Lypressin

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通用名称

Lypressin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB14642

背景

不可用

类型

小分子

组

批准

结构

下载

摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Lypressin (DB14642)

×

关闭

重量

平均:1056.23
单一同位素的:1055.431706933

化学公式

C₄₆H_65年N₁₃O₁₂年代₂

同义词

• 8-L-lysinevasopressin
• Lypressin
• 赖氨酸后叶加压素
• 后叶加压素猪
• 抗利尿激素,8-L-lysine

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个后叶加压素V1a受体	不可用	人类
一个后叶加压素V2受体	不可用	人类
一个后叶加压素受体V1b	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Chloroprocaine	不利影响的风险或严重性Lypressin结合Chloroprocaine时可以增加。
左旋甲状腺素	左旋甲状腺素可以增加vasoconstricting Lypressin活动。
利多卡因	高血压的风险或严重性可以增加当Lypressin结合利多卡因。
碘塞罗宁	碘塞罗宁vasoconstricting Lypressin活动可能会增加。
Liotrix	Liotrix vasoconstricting Lypressin活动可能会增加。
催产素	时可以增加高血压的风险或严重性Lypressin结合催产素。
专利蓝	低血压可以增加的风险或严重性当专利蓝结合Lypressin。
甲状腺、猪	甲状腺,猪可能增加vasoconstricting Lypressin活动。
促甲状腺素阿尔法	促甲状腺素阿尔法vasoconstricting Lypressin活动可能会增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌

Diapid (Sandoz)

类别

ATC代码

H01BA03——Lypressin

• H01BA——加压素和类似物
• H01B——垂体后叶激素
• H01 -垂体和下丘脑激素和类似物
• H -全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素

药物类别

• 氨基酸、肽和蛋白质
• 抗利尿药物
• 心血管药物
• 凝结剂
• 血液制剂
• 止血
• 激素
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂
• 利钠制剂
• 神经组织的蛋白质
• 神经肽
• 寡肽
• 肽激素
• 肽
• 垂体和下丘脑激素类似物
• 垂体激素
• 垂体激素,后
• 垂体后叶激素
• 蛋白质
• 全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素
• 血管收缩剂的代理
• 抗利尿激素和类似物
• 后叶加压素

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。

王国

有机化合物

超类

有机酸和衍生品

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

寡肽

选择父母

环肽/脯氨酸和衍生品/Macrolactams/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/Pyrrolidinecarboxamides/N-acylpyrrolidines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生品/n -胺 /三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/内酰胺/主要羧酸酰胺/有机二硫/Azacyclic化合物/Monoalkylamines/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/有机氧化物

显示11个

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基 /甲酰胺组/循环α肽/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/Macrolactam/单环苯一半/N-acyl-alpha氨基酸或衍生品/N-acyl-amine/N-acylpyrrolidine/N-substituted-alpha-amino酸/有机二硫/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯酚/主要的脂肪胺/伯胺/主要羧酸酰胺/脯氨酸或衍生品/吡咯烷/吡咯烷羧酸或衍生品/Pyrrolidine-2-carboxamide/二羧酸酰胺/三级羧酸酰胺

显示30多

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

7 czf3l922y

化学文摘号

50-57-7

InChI关键

BJFIDCADFRDPIO-DZCXQCEKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C46H65N13O12S2 c47-17-5-4-9-29 (40 (65) 63 (51) 52-22-38) 54-45 (70) 35-10-6-18-59 (35) 46 (71) 34-24-73-72-23-28 (48) 39 (64) 55-31 (20-26-11-13-27 (60) 14-12-26) 43 (68) 56-32 42 (19-25-7-2-1-3-8-25) (67) 53-30 (15-16-36 (49) 61) 41 (66) 57-33 (21-37 (50) 62) 44 (69) 58-34 / h1-3, 7 - 8,西南财经28-35,60 H, 4 - 6, 9 - 10, 15 - 24, 47-48H2, (H2, 49岁,61)(H2, 62) (H2, 51岁,63)(H, 52岁,65)(H, 53岁,67年)(H, 54岁,70)(H, 55岁,64)(H, 56岁,68年)(H, 57岁,66)(H, 58, 69) / t28 - 29、30、31、32、33、34、35 / mo / s1

国际命名

(2 s) 6-amino-2 - ({[(2 s) 1 - [(4 r、7、10、13个年代,16 s, r) 19日19-amino-13-benzyl-6, 9日,12日,15日,18-pentahydroxy-10 - [2 - (C-hydroxycarbonimidoyl)乙基]7 - -16 [(C-hydroxycarbonimidoyl)甲基]- [(4-hydroxyphenyl)甲基]1,2-dithia-5, 8日,11日,14日,17-pentaazacycloicosa-5, 8日,11日,14日,17-pentaene-4-carbonyl] pyrrolidin-2-yl](羟基)methylidene}氨基)- n - [(C-hydroxycarbonimidoyl)甲基]hexanimidic酸

微笑

[H] N ([H]) C (= O) C [C@] 1 ([H])数控(= O) [C@H] (CCC (N) = O)数控(= O) [C@H] (CC2 = CC = CC = C2)数控(= O) [C@H] (CC2 = CC = C (O) C = C2)数控(= O) [C@@H] (N) CSSC [C@H] (NC1 = O) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O)数控([H]) (CCCCN) C (= O) NCC = O (N)

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider

559125年

ChEBI

94802年

ChEMBL

CHEMBL1200690

维基百科

后叶加压素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0497毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.1	ALOGPS
logP	2.28	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.86	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	24	Chemaxon
氢供体数	16	Chemaxon
极地表面面积	452.952	Chemaxon
可旋转键数	19	Chemaxon
折射性	303.23米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	106.453	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。后叶加压素V1a受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

通用函数

后叶加压素受体的活动

特定的功能

精氨酸加压素受体。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidyl-inositol-calcium第二信使系统。参与社会性能变化……

基因名字

AVPR1A基因

Uniprot ID

P37288

Uniprot名字

后叶加压素V1a受体

分子量

46799.105哒

引用

1. 王Hiroyama M,年代,Aoyagi T, Oikawa R, Sanbe, Takeo年代,Tanoue答:通过后叶加压素抗利尿激素促进心肌细胞肥大V1A受体在新生儿老鼠。欧元J杂志。2007年3月22日,559 (2):89 - 97。Epub 2006年12月29日。(文章]
2. 格兰特Liedman R, L, Igidbashian年代,詹姆斯一世,麦克劳德,Skillern L, Akerlund M:子宫内的压力,缺血标记,期间经历了痛苦政府后叶加压素的V1a受体拮抗剂在自发和vasopressin-induced痛经。学报。Gynecol Scand。2006; 85(2): 207 - 11所示。(文章]
3. Adikesavan NV, Mahmood党卫军,斯坦利·N,徐Z,吴N, Thibonnier M, Shoham M: c端段V1R后叶加压素受体的非结构化的晶体结构与maltose-binding嵌合体蛋白质。Acta Crystallogr教派F结构生物学观点》结晶Commun。2005年4月1;61 (Pt 4): 341 - 5。Epub 2005年3月24日。(文章]
4. 吊床EA, Lim MM, Nair惠普,年轻的LJ: 1后叶加压素受体水平与监管协会微卫星和行为。大脑Behav基因。2005年7月,4 (5):289 - 301。(文章]
5. Aoyagi T, Birumachi J, Hiroyama M,藤原Y, Sanbe,山内J, Tanoue答:改变体内的葡萄糖稳态V1a缺少抗利尿激素受体的老鼠们注入了。内分泌学。2007年5月,148 (5):2075 - 84。Epub 2007年2月15日。(文章]

细节 2。后叶加压素V2受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

通用函数

后叶加压素受体的活动

特定的功能

精氨酸加压素受体。这种受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。参与肾水重吸收。

基因名字

AVPR2

Uniprot ID

P30518

Uniprot名字

后叶加压素V2受体

分子量

40278.57哒

引用

1. 玻色子西城,德拉吗哪T,达米亚尼D,米兰达DM, Gadelha先生,Liberman B,科雷亚H, Romano-Silva妈,弗里德曼E Silva FF,里贝罗PA,德马科L:小说后叶加压素2型(AVPR2)基因突变在巴西肾原性的尿崩症患者。麝猫测试。2006年秋天,10 (3):157 - 62。(文章]
2. Slusarz MJ, Slusarz R, Ciarkowski J:调查机制去氨加压素绑定的后叶加压素V2受体催产素和加压素V1a受体:分子动力学模拟membrane-aqueous agonist-bound状态的系统。生物聚合物。2006年4月5日,81 (5):321 - 38。(文章]
3. 山楂Bouley等R, G, Russo LM,林HY,答哒,布朗D:水通道蛋白2 (AQP2)和血管加压素2型受体(V2R)在肾上皮细胞内吞作用:AQP2位于endocytosis-resistant膜域抗利尿激素治疗后。细胞杂志。2006年4月,98 (4):215 - 32。(文章]
4. 林易X, Bouley等R, HY, Bechoua年代,太阳TX,德尔E, Shioda T, Raychowdhury可,鲁哈,Abou-Samra AB,布朗D,答DA:阿历克斯(AIP1)是一种抗利尿激素受体(V2R)相互作用的蛋白质增加V2R的溶酶体降解。292年5月,是杂志肾杂志。2007 (5):F1303-13。Epub 2007年2月6日。(文章]
5. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 3所示。后叶加压素受体V1b

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

通用函数

后叶加压素受体的活动

特定的功能

精氨酸加压素受体。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidyl-inositol-calcium第二信使系统。

基因名字

AVPR1B

Uniprot ID

P47901

Uniprot名字

后叶加压素受体V1b

分子量

46970.345哒

引用

1. 年轻的WS,李江,Wersinger SR, Palkovits M:抗利尿激素1 b受体突出在海马CA2不受约束压力或肾上腺切除术。神经科学。2006年12月28日,143 (4):1031 - 9。Epub 2006 10月4。(文章]
2. 刘沃尔皮年代,Y,阿奎莱拉G:抗利尿激素增加GAGA绑定活动通过transactivation V1b受体启动子的MAP激酶途径。J摩尔性。2006年6月,36 (3):581 - 90。(文章]
3. Wersinger SR,考德威尔港元,克里斯琴森M,年轻的WS 3:破坏后叶加压素1 b受体基因损害攻击组件老鼠的攻击行为。大脑Behav基因。2007年10月,6 (7):653 - 60。Epub 2006年12月20日。(文章]
4. Slusarz MJ, Gieldon Slusarz R, Ciarkowski J:交互分析负责抗利尿激素结合人类neurohypophyseal激素receptors-molecular动力学研究激活receptor-vasopressin-G(α)系统。J Pept Sci。2006年3月,12 (3):180 - 9。(文章]
5. Jurkevich, Berghman LR,科内特,Kuenzel WJ:催产素VT2受体的特征和免疫组织化学可视化脑下垂体的鸡肉,背带吊裤带。创Comp性。2005年8月,143 (1):82 - 91。Epub 2005年3月23日。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

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药物在9月1日创建2018 13分/更新于2021年2月21日18:54