强的松磷酸

识别

总结

强的松磷酸是一种用于治疗炎症、免疫反应以及内分泌或肿瘤疾病的皮质类固醇。

品牌名称

Orapred, Pediapred

通用名称

强的松磷酸

beplay体育安全吗药物库登录号

DB14631

背景

磷酸泼尼松龙是一种类似糖皮质激素皮质醇用于其抗炎，免疫抑制，抗肿瘤和血管收缩作用。²

1973年12月19日，磷酸泼尼松龙获得FDA批准。⁸

类型

小分子

组

批准了，兽医批准了

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

磷酸泼尼松龙结构(DB14631)

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重量

平均:440.429
单一同位素的:440.160004892

化学公式

C₂₁H₂₉O₈P

同义词

• 泼尼松龙21(磷酸二氢)
• 强的松21-monophosphate
• 强的松21-phosphate

药理学

指示

磷酸泼尼松龙适用于多种疾病，包括治疗过敏状态、皮肤病、水肿状态、内分泌疾病、胃肠疾病、血液系统疾病、肿瘤疾病、神经系统疾病、眼科疾病、呼吸系统疾病、风湿病。^6，7

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 过敏的条件
• 皮肤疾病
• 水肿
• 内分泌失调
• 胃肠疾病
• 血液疾病和紊乱
• 多发性硬化症加重
• 肿瘤
• 眼部炎症
• 眼炎,同情
• 呼吸道疾病（呼吸系统疾病）
• 风湿性疾病
• 颞动脉炎
• 葡萄膜炎

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

糖皮质激素与糖皮质激素受体结合，抑制促炎信号，促进抗炎信号。²强的松龙的作用时间短，半衰期为2-4小时。^5，6皮质类固醇具有广泛的治疗窗口，因为患者需要的剂量是身体自然产生的剂量的几倍。²应告知服用皮质类固醇的患者下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制和感染易感性增加的风险。²

作用机制

皮质类固醇的短期效果是降低血管舒张和毛细血管的通透性，以及减少白细胞向炎症部位的迁移。²糖皮质激素与糖皮质激素受体结合，介导基因表达的变化，导致数小时到数天的多种下游效应。²

糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和去边缘化;它们抑制磷脂酶A2，减少花生四烯酸衍生物的形成;它们抑制NF-Kappa B和其他炎症转录因子;它们促进抗炎基因，如白介素-10。²

低剂量的皮质类固醇具有抗炎作用，而高剂量的皮质类固醇具有免疫抑制作用。²长时间的高剂量糖皮质激素与矿物皮质激素受体结合，提高钠水平，降低钾水平。²

目标	行动	生物
U糖皮质激素受体	受体激动剂	人类
U膜联蛋白A1	配位体	人类

吸收

30mg强的松龙口服溶液达到C_马克斯为461.33±77.94ng/mL, AUC为2426.1±360.0ng*h/mL。⁷30mg强的松龙口腔崩解片达到C_马克斯为420.91±78.28ng/mL, AUC为2408.1±361.5ng*h/mL。⁷

配送量

据报道，磷酸泼尼松龙的分布体积为0.22-0.7L/kg。⁷

蛋白结合

强的松龙在血浆中有70-90%的蛋白质结合。⁶强的松龙通常与白蛋白和皮质类固醇结合球蛋白结合。^3.，4

新陈代谢

磷酸泼尼松龙经酯水解成强的松．¹在这一步之后，药物经历泼尼松龙的正常代谢。

淘汰路线

泼尼松龙主要以硫酸盐和葡萄糖醛酸缀合代谢物的形式在尿液中被消除。⁶

半衰期

强的松龙的半衰期为2-4小时。⁶

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

关于急性过量用药的数据并不容易获得。⁶然而，慢性过量服用的患者可能会出现精神症状、月亮脸、异常脂肪沉积和液体潴留。⁶急性口服过量可立即洗胃或呕吐，然后进行对症和支持治疗。⁶慢性用药过量可通过临时减少剂量或隔日治疗来控制。⁶

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	磷酸泼尼松龙与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abemaciclib	阿贝麦昔利与磷酸泼尼松龙合用可降低血清浓度。
Abrocitinib	磷酸泼尼松龙与阿曲替尼合用可提高血清浓度。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与磷酸泼尼松龙联用可促进代谢。
阿卡波糖	当磷酸泼尼松龙与阿卡波糖联合使用时，高血糖的风险或严重程度可增加。
Aceclofenac	当磷酸泼尼松龙与乙酰氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当磷酸泼尼松龙联合阿西美辛时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	磷酸泼尼松龙可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
18beplay下载	对乙酰氨基酚与磷酸泼尼松龙联用可促进其代谢。
Acetohexamide	当磷酸泼尼松龙与乙酰己酰胺联合使用时，高血糖的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 随食物服用。食物可以减少肠胃的刺激。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
泼尼松龙磷酸钠	IV021NXA9J	125-02-0	VJZLQIPZNBPASX-OJJGEMKLSA-L

产品图片

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
炎症酶强韧欧芙Soln 1%	液体	10 mg / mL	眼科	Iolab制药	1988-12-31	1996-09-09
眼部炎强化剂1%	解决方案	1%	眼科	诺华制药(加拿大)有限公司	1996-08-20	2004-07-13
Inflamase温和	液体	.125 %	眼科	诺华制药(加拿大)有限公司	1995-12-31	2002-07-04
炎症酶Oph Soln 0.125%	液体	1.25 mg / mL	眼科	Iolab制药	1988-12-31	1996-09-09
最少泼尼松龙磷酸钠	溶液/滴	0.5%	眼科	加拿大博士健康公司	1995-12-31	不适用
Orapred ODT	片剂，口腔崩解	10毫克/ 1	口服	康科迪亚制药公司	2006-06-01	不适用
Orapred ODT	片剂，口腔崩解	30毫克/ 1	口服	赢家	2006-06-01	2015-08-31
Orapred ODT	片剂，口腔崩解	30毫克/ 1	口服	康科迪亚制药公司	2006-06-01	不适用
Orapred ODT	片剂，口腔崩解	15毫克/ 1	口服	赢家	2006-06-01	2016-08-31
Orapred ODT	片剂，口腔崩解	15毫克/ 1	口服	康科迪亚制药公司	2006-06-01	不适用

非专利处方药

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Millipred	解决方案	10毫克/ 5毫升	口服	Cerecor公司。	2014-03-01	2018-05-31
Millipred	解决方案	10毫克/ 5毫升	口服	激光制药有限公司	2009-07-01	2017-07-03
Orapred	解决方案	15毫克/ 5毫升	口服	赢家	2000-12-14	2015-10-31
Pediapred	解决方案	5毫克/ 5毫升	口服	皇家制药	2003-03-26	2018-03-16
PMS-prednisolone	解决方案	5毫克/ 5毫升	口服	Pharmascience公司	2002-03-19	不适用
pms -强的松龙磷酸钠眼药水	解决方案	1%	眼科	Pharmascience公司	1992-12-31	不适用
泼尼松龙磷酸钠	解决方案	5毫克/ 5毫升	口服	帕多克实验室有限公司	2004-05-25	2007-05-31
泼尼松龙磷酸钠	溶液/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	博士伦公司	1994-07-29	不适用
泼尼松龙磷酸钠	解决方案	15毫克/ 5毫升	口服	Amneal制药有限责任公司	2009-12-01	不适用
泼尼松龙磷酸钠	解决方案	15毫克/ 5毫升	口服	叛军分销商	2009-12-01	不适用

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
磺胺钠和泼尼松龙磷酸钠	泼尼松龙磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	REMEDYREPACK INC .)	2015-01-20	2018-09-27
磺胺钠和泼尼松龙磷酸钠	泼尼松龙磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	博士伦公司	1995-12-29	不适用
磺胺钠和泼尼松龙磷酸钠	泼尼松龙磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	Rpk制药公司	1995-12-29	不适用
磺胺钠和泼尼松龙磷酸钠	泼尼松龙磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	REMEDYREPACK INC .)	2020-01-30	不适用
磺胺钠和泼尼松龙磷酸钠	泼尼松龙磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	补救重新打包	2016-06-07	2016-06-08
磺胺钠和泼尼松龙磷酸钠	泼尼松龙磷酸钠1(2.5毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	解决方案	眼科	山德士公司	2004-03-09	2018-07-31
磺胺钠和泼尼松龙磷酸钠	泼尼松龙磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	Nucare制药有限公司	1995-12-29	不适用
磺胺钠和泼尼松龙磷酸钠	泼尼松龙磷酸钠1(2.5毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	解决方案	眼科	叛军分销商	1995-12-29	不适用
Vasocidin	泼尼松龙磷酸钠1.0(2.5毫克/毫升)+磺胺醋酰钠1.0(100.0毫克/毫升)	解决方案	眼科	诺华眼科	1988-08-26	2010-10-07
Vasocidin眼用溶液	泼尼松龙磷酸钠(2.5 mg / mL)+磺胺醋酰钠(100 mg / mL)	解决方案	眼科	诺华制药(加拿大)有限公司	1996-12-31	2004-03-24

未经批准的/其他产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Pred Phos - Brom	泼尼松龙磷酸钠1(10毫克/毫升)+Bromfenac钠1(0.75毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	Imprimis Njof, Llc	2018-07-02	不适用
Pred Phos - Gati	泼尼松龙磷酸钠1(10毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	Imprimis Njof, Llc	2018-07-02	2019-07-01
Pred Phos-Gati-Brom	泼尼松龙磷酸钠1(10毫克/毫升)+Bromfenac1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	Imprimis Njof, Llc	2018-07-02	2019-07-01

类别

药物类别

• 肾上腺皮质激素
• 肾上腺
• 抗炎剂
• 糖皮质激素
• 细胞色素P-450 CYP2A6诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450底物
• 稠环化合物
• 糖皮质激素
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• OAT3 / SLC22A8基质
• 22诱导物
• 22基板
• Pregnadienes
• Pregnadienetriols
• 孕烷
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这是一种结构基于羟基化前列腺部分的类固醇。

王国

有机化合物

超类

脂质和类脂分子

类

类固醇及其衍生物

子课

孕烷类固醇

直接父

葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物

选择父母

20-oxosteroids/3-oxo delta 1, 4-steroids/17-hydroxysteroids/11-beta-hydroxysteroids/delta 1, 4-steroids/Glycerone磷酸盐/单烷基磷酸/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇 /环酮/环醇及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

再看4个

基

11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族均多环化合物/烷基磷酸/阿尔法羟基酮 /羰基/循环酒精/环酮/delta 1, 4-steroid/Glycerone磷酸/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid/酮/单烷基磷酸/有机氧化/有机氧化合物/有机磷酸衍生物/Organooxygen化合物/Oxosteroid/磷酸酯/Progestogin-skeleton/二次酒精/叔醇

展示18个

分子框架

脂肪族均多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

752年sy38r6c

化学文摘号

302-25-0

InChI关键

JDOZJEUDSLGTLU-VWUMJDOOSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H29O8P / c1-19-7-5-13(22) 9 - 12(19) 3-4-14-15-6-8-21(25日17(24)11-29-30(26、27)28)20日(15日2)10到16 (23)18 (14)19 / h5、7、9、14 - 16,18日,23日,25 h, 3 - 4, 6, 8, 10-11H2, 1-2H3, (H2, 26日,27日28)/ t14 -, 15 - 16 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1

国际命名

{2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethoxy}膦酸

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)警察(O) (O) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

参考文献

一般引用

1. Musson DG, Bidgood AM, Olejnik O:兔房水和眼生理液中强的松龙、醋酸强的松龙和磷酸钠的测定方法。中国生物化学学报，1994,19(1):89-102。0378 - 4347 . doi: 10.1016 / (91) 80373 - k。［文章］
2. Yasir M, Sonthalia S:皮质类固醇不良反应。［文章］
3. 乔克D，凯勒F, Rasche FM，豪斯勒U:系统给药糖皮质激素的药代动力学和药效学。临床药典杂志2005;44(1):61-98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。［文章］
4. 郭志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚:糖皮质激素结合球蛋白的结构与功能研究。公共科学学报。2012;7(12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012 12月26日。［文章］
5. 强的松和强的松的临床药代动力学。临床药典杂志。1979 Mar-Apr;4(2):111-28。doi: 10.2165 / 00003088-197904020-00004。［文章］
6. 美国食品及药物管理局(FDA)批准药品:泼尼松口服溶液[链接］
7. FDA批准药品:Orapred泼尼松龙磷酸钠口腔崩解片[链接］
8. FDA批准药品:抗炎强的松龙磷酸钠眼药水(停药)[链接］

外部链接

ChemSpider

65064

ChEBI

145705

ChEMBL

CHEMBL1201231

锌

ZINC000004097473

维基百科

Prednisolone_sodium_phosphate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	治疗	角膜移植手术/嫁接,角膜/角膜移植术,层状/移植、角膜	1
4	终止	治疗	哮喘/哮喘持续状态/喘息	1
4	终止	治疗	免疫重建炎症综合征/进行性多灶性白脑病(PML)	1
3.	完成	预防	1级，2级，3级，4级尿路感染/尿路感染	1
3.	完成	治疗	淋巴瘤	1
3.	终止	治疗	克罗恩病	1
3.	未知的状态	治疗	角膜炎,疱疹的/眼部单纯疱疹	1
2	完成	支持性护理	乳腺肿瘤/乳腺恶性肿瘤/口腔粘膜炎/口腔炎	1
2	完成	治疗	疾病,淋巴组织	1
2	完成	治疗	淋巴瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
溶液/滴	耳(耳)	1%
液体	眼科	10 mg / mL
解决方案	眼科	1%
液体	眼科	.125 %
液体	眼科	1.25 mg / mL
解决方案	口服	10毫克/ 5毫升
溶液/滴	眼科	0.5%
解决方案	眼科	0.5% w/v
解决方案	结膜;眼科
片剂，口腔崩解	口服	10毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	30毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	15毫克/ 1
解决方案	耳(耳)
液体	口服	5毫克/ 5毫升
解决方案	口服	5毫克/ 5毫升
解决方案	口服	300毫克
解决方案	口服	0.1克
解决方案	口服	15毫克/ 5毫升
解决方案	口服	5毫克/ 5毫升
溶液/滴	眼科	10毫克/ 1毫升
解决方案	口服	25毫克/ 5毫升
糖浆	口服	5毫克/ 5毫升
液体;溶液/滴	眼科	1%
解决方案	眼科
溶液/滴	眼科
液体	眼科
解决方案	口服	20毫克/ 5毫升
糖浆	口服
糖浆	口服	5毫克/毫升

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6221392	没有	2001-04-24	2018-04-09
US6024981	没有	2000-02-15	2018-04-09
US6740341	没有	2004-05-25	2019-11-24

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.432毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.92	ALOGPS
logP	1.15	Chemaxon
日志	3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	1.18	Chemaxon
pKa(最强基础)	-2.9	Chemaxon
生理上的电荷	－2	Chemaxon
氢受体计数	7	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	141.362	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	109.37米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	43.423.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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细节 1.糖皮质激素受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

受体激动剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一种转录因子，结合到糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为一个模…

基因名字

NR3C1

Uniprot ID

P04150

Uniprot名字

糖皮质激素受体

分子量

85658.57哒

参考文献

1. 乔克D，凯勒F, Rasche FM，豪斯勒U:系统给药糖皮质激素的药代动力学和药效学。临床药典杂志2005;44(1):61-98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。［文章］

细节 2.膜联蛋白A1

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

配位体

通用函数

分子结构活性

特定的功能

作为糖皮质激素介导反应的效应体和炎症过程的调节因子，在先天免疫反应中发挥重要作用。具有抗炎活性(PubMed:8425544)。玩……

基因名字

ANXA1

Uniprot ID

P04083

Uniprot名字

膜联蛋白A1

分子量

38713.855哒

参考文献

1. 张志刚，张志刚，张志刚，等。膜联蛋白I在人表皮细胞和角质形成细胞中的表达。中国皮肤医学杂志，1994;29(5):379 - 379。［文章］

×

识别潜在的用药风险

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创建于2018年9月1日14:40 /更新于2022年12月31日08:42