导航

氢化可的松cypionate

识别

通用名称
氢化可的松cypionate
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB14541
背景

不可用

类型
小分子
组
批准,临床实验,审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:486.649
单一同位素的:486.298139072
化学公式
C29日H42O6
同义词
  • 皮质醇21-cyclopentanepropionate
  • 氢化可的松cipionate

药理学

指示

的救援corticosteroid-responsive皮肤疾病的炎症和搔痒症的表现。也用于治疗内分泌(荷尔蒙)障碍(肾上腺机能不全,埃迪森疾病)。它也用于治疗许多免疫和过敏性疾病,如关节炎、红斑狼疮、严重的牛皮癣,严重哮喘、溃疡性结肠炎和克罗恩病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

氢化可的松是人类最重要的糖皮质激素。这对生命至关重要,调节或支持多种重要的心血管、代谢、免疫和自我平衡的功能。局部氢化可的松用于其抗炎和免疫抑制特性由于corticosteroid-responsive皮肤病治疗炎症。糖皮质激素是一类类固醇激素的特点是一个与皮质醇受体结合的能力,引发各种重要的心血管、代谢、免疫和自我平衡的影响。糖皮质激素与盐皮质激素和性类固醇的区别在于拥有不同的受体,靶细胞,影响。从技术上讲,皮质类固醇是指糖皮质激素和盐皮质激素,但通常是用作糖皮质激素的同义词。糖皮质激素抑制细胞介导的免疫反应。他们的行为通过抑制细胞因子il - 1的基因代码,2,IL-3, il - 4, IL-5, il - 6,引发和tnf,最重要的是- 2。减少细胞因子的生产限制T细胞增殖。糖皮质激素抑制体液免疫,也导致B细胞低表达和受体- 2 - 2。 This diminishes both B cell clonal expansion and antibody synthesis. The diminished amounts of IL-2 also leads to fewer T lymphocyte cells being activated.

的作用机制

氢化可的松胞液糖皮质激素受体结合。绑定受体后新成立的把本身receptor-ligand复杂到细胞核,它绑定到许多糖皮质激素的反应元素(GRE)基因的启动子区域目标。DNA结合受体与基本转录因子相互作用,导致特定的目标基因的表达增加。糖皮质激素的抗炎作用被认为涉及lipocortins,磷脂酶A2抑制蛋白,通过抑制花生四烯酸,控制前列腺素的生物合成和白细胞三烯。特别是糖皮质激素诱导lipocortin-1 (annexin-1)合成,然后结合细胞膜阻止磷脂酶A2接触衬底花生四烯酸。这将导致减少类二十烷酸生产。环氧合酶(cox - 2)和COX-1表达式也镇压,增效的效果。换句话说,两个主要产品在炎症前列腺素和白细胞三烯抑制糖皮质激素的作用。糖皮质激素也刺激lipocortin-1逃往细胞外空间,它与白细胞膜受体结合,抑制各种炎症事件:上皮细胞粘附,移民,趋化作用,吞噬作用,呼吸爆发和各种炎症介质的释放(溶酶体酶、细胞因子、组织纤溶酶原激活物,趋化因子等)从中性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞。另外免疫系统是由糖皮质激素抑制由于淋巴系统的功能下降,免疫球蛋白和补体浓度的减少,淋巴细胞减少症的降水,干扰抗原抗体绑定。

目标 行动 生物
一个膜联蛋白A1 不可用 人类
一个糖皮质激素受体 不可用 人类
U皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2 不可用 人类
U3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型 不可用 人类
吸收

局部糖皮质激素可以从正常完整的皮肤吸收。皮肤炎症和/或其他疾病过程提高经皮吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

95%

新陈代谢

主要通过CYP3A4肝

路线的消除

糖皮质激素是主要在肝脏代谢,然后由肾脏排泄。的一些局部皮质类固醇及其代谢物也汇聚成胆汁。

半衰期

6 - 8小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

副作用包括抑制骨形成,抑制钙的吸收和延迟伤口愈合

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 氢化可的松的血清浓度cypionate时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 氢化可的松的新陈代谢cypionate结合Abatacept时可以增加。
Acalabrutinib 氢化可的松的新陈代谢cypionate结合Acalabrutinib时可以减少。
阿卡波糖 高血糖可以增加的风险或严重性当氢化可的松cypionate结合阿卡波糖。
Aceclofenac 的风险或严重性时可以增加胃肠刺激氢化可的松cypionate结合Aceclofenac。
Acemetacin 的风险或严重性时可以增加胃肠刺激氢化可的松cypionate结合Acemetacin。
苊香豆醇 氢化可的松cypionate可能增加抗凝苊香豆醇活动。
Acetohexamide 高血糖可以增加的风险或严重性当氢化可的松cypionate结合Acetohexamide。
Acetyldigitoxin 不利影响的风险或严重性时可以增加氢化可的松cypionate结合Acetyldigitoxin。
乙酰水杨酸 的风险或严重性时可以增加胃肠刺激氢化可的松cypionate结合乙酰水杨酸。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
氢化可的松 前体药物 WI4X0X7BPJ 50-23-7 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cortef 悬架 10毫克/ 5毫升 口服 法玛西亚普强公司 1955-05-10 2006-07-01 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
孕烷类固醇
直接父
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品
选择父母
20-oxosteroids/3-oxo delta-4-steroids/17-hydroxysteroids/11-beta-hydroxysteroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/Alpha-acyloxy酮/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇
显示5
基
11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Alpha-acyloxy酮/阿尔法羟基酮
显示18个更多
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
皮质类固醇激素(CHEBI: 5783)/C21甾体(gluco /盐皮质激素、孕激素)和衍生品(C08176)/progestogins C21甾体(gluco /盐皮质激素)和衍生品(LMST02030121)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
4 xdy25l70b
化学文摘号
508-99-6
InChI关键
DLVOSEUFIRPIRM-KAQKJVHQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H42O6 c1-27-13-11-20(30) 15 - 19(27) 8-9-21-22-12-14-29(34岁,28(22日2)16-23 (31)26 (21)27)24 (32)17-35-25 (33)10-7-18-5-3-4-6-18 / h15, 18日研讨会,26日,31岁的34 h, 3 - 14, 16-17H2, 1-2H3 / t21、22 - 23 - 26 +, 27、28、29 / mo / s1
国际命名
2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl 3-cyclopentylpropanoate
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O) COC (= O) CCC3CCCC3) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 C

引用

一般引用
  1. de Weerth C, Zijl RH Buitelaar JK:皮质醇昼夜节律的发展阶段。早期的嗡嗡声Dev。2003年8月,73(2):一则。(文章]
  2. 帕拉西奥斯R, Sugawara我:氢化可的松废除自体T细胞的混合淋巴细胞增殖反应呈现白介素2生产商T细胞对interleukin-1,无法合成T细胞生长因子。Scand J Immunol。1982年1月,15 (1):25-31。(文章]
  3. 骑士RP Jr KORNFELD DS,格拉泽GH, BONDY PK:静脉注射氢化可的松对电解质的影响人的血清和尿液。中国性金属底座。1955年2月,15 (2):176 - 81。(文章]
KEGG药物
D00976
KEGG化合物
C08176
ChemSpider
193884年
BindingDB
50371265
ChEBI
5783年
ChEMBL
CHEMBL1549
锌
ZINC000004097470
维基百科
Hydrocortisone_cypionate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
悬架 口服 10毫克/ 5毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00326毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.53 ALOGPS
logP 4.02 Chemaxon
日志 -5.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.61 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.8 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 100.92 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 132.33米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 54.763 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。膜联蛋白A1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
结构分子活动
特定的功能
在先天免疫反应中扮演重要角色的效应glucocorticoid-mediated反应和炎症过程的监管机构。具有抗炎活性(PubMed: 8425544)。玩……
基因名字
ANXA1
Uniprot ID
P04083
Uniprot名字
膜联蛋白A1
分子量
38713.855哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 中村Sato-Matsumura KC, Matsumura T, H, Sawa H,长岛K,小泉H:膜膜联蛋白的表达我是由钙和增强TPA在人工培养的角质细胞。拱北京医学研究》2000年10月,292 (10):496 - 9。(文章]
  4. 白色的MV, Igarashi Y,朗格JD, Shelhamer J, kalin M:氢化可的松抑制大鼠嗜碱引起的白血病细胞中介发布活动以及ige neutrophil-derived组胺释放。J Immunol。1991年7月15日,147 (2):667 - 73。(文章]
  5. serre M, Viac J, Comera C,施密特D:膜联蛋白的表达我在刚孤立的人类表皮细胞和角化细胞培养。拱北京医学研究》1994;286 (5):268 - 72。(文章]
细节 2。糖皮质激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……
基因名字
NR3C1
Uniprot ID
P04150
Uniprot名字
糖皮质激素受体
分子量
85658.57哒
引用
  1. 格罗斯曼R,耶胡达R, Golier J, McEwen B,哈维P,玛丽亚NS:认知的影响静脉注射氢化可的松与创伤后应激障碍和健康对照组受试者。安N Y科学。2006年7月,1071:410-21。(文章]
  2. Rautanen A埃里克森詹·凯雷J,安德森,婚礼C, Tienari P, Sairanen H,巴克DJ,菲利普斯DI, Forsen T, Kajantie E:出生时体型与老年协会皮质醇浓度和葡萄糖耐受糖皮质激素受体基因的修改单体型。中国性金属底座。2006年11月,91 (11):4544 - 51。Epub 2006年8月8日。(文章]
  3. 锤F,斯图尔特点:皮质醇代谢在高血压。最好Pract Res中国性金属底座。2006年9月,20(3):337 - 53年。(文章]
  4. 肖小伽柏K,手E, Lankowski,杜兰特L,锡伯杜R,斯坦顿CR,巴纳比R, Coutermarsh B,卡尔森KH,佐藤JD,汉密尔顿JW,斯坦顿英航:糖皮质激素受体在适应那的鳉鱼(Fundulus heteroclitus)海水和砷的影响。是杂志Regul中国Comp杂志。2007年2月,292 (2):R1052-60。Epub 2006年10月12日。(文章]
  5. 谢尔L:联合地塞米松suppression-corticotropin-releasing激素刺激试验研究抑郁、酗酒和自杀行为。ScientificWorldJournal。2006年10月31日,6:1398 - 404。(文章]
细节 3所示。皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
皮质醇的催化转化活性代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素的水平,从而保护非选择性盐皮质激素受体从职业…
基因名字
HSD11B2
Uniprot ID
P80365
Uniprot名字
皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2
分子量
44126.06哒
引用
  1. 弗斯滕伯格C, Vuorinen A、T Da Cunha Kratschmar DV, Saugy M,舒斯特尔D, Odermatt导演答:合成雄性类固醇fluoxymesterone抑制11 beta-hydroxysteroid脱氢酶2-dependent糖皮质激素失活。Toxicol Sci。2012年4月,126 (2):353 - 61。doi: 10.1093 / toxsci / kfs022。Epub 2012年1月23日。(文章]
细节 4所示。3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
类固醇delta-isomerase活动
特定的功能
3-beta-HSD是一个双功能酶,催化氧化转化δ(5)-ene-3-beta-hydroxy类固醇和甾酮的氧化转化。pl 3-beta-HSD酶系统……
基因名字
HSD3B1
Uniprot ID
P14060
Uniprot名字
3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型
分子量
42251.25哒
引用
  1. Bhatia C, Oerum年代,布雷J, Kavanagh KL, Shafqat N,曰W, Oppermann U:对人类短链脱氢酶的系统分析/还原酶(SDR):配体识别及构效关系。化学生物相互作用。2015年6月5日,234:114-25。doi: 10.1016 / j.cbi.2014.12.013。Epub 2014年12月16日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 郑伊健年代,Bravi G, Wikel JH, Wrighton山:Three-dimensional-quantitative构效关系分析,细胞色素p - 450 3 a4基质。J Exp其他杂志》1999年10月,291(1):424 - 33所示。(文章]
  2. El-Sankary W,新泽西,吉布森GG,摩尔DJ:监管CYP3A4基因的氢化可的松和外源性物质:糖皮质激素和孕烷X受体的作用。药物金属底座Dispos。2000年5月,28 (5):493 - 6。(文章]
  3. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 3所示。细胞色素P450 3 a7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
引用
  1. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 4所示。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. 基督Bauersachs J, M, Ertl G,米你,Fisslthaler B,会先R,弗莱明我:细胞色素P450 2 c表达和EDHF-mediated放松在猪冠状动脉是增加了皮质醇。Cardiovasc研究》2002年6月,54 (3):669 - 75。(文章]

航空公司

细节 1。性hormone-binding球蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
雄激素绑定
特定的功能
函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……
基因名字
SHBG
Uniprot ID
P04278
Uniprot名字
性hormone-binding球蛋白
分子量
43778.755哒
引用
  1. Khoromi年代,Muniyappa R, Nackers L,灰色的N,鲍德温H,黄KA, Matheny洛杉矶,Moquin B, Rainer,希尔年代,Remaley,约翰逊将Max MB,布莱克曼先生:慢性骨关节炎疼痛对神经内分泌功能的影响。中国性金属底座。2006年11月,91 (11):4313 - 8。Epub 2006年8月15日。(文章]
  2. 所罗门Stroud LR, C, E Shenassa, Papandonatos G, Niaura R, Lipsitt LP Lewinn K, Buka SL:长期稳定国家协作围产期孕产妇产前类固醇激素项目:这么多年后仍然有效。心理神经内分泌学。2007年2月,32 (2):140 - 50。Epub 2007年1月31日。(文章]
  3. 第一带头人莫恩戴尼Lombardi G, N, Macchiarella Del Popolo G:女性性功能障碍和荷尔蒙在脊髓损伤(SCI)患者。J Androl。2007; 9月- 10月28日(5):722 - 6。2007年5月9日Epub。(文章]
  4. Shifren JL Desindes年代,McIlwain M G doro,大杯NA:一项随机、非盲、交叉研究比较口服和皮肤的影响血清雄激素雌激素治疗,甲状腺激素和肾上腺激素自然更年期妇女。更年期。2007;11 - 12月14 (6):985 - 94。(文章]
  5. Rizzo L, Dobrovsky V, Danilowicz K, Kral M,交叉G, Serra哈,布鲁诺OD:低剂量糖皮质激素在雄激素过多症。药物(B宜)。2007年,67 (3):247 - 52。(文章]
细节 2。Corticosteroid-binding球蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。
基因名字
SERPINA6
Uniprot ID
P08185
Uniprot名字
Corticosteroid-binding球蛋白
分子量
45140.49哒
引用
  1. 亨利•德•莱特曼SL: corticosteroid-binding球蛋白和糖皮质激素交付的新见解。神经科学。2011年4月28日,180:1-8。doi: 10.1016 / j.neuroscience.2011.02.053。Epub 2011 3月1。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(文章]
  2. Kim RB Wandel C、B Leake Cvetkovic) M,弗洛姆MF,邓普西PJ,登MM,贝拉F, Chaudhary AK,登DM,木AJ,威尔金森GR:人类CYP3A的底物和抑制剂之间的相互关系和22。制药研究》1999年3月,16(3):408 - 14所示。(文章]
  3. 耶茨CR, Chang C, Kearbey JD, Yasuda K, Schuetz如米勒DD,道尔顿JT, Swaan PW: P-glycoprotein-mediated运输糖皮质激素的结构性因素。制药研究》2003年11月,20 (11):1794 - 803。(文章]
  4. 建筑师K,冈N,平井一夫M, Tanigawara Y,火箭T, Kioka N, Komano T, Hori R:人类22传输皮质醇、醛固酮,地塞米松,但不是孕激素。J生物化学杂志。1992年12月5日,267 (34):24248 - 52。(文章]
  5. Orlowski年代,米尔LM Belehradek J Jr, Garrigos M:类固醇和维拉帕米对22 atp酶活性的影响:黄体酮,desoxycorticosterone、皮质甾酮和维拉帕米相互排他性的调节器。j . 1996 7月15日,317 (Pt 2): 515 - 22所示。(文章]
细节 2。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量
74144.105哒
引用
  1. 陆Kanai N, R,保Y, Wolkoff啊,舒斯特尔六世:瞬时表达oatp有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞:识别候选基质。270年2月杂志。1996;(2 Pt): F319-25。(文章]
  2. 穆勒Bossuyt X, M, Hagenbuch B, Meier PJ: Polyspecific有机阴离子转运蛋白药物和甾体间隙的哺乳动物肝脏。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):891 - 6。(文章]
细节 3所示。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. Imai Y,年代,原慎司年代,石川E, Tsuruo T,杉本Y:乳腺癌抗蛋白出口硫酸雌激素但不是免费的雌激素。摩尔杂志。2003年9月,64 (3):610 - 8。(文章]
细节 4所示。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
策展人评论
皮质醇表明衬底活动使用人类OAT3体外表达了在非洲爪蟾蜍光滑的。
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(文章]

药物在2018年7月12日21:10 /更新6月12日16:53 2020