识别
- 通用名称
- 乳酸镁
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB14515
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 营养食品
- 结构
-
结构为乳酸镁(DB14515)
- 重量
-
平均:202.445
单一同位素的:202.03277995 - 化学公式
- C6H10分别以6
- 同义词
-
- 镁DL-lactate
- 乳酸镁无水
- 乳酸镁,无水
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha - 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Alendronic酸 乳酸镁可能引起的吸收减少Alendronic酸导致降低血清浓度和潜在功效下降。 Alfacalcidol 血清乳酸镁浓度时可以增加与Alfacalcidol相结合。 胺碘酮 低血压可以增加的风险或严重性当乳酸镁与胺碘酮相结合。 氨氯地平 低血压可以增加的风险或严重性当乳酸镁与氨氯地平相结合。 Bepridil 低血压可以增加的风险或严重性当乳酸镁与Bepridil相结合。 骨化二醇 血清乳酸镁的浓度可以增加时结合骨化二醇。 骨化三醇 血清乳酸镁浓度时可以增加与骨化三醇相结合。 磷酸氢钙 乳酸镁会导致降低磷酸氢钙的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。 二水磷酸氢钙 乳酸镁会导致减少二水磷酸氢钙的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。 卡马西平 乳酸镁会导致减少卡马西平的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- A12CC06——乳酸镁
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- MT6QI8324A
- 化学文摘号
- 18917-93-6
- InChI关键
- OVGXLJDWSLQDRT-UHFFFAOYSA-L
- InChI
-
InChI = 1 s / 2 c3h6o3.mg / c2 * 1 - 2 (4) 3 (5) 6; / h2 * 2, 4 H, 1 h3 (H, 5、6); / q;; + 2 / p 2
- 国际命名
-
镁(2 +)bis (2-hydroxypropanoate)
- 微笑
-
(毫克+ +).CC (O) C ([O -]) = O.CC (O) C = O ([O -])
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 4477551
- ChEMBL
- CHEMBL3707281
- 维基百科
- Magnesium_lactate
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 70毫克/帽 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 77.6毫克/毫升 ALOGPS logP -0.33 ALOGPS logP -0.47 Chemaxon 日志 -0.42 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.78 Chemaxon pKa最强(基本) -3.7 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 60.362 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 29.68米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 7.653 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 甾类激素绑定
- 特定的功能
- 这是活跃的酶的催化组件,它催化的水解ATP加上钠离子和钾离子的交换在质膜。这一行动创造了th……
- 基因名字
- ATP1A1
- Uniprot ID
- P05023
- Uniprot名字
- 钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -
- 分子量
- 112895.01哒
引用
- Buchachenko AL,“库兹涅佐夫”哒,Berdinskii六世:[新电磁场生物效应的机制)。51 Biofizika。2006 May-Jun; (3): 545 - 52。(文章]
- Sirijovski N,奥尔森U, Lundqvist J, Al-Karadaghi年代,杨柳RD,汉森M:腺苷三磷酸酶活性与镁chelatase H-subunit叶绿素的生物合成途径是人工制品。j . 2006 12月15日,400 (3):477 - 84。(文章]
- Balasubramaniyan V, Nalini N:瘦素改变大脑腺苷三磷酸酶活动ethanol-mediated小鼠的神经毒性。新加坡医疗j . 2006年10月,47 (10):864 - 8。(文章]
- Nogovitsina或者Levitina EV:神经方面的临床特征、病理生理学、修正障碍的注意缺陷多动障碍。> Behav杂志。2007年3月,37 (3):199 - 202。(文章]
药物在7月12日创建,2018十六21 /更新于2020年6月12日16:53