD)/重度抑郁症/重度抑郁症，反复发作/轻度认知障碍(MCI)/难以抑郁 1 4 完成 基础科学 双相情感障碍 1 4 完成 诊断 双相情感障碍 1 4 完成 预防 双相情感障碍 1 4 完成 预防 抑郁症、双相 1 4 完成 治疗 急性躁狂 1 4 完成 治疗 双相情感障碍中的急性躁狂 1 4 完成 治疗 双相情感障碍 1 4 完成 治疗 双相情感障碍/双相情感障碍，II型 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊，液体填充 口服 300毫克 片剂，覆膜 口服 片剂，覆膜 口服 400毫克 胶囊 口服 600毫克 胶囊 口服 150毫克 胶囊 口服 300毫克 片剂，覆膜 口服 450毫克 胶囊，凝胶包覆 口服 300毫克/ 1 片剂，缓释 口服 450毫克/ 1 平板电脑 口服 片剂，缓释 口服 400毫克 平板电脑 口服 300毫克/ 1 解决方案 口服 8毫克当量/ 5毫升 胶囊 口服 150毫克/ 1 胶囊 口服 300毫克/ 1 胶囊 口服 600毫克/ 1 胶囊，凝胶包覆 口服 150毫克/ 1 胶囊，凝胶包覆 口服 600毫克/ 1 片剂，缓释 口服 300毫克/ 1 片剂，覆膜，缓释 口服 300毫克/ 1 平板电脑 口服 450毫克/ 1 胶囊 口服 150毫克/杯 胶囊 口服 300毫克/帽 片剂，缓释 口服 300毫克 平板电脑 口服 400毫克 胶囊 口服 600毫克/帽 片剂，覆膜 口服 片剂，缓释 口服 450毫克 平板电脑 口服 250毫克 平板电脑 口服 300毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 180.5 http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_card_id=0710 沸点(℃) 1336 http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_card_id=0710 水溶度 100毫米 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.10654.html - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 644.0毫克/毫升 ALOGPS logP -0.28 ALOGPS logP ０．２５ Chemaxon 日志 0.94 ALOGPS pKa(最强酸性) 6.05 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 63.192 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 31.17米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 3.523. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 可以使用肌醇单磷酸，scyllo肌醇1,4-二磷酸，葡萄糖-1-磷酸，β -甘油磷酸，和2'-AMP作为底物。已被认为是结石的药理学靶点。
- 基因名字
- IMPA2
- Uniprot ID
- O14732
- Uniprot名字
- 肌醇单磷酸酶2
- 分子量
- 31320.525哒
参考文献
- crns K, Shamir A, Shapiro J, Daneels G, Goris I, Van Craenendonck H, Straetemans R, Belmaker RH, Agam G, Moechars D, Steckler T: IMPA2敲除小鼠缺乏锂样行为和分子效应。神经精神药理学。2007 04;32(4):881-91。Epub 2006年7月12日。［文章］
- Ohnishi T, Ohba H, Seo KC, Im J, Sato Y, Iwayama Y, Furuichi T, Chung SK, Yoshikawa T:区分第二肌醇单磷酸酶IMPA2和IMPA1的空间表达模式和生化特性。中国生物化学杂志，2007 1月5日;Epub 2006年10月26日。［文章］
- Ohnishi T, Yamada K, Ohba H, Iwayama Y, Toyota T, Hattori E, Inada T, Kunugi H, Tatsumi M, Ozaki N, Iwata N, Sakamoto K, Iijima Y, Iwata Y, Tsuchiya KJ, Sugihara G, Nanko S, Osumi N, deta - wadleigh SD, Kato T, Yoshikawa T: 18p11.2肌醇单磷酸酶2基因(IMPA2)的启动子单倍型通过增强转录可能具有双相情感障碍的风险。神经精神药理学。2007年8月;32(8):1727-37。Epub 2007年1月24日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 负责提供合成磷脂酰肌醇和聚磷酸肌醇所需的肌醇，并被认为是大脑中锂作用的药理学靶点....
- 基因名字
- IMPA1
- Uniprot ID
- P29218
- Uniprot名字
- 肌醇单磷酸酶
- 分子量
- 30188.59哒
参考文献
- Sarkar S, Rubinsztein DC:肌醇和IP3水平调节自噬:生物学和治疗推测。自噬。2006 april - jun;2(2):132-4。Epub 2006年4月6日［文章］
- Trinquet E, Fink M, Bazin H, Grillet F, Maurin F, Bourrier E, Ansanay H, Leroy C, Michaud A, Durroux T, Maurel D, Malhaire F, Goudet C, Pin JP, Naval M, Hernout O, Chretien F, Chapleur Y, Mathis G: D-肌肌醇1-磷酸作为D-肌肌醇1,4,5-三磷酸的替代物监测G蛋白偶联受体激活。《肛肠生物化学》2006年11月1日;358(1):126-35。Epub 2006年8月30日。［文章］
- Ohnishi T, Ohba H, Seo KC, Im J, Sato Y, Iwayama Y, Furuichi T, Chung SK, Yoshikawa T:区分第二肌醇单磷酸酶IMPA2和IMPA1的空间表达模式和生化特性。中国生物化学杂志，2007 1月5日;Epub 2006年10月26日。［文章］
- Tanizawa Y, Kuhara A, Inada H, Kodama E, Mizuno T, Mori I:肌醇单磷酸酶调节线虫成熟神经系统中突触成分和行为的定位。基因开发2006 12月1日;20(23):3296-310。［文章］
- Ohnishi T, Yamada K, Ohba H, Iwayama Y, Toyota T, Hattori E, Inada T, Kunugi H, Tatsumi M, Ozaki N, Iwata N, Sakamoto K, Iijima Y, Iwata Y, Tsuchiya KJ, Sugihara G, Nanko S, Osumi N, deta - wadleigh SD, Kato T, Yoshikawa T: 18p11.2肌醇单磷酸酶2基因(IMPA2)的启动子单倍型通过增强转录可能具有双相情感障碍的风险。神经精神药理学。2007年8月;32(8):1727-37。Epub 2007年1月24日。［文章］
- 李震，史伟勇，魏氏RM, Stec B, Roberts MF:古菌肌醇单磷酸酶的移动环突变:调节三金属离子辅助催化和锂抑制。蛋白质科学，2010 2月;19(2):309-18。doi: 10.1002 / pro.315。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 组成型活性蛋白激酶，在葡萄糖稳态的激素控制，Wnt信号和转录因子和微管的调节中起负调节作用，通过pho…
- 基因名字
- GSK3B
- Uniprot ID
- P49841
- Uniprot名字
- 糖原合成酶激酶-3
- 分子量
- 46743.865哒
参考文献
- Borsotto M, Cavarec L, Bouillot M, Romey G, Macciardi F, Delaye A, Nasroune M, Bastucci M, Sambucy JL, Luan JJ, Charpagne A, Jouet V, Leger R, Lazdunski M, Cohen D, Chumakov I:双相情感障碍中的PP2A-Bgamma亚基和KCNQ2 K+通道。药物基因组学杂志，2007 Apr;7(2):123-32。Epub 2006 5月30日。［文章］
- Adli M, Hollinde DL, Stamm T, Wiethoff K, Tsahuridu M, Kirchheiner J, Heinz A, Bauer M:糖原合成酶激酶3- β -50T/C单核苷酸多态性与抑郁症患者锂增强反应相关。生物精神病学。2007年12月1日;62(11):1295-302。Epub 2007年7月12日。［文章］
- O'Brien WT, Klein PS:验证GSK3作为锂作用的体内靶点。生物化学学报，2009 10月;37(Pt 5):1133-8。doi: 10.1042 / BST0371133。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Ww域绑定
- 特定的功能
- 利尿剂阿米洛利抑制钠透性非电压敏感离子通道。介导腔内钠(和水，随后通过渗透作用)通过根尖的电扩散。
- 基因名字
- SCNN1A
- Uniprot ID
- P37088
- Uniprot名字
- 阿米洛利敏感钠通道亚单位
- 分子量
- 75703.08哒
参考文献
- Christensen BM, Zuber AM, Loffing J, Stehle JC, Deen PM, Rossier BC, Hummler E: α细胞介导的锂吸收促进肾源性尿崩糖尿病。中国生物医学杂志。2011年2月;22(2):253-61。doi: 10.1681 / ASN.2010070734。Epub 2010年11月4日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Ww域绑定
- 特定的功能
- 利尿剂阿米洛利抑制钠透性非电压敏感离子通道。介导腔内钠(和水，随后通过渗透作用)通过根尖的电扩散。
- 基因名字
- SCNN1B
- Uniprot ID
- P51168
- Uniprot名字
- 阿米洛利敏感钠通道亚单位β
- 分子量
- 72658.485哒
参考文献
- Christensen BM, Zuber AM, Loffing J, Stehle JC, Deen PM, Rossier BC, Hummler E: α细胞介导的锂吸收促进肾源性尿崩糖尿病。中国生物医学杂志。2011年2月;22(2):253-61。doi: 10.1681 / ASN.2010070734。Epub 2010年11月4日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Ww域绑定
- 特定的功能
- 利尿剂阿米洛利抑制钠透性非电压敏感离子通道。介导腔内钠(和水，随后通过渗透作用)通过根尖的电扩散。
- 基因名字
- SCNN1G
- Uniprot ID
- P51170
- Uniprot名字
- 阿米洛利敏感钠通道亚单位
- 分子量
- 74269.62哒
参考文献
- Christensen BM, Zuber AM, Loffing J, Stehle JC, Deen PM, Rossier BC, Hummler E: α细胞介导的锂吸收促进肾源性尿崩糖尿病。中国生物医学杂志。2011年2月;22(2):253-61。doi: 10.1681 / ASN.2010070734。Epub 2010年11月4日。［文章］
药物创建于2018年7月11日22:07 /更新于2023年2月24日03:03