Solriamfetol

识别

品牌名称

Sunosi

通用名称

Solriamfetol

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB14754

背景

Solriamfetol营销在品牌Sunosi爵士药品在美国是一个多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂治疗白天嗜睡(DNRI)表示与嗜睡症或阻塞性睡眠呼吸暂停^标签。2019年Solriamfetol得到FDA的批准^标签。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

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重量

平均:194.234
单一同位素的:194.105527699

化学公式

C₁₀H₁₄N₂O₂

同义词

• (2 r) 2-amino-3-phenylpropyl氨基甲酸酯
• Solriamfetol

外部id

• jzp - 110
• r - 228060
• SKL-N-05
• YKP-10A

药理学

指示

Solriamfetol表示关联的白天嗜睡治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和嗜睡症,但不是一个潜在的治疗呼吸暂停综合症患者的气道阻塞^标签3,4。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 白天嗜睡

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Solriamfetol弱结合多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白而不是5 -羟色胺转运蛋白^标签2。Solriamfetol不绑定到多巴胺,5 -羟色胺,去甲肾上腺素,GABA,腺苷,组胺,促食素,苯二氮卓类,或者毒蕈碱的烟碱受体^标签。

Solriamfetol也与平均每分钟增加了21次(BPM)心率在病人服用300毫克(最大推荐剂量的两倍)和27 BPM病人服用900毫克(最大推荐剂量的6倍)^标签。300毫克的solriamfetol不会增加QTcF间隔以临床相关的学位^标签。

的作用机制

具体的作用机制是未知的,但它可能是通过其活动多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂^标签2。

目标	行动	生物
USodium-dependent多巴胺转运体	不可用	人类
USodium-dependent去甲肾上腺素转运体	不可用	人类

吸收

口服生物利用度solriamfetol大约是95%^标签。血浆浓度峰值达到2小时(范围1.25 - 3小时)在禁食的病人^标签。当solriamfetol用高脂肪餐,血浆浓度峰值的时间增加到3个小时^标签。

的体积分布

199升^标签。其他研究已经发现的体积分布是158.2±37.3 l禁食主题和159.8±38.9 l美联储科目⁴。

蛋白结合

13.3%到19.4%的蛋白质绑定的血浆浓度范围0.059 - 10.1微克/毫升^标签。

新陈代谢

Solriamfetol不接受人类重要的新陈代谢,但只有不到1%的Solriamfetol是n -乙酰Solriamfetol代谢^标签2。

路线的消除

95%的solriamfetol由新陈代谢恢复尿液中不变^标签。不到1%的solriamfetol和n -乙酰solriamfetol恢复^标签2。

半衰期

7.1小时^标签。其他的研究也发现平均半衰期为6.1±1.2小时禁食美联储科目的科目和5.9±1.2小时⁴。

间隙

肾清除率是18.2 l / h和总间隙是19.5 l / h^标签。其他的研究发现间隙是18.4±4.2 l / h禁食主题和18.8±4.2 l / h美联储科目⁴。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

年龄,性别,种族不明显影响solriamfetol药物动力学和剂量的调整是在临床试验病人超过65年了^标签。

肾功能衰竭患者的经验增加半衰期1.2和3.9倍,在健康的病人^标签。21%的solriamfetol被血液透析,然而时间达到峰值浓度没有影响^标签。

Solriamfetol预计不会导致怀孕的不利影响^标签。孕产妇和胎儿毒性被认为在动物研究人类最大推荐≥4和5倍剂量和致畸性被视为人类的最大推荐19岁和≥5倍剂量^标签。

母乳喂养的婴儿应该搅拌等不良反应监测,失眠,厌食,体重减少solriamfetol存在于母乳^标签。然而,目前没有数据的影响solriamfetol在母乳喂养母乳*^标签。

solriamfetol在儿科患者的安全性和有效性尚未建立的临床研究^标签。

Solriamfetol不显示不同老年人群的安全性或有效性^标签。

剂量调整建议患者表皮生长因子受体< 60 ml / min / 1.73 m ^ 2, solriamfetol患者不推荐一个eGFR < 15毫升/分钟/ 1.73 m ^ 2^标签。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁时可以增加1,2-Benzodiazepine结合Solriamfetol。
Abacavir	Abacavir可能减少Solriamfetol的排泄率导致更高的血清水平。
Abemaciclib	的排泄Abemaciclib结合Solriamfetol时可以减少。
醋丁洛尔	Solriamfetol可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Solriamfetol结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Solriamfetol结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当Solriamfetol结合苊香豆醇。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低Solriamfetol的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Solriamfetol增加。
Acetophenazine	中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Solriamfetol时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Solriamfetol盐酸盐	K7RO88SP7A	178429-65-7	KAOVAAHCFNYXNJ-SBSPUUFOSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Sunosi	平板电脑	75毫克	口服	Axsome马耳他有限公司。	2021-08-03	不适用
Sunosi	平板电脑,涂膜	150毫克	口服	Tmc制药(欧盟)有限公司	2020-12-16	不适用
Sunosi	平板电脑,涂膜	75毫克	口服	Tmc制药(欧盟)有限公司	2020-12-16	不适用
Sunosi	平板电脑,涂膜	75毫克	口服	Tmc制药(欧盟)有限公司	2020-12-16	不适用
Sunosi	平板电脑,涂膜	75毫克/ 1	口服	Axsome疗法公司。	2019-06-18	不适用
Sunosi	平板电脑,涂膜	150毫克	口服	Tmc制药(欧盟)有限公司	2020-12-16	不适用
Sunosi	平板电脑,涂膜	150毫克/ 1	口服	爵士乐的制药公司。	2019-06-18	2025-10-31
Sunosi	平板电脑,涂膜	150毫克	口服	Tmc制药(欧盟)有限公司	2020-12-16	不适用
Sunosi	平板电脑,涂膜	75毫克	口服	Tmc制药(欧盟)有限公司	2020-12-16	不适用
Sunosi	平板电脑,涂膜	75毫克	口服	Tmc制药(欧盟)有限公司	2020-12-16	不适用

类别

ATC代码

N06BA14——Solriamfetol

• N06BA——中央拟交感的行动
• N06B——精神刺激剂,代理用于多动症和益智药
• N06——精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 酸,无环
• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素的吸收抑制剂
• 代理生产心动过速
• 代理产生高血压
• 氨基酸
• 氨基酸、芳香
• 氨基酸,循环
• 氨基酸、肽和蛋白质
• 抗抑郁的药物
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 中央代理拟交感神经
• 多巴胺药物
• 多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
• 多巴胺摄取抑制剂
• 药物主要是肾排泄
• 交配1基板
• 伴侣基质
• 神经系统
• 去甲肾上腺素再摄取抑制剂
• OCT2基质
• 精神兴奋剂
• 精神刺激剂,代理用于多动症和益智药
• Wakefulness-Promoting代理

分类

没有分类

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

939年u7c91ai

化学文摘号

178429-62-4

InChI关键

UCTRAOBQFUDCSR-SECBINFHSA-N

InChI

InChI = 1 s / C10H14N2O2 c11-9 (7-14-10 (12) 13) 7-14-10 / h1-5 9 h, 6 - 7, 11个H2, (H2、12、13) / t9 - m1 / s1

国际命名

(2 r) 2-amino-3-phenylpropyl氨基甲酸酯

微笑

N [C@@H] (COC (N) = O) CC1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

1. 阿姆斯特丹JD、不伦瑞克DJ, Hundert M:单、双盲、安慰剂对照,dose-ranging YKP10A研究——一个假定的,新型的抗抑郁药。学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。2002年12月,26 (7 - 8):1333 - 8。(文章]
2. 巴拉迪MG,福斯特MJ,含油蜡MB,邮差RB,海曼DL,卡特LP Janowsky答:表征的神经化学和行为影响Solriamfetol (jzp - 110),选择性多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。J Exp其他杂志》2018年8月,366 (2):367 - 376。doi: 10.1124 / jpet.118.248120。Epub 2018年6月11日。(文章]
3. 施韦策PK,罗森博格R, Zammit GK Gotfried M,陈D,卡特LP,王H,陆Y,黑色J, Malhotra, Strohl KP: Solriamfetol过度嗜睡的阻塞性睡眠呼吸暂停(3)音调:随机对照试验。J和护理。2018年12月6日。doi: 10.1164 / rccm.201806 - 1100摄氏度。(文章]
4. 陆Zomorodi K, Kankam M, Y:第一阶段,随机、交叉、开放研究的药物动力学Solriamfetol (jzp - 110)在健康成人受试者和没有食物。其他。2019年2月,41 (2):196 - 204。doi: 10.1016 / j.clinthera.2018.12.001。Epub 2018年12月28日。(文章]
5. FDA批准的药物产品:Sunosi Solriamfetol口服药片(链接]

外部链接

ChemSpider

8305853

RxNav

2121751

ChEMBL

CHEMBL4297620

锌

ZINC000034278783

维基百科

Solriamfetol

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	日间极度嗜睡/认知功能受损/阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)	1
4	没有招聘	治疗	慢性疲劳综合症/肌痛的脑炎(慢性疲劳综合症)	1
4	招聘	治疗	暴食症(床)	1
4	招聘	治疗	轮班工作相关的睡眠障碍/嗜眠症	1
3	完成	治疗	嗜睡症,日间极度嗜睡	1
3	完成	治疗	嗜睡症,日间极度嗜睡/阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)	1
3	完成	治疗	阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)	2
2	完成	治疗	重度抑郁症(MDD)	1
2	完成	治疗	嗜睡症,日间极度嗜睡/嗜眠症	1
2	完成	治疗	阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)/嗜眠症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	150毫克
平板电脑	口服	75毫克
平板电脑,涂膜	口服	150毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	150毫克
平板电脑,涂膜	口服	75毫克
平板电脑,涂膜	口服	75毫克/ 1

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8877806	没有	2014-11-04	2026-06-07
US8440715	没有	2013-05-14	2027-08-25
US9604917	没有	2017-03-28	2026-06-07
US10195151	没有	2019-02-05	2037-09-05
US10351517	没有	2019-07-16	2026-06-07
US10512609	没有	2019-12-24	2037-09-05
US10912754	没有	2021-02-09	2038-06-01
US10940133	没有	2021-03-09	2040-03-19
US10959976	没有	2021-03-30	2038-06-01
US11439597	没有	2014-11-05	2034-11-05
US11560354	没有	2019-03-06	2039-03-06
US11160779	没有	2020-03-19	2040-03-19

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.95毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.62	ALOGPS
logP	0.86	Chemaxon
日志	2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.68	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.08	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	78.342	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	53.08米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	20.643	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物在2019年3月29日21:28 /更新在8月31日,2022世界时间