识别
- 通用名称
- Queuine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB14732
- 背景
-
Queuine的导数7-Deazaguanine。细菌合成queuine拥有专属能力,然后打捞和传递给植物和动物。大量的queuine中发现了番茄,小麦、椰子汁,从人类和牛奶,牛,山羊。人类救助和恢复queuine摄取食物或肠道菌群。所有的真核生物,包括人类,将变换queuine queuosine摆动位置(反密码子)的几个转运rna包括天冬氨酸、天冬酰胺、组氨酸、酪氨酸。开,确定queuine有助于生成各种重要的生化药剂如酪氨酸、5 -羟色胺、多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、一氧化氮、脂质等1,2,3。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,营养食品
- 结构
-
- 重量
-
平均:277.2792
单一同位素的:277.117489371 - 化学公式
- C12H15N5O3
- 同义词
-
- (7)- 3 4-trans-4 5-cis-dihydroxy-1-cyclopenten-3-ylaminomethyl 7-deazaguanine
- 基本问
- 问基地
药理学
- 指示
-
当前和正在进行的研究表明queuine是一种天然的生物化学化合物,可以发现从内部在人体中扮演着重要的角色在一代的其他重要身体化学物质包括酪氨酸、5 -羟色胺、多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、一氧化氮、脂质等1,2,3。随后这样的研究提出,如果queuine可以用作调药的,可能被认为是一个所谓的“公认的长寿维生素”表示age-delaying和/或长期生存功能(可能通过维持持续一代的上述化学身体)人体1,2,3。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
研究已经证明,一个缺乏queuine体外人体细胞和动物水平下降的结果代数余子式四氢生物蝶呤(BH4)1,2。BH4以来是一个必要的辅助因子变换苯丙氨酸酪氨酸、色氨酸羟色胺,多巴胺的酪氨酸(多巴胺,这本身就是进一步转化为肾上腺素和去甲肾上腺素),一氧化氮的精氨酸,和烷基甘油氧化脂质1,2,提出queuine中扮演一个重要的药效作用的生成和维护这些基本生化成分1,2,3。
- 的作用机制
-
某些研究表明,queuine-deficient老鼠成为酪氨酸缺乏和过期后18天内被撤出queuine包含饮食2。考虑氨基酸酪氨酸通常是不必要的,据推测,过期的老鼠是由于合成不足的代数余子式四氢生物蝶呤(BH4)(这确实有助于生成酪氨酸),内生代queuine被认为有助于1,2。结果,其中一个潜在机制的行动queuine可能作为age-delaying维生素和/或长期生存功能说明BH4的似是而非的重要性参与活动的羟基化色氨酸产生5 -羟色胺等众多的神经功能控制执行功能和发挥了作用的病理生理学自闭症,注意缺陷/多动,双相情感障碍和精神分裂症疾病1,2。
另外,另一项研究也表明,queuine和使用合成模拟有效诱发小鼠模型的完全缓解多发性硬化症,特别是通过tRNA鸟嘌呤的重要性transglycosylase (TGT)动物模型中利用queuine模拟衬底2,3。从本质上讲,动物缺乏TGT不能使用queuine或任何人工合成的模拟生化修改tRNA生产queuosine进一步相关下游药效学和无法应对这样的治疗2,3。虽然行动超出了这些操作的具体机制尚未正式阐明,这些行动表明,一些蛋白质翻译的调制方式可能通过这种治疗效果的主要手段是引起2,3。
在人类细胞中,queuine tRNA-ribosyltransferase (QTRT-1)与queuine tRNA-ribosyltransferase亚基QTRTD1形成一个活跃的queuine tRNA-ribosyltransferase1,2,3,4。这种酶交流queuine鸟嘌呤的摆动位置的图示与顾(N)反密码子(tRNA-Asp asn,他和酪氨酸),从而形成hypermodified queuosine核苷1,2,3,4。
- 吸收
-
人类从摄取的食物或恢复queuine肠道菌群1,2,3。queuine挽救的比例和吸收人类微生物群的正常周转过程尚未确定,但它可能是重要的给人类胃肠道微生物的数量1。此外,相信有可能存在queuine专用运输车,考虑各种嘌呤、嘌呤衍生物和碱类似物不能影响queuine运输在竞争吸收实验1,2。
- 的体积分布
-
数据的体积分布queuine不是现成的或访问。
- 蛋白结合
-
数据的蛋白结合queuine不是现成的或访问。
- 新陈代谢
-
数据有关的新陈代谢queuine不是现成的或访问。
- 路线的消除
-
数据消除queuine不是现成的路线或访问。
- 半衰期
-
数据的半衰期queuine不是现成的或访问。
- 间隙
-
数据的间隙queuine不是现成的或访问。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
Queuine是一种天然的生物化学,可以发现内生在人体内1,2,3。虽然某些小鼠模型的研究表明,一个缺乏代理可以产生致命的后果1,2,3关于毒性、数据或过剂量queuine不是现成的或访问。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶。这些是芳香heteropolycyclic化合物包含pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶环系统,这是一个pyrrolopyrimidine同分异构体有1 - 3环氮原子,5 -和7-positions。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Pyrrolopyrimidines
- 子课
- Pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶
- 直接父
- Pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶
- 选择父母
- Hydroxypyrimidines/Aralkylamines/取代吡咯/Heteroaromatic化合物/二级醇/1,可/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1,可/酒精/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxypyrimidine/有机氮的化合物
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- pyrrolopyrimidine (CHEBI: 17433)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- DAK6EYX2BZ
- 化学文摘号
- 72496-59-4
- InChI关键
- WYROLENTHWJFLR-ACLDMZEESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H15N5O3 c13-12-16-10-8 (11 (20) 17-12) 5 (4-15-10) 3-14-6-1-2-7 (18) 9 (6) 19 / h1-2, 4, 6, 9日,14日,18-19H, 3 h2 (H4、13、15、16、17、20) / t6 -, 7 - 9 + / mo / s1
- 国际命名
-
(1 r, 2 s, 5 s) 5 - [({4-hydroxy-2-imino-1H 2 h 7 h-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-5-yl}甲基)氨基)cyclopent-3-ene-1,可
- 微笑
-
NC1 = NC2 = C (C (CN [C@H] 3 C = C [C@H] (O) [C@@H] 3 O) = CN2) C = O N1
引用
- 一般引用
-
- 巴恩斯费格斯C, D, Alqasem马,凯利VP: queuine微量营养素:制图课程从微生物到人。营养。2015年4月15日,7 (4):2897 - 929。doi: 10.3390 / nu7042897。(文章]
- 艾姆斯BN:延长健康老化:长寿维生素和蛋白质。《美国国家科学院刊S a . 2018年10月23日,115 (43):10836 - 10844。doi: 10.1073 / pnas.1809045115。Epub 2018年10月15日。(文章]
- Varghese年代,销,Chevot F,费格斯C, C坎宁安,米尔斯KH Connon SJ, JM南部,凯利VP:体内修改的tRNA人工nucleobase导致疾病缓解多发性硬化的动物模型。核酸研究》2017年2月28日,45 (4):2029 - 2039。doi: 10.1093 / nar / gkw847。(文章]
- 人类代谢组数据库:Queuine概要文件(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0001495
- KEGG化合物
- C01449
- ChemSpider
- 102837年
- ChEBI
- 17433年
- 锌
- ZINC000006622451
- PDBe配体
- QEI
- 维基百科
- Queuine
- PDB项
- 车辆3/4 hqv/4 hsh/4 hvx/6 h45/7个蛋/7 owz/8 dl3
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.59毫克/毫升 ALOGPS logP -1.6 ALOGPS logP -2.6 Chemaxon 日志 -2.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 1.95 Chemaxon pKa最强(基本) 21.26 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 7 Chemaxon 极地表面面积 136.752 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 83.97米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 27.423 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 发酵单胞菌属mobilis无性系种群。mobilis(写明ATCC 31821 / ZM4应变/ CP4)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Queuine trna-ribosyltransferase活动
- 特定的功能
- 交流的鸟嘌呤残渣7-aminomethyl-7-deazaguanine与顾转运rna (N)反密码子(tRNA-Asp asn,他和酪氨酸)。这次交流后,cyclopentendiol一半是附加到7点…
- 基因名字
- tgt
- Uniprot ID
- P28720
- Uniprot名字
- Queuine tRNA-ribosyltransferase
- 分子量
- 42842.235哒
引用
- 巴恩斯费格斯C, D, Alqasem马,凯利VP: queuine微量营养素:制图课程从微生物到人。营养。2015年4月15日,7 (4):2897 - 929。doi: 10.3390 / nu7042897。(文章]
- 艾姆斯BN:延长健康老化:长寿维生素和蛋白质。《美国国家科学院刊S a . 2018年10月23日,115 (43):10836 - 10844。doi: 10.1073 / pnas.1809045115。Epub 2018年10月15日。(文章]
- Varghese年代,销,Chevot F,费格斯C, C坎宁安,米尔斯KH Connon SJ, JM南部,凯利VP:体内修改的tRNA人工nucleobase导致疾病缓解多发性硬化的动物模型。核酸研究》2017年2月28日,45 (4):2029 - 2039。doi: 10.1093 / nar / gkw847。(文章]
- 人类代谢组数据库:Queuine概要文件(链接]
药物在2019年1月14日21:51 /更新6月12日16:53 2020