Risankizumab
识别
- 总结
-
Risankizumab是一个interleukin-23拮抗剂用于治疗银屑病,银屑病关节炎和克罗恩病的成年人。
- 品牌名称
-
Skyrizi 150毫克剂量包装
- 通用名称
- Risankizumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB14762
- 背景
-
Risankizumab是一个完全人性化IgG1单克隆抗体(mAb)针对白介素23 (IL-23)。7它得到了它的第一个全球批准在日本2019年3月,紧随其后的是批准在加拿大,美国,和欧洲在2019年4月。5Risankizumab用于治疗银屑病,银屑病关节炎和克罗恩病。7,9,10对过敏性皮肤炎Risankizumab正在调查。5
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- C6476年H9992年N1720年O2016年年代44
- 蛋白质平均体重
- 149000.0 Da(近似)
- 序列
-
> Risankizumab链序列QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGYTFTDQTIHWMRQAPGQGLEWIGYIYPRDDSPKY NENFKGKVTITADKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCAIPDRSGYAWFIYWGQGTLVTVSS ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSS GLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAPEAAGG PSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYN STYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREE MTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRW QQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG
> Risankizumab B链序列QVQLQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGYTFTDQTIHWMRQAPGQGLEWIGYIYPRDDSPKYN ENFKGKVTITADKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCAIPDRSGYAWFIYWGQGTLVTVSSA STKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSG LYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAPEAAGGP SVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNS TYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEM TKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQ QGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG
> Risankizumab C链序列DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASRDVAIAVAWYQQKPGKVPKLLIYWASTRHTGVPS RFSGSGSRTDFTLTISSLQPEDVADYFCHQYSSYPFTFGSGTKLEIKRTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
> Risankizumab D链序列DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASRDVAIAVAWYQQKPGKVPKLLIYWASTRHTGVPS RFSGSGSRTDFTLTISSLQPEDVADYFCHQYSSYPFTFGSGTKLEIKRTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
引用:
- KEGG药物:Risankizumab (链接]
- 同义词
-
- Risankizumab
- risankizumab-rzaa
- 外部id
-
- 655066 - 01
- abbv - 066
- 655066年毕
药理学
- 指示
-
Risankizumab表示治疗:
- 是严重斑块性银屑病在成年人候选人系统性治疗或光疗。7,9,10
- 活跃的银屑病关节炎在成人。7,9,10在加拿大和欧洲,它可以单独使用或结合传统non-biologic疾病修饰治疗风湿病的药物(cDMARD)(如甲氨蝶呤)。9,10
- 中度至严重活动性克罗恩氏病在成人。7,9,10在加拿大,它是用于反应不足的病人,不宽容,或证明对糖皮质激素的依赖;或者一个响应不足,不宽容,失去应对免疫调制剂或生物疗法。9
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Risankizumab有效抑制白介素(IL)的炎症影响-23人。它能抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。7在体外risankizumab阻止IL-17生产;5然而,实际上risankizumab不绑定到IL-17。1
- 的作用机制
-
白介素(IL) -23是一种促炎细胞因子参与各种慢性炎症性疾病,如斑块性银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病。IL-23 IL-23受体结合激活IL-23 / Th17轴,负责调节T细胞介导免疫反应和炎症。2,5IL-23 / Th17轴触发Th17和Th-22细胞的分化和诱导释放炎性细胞因子和趋化因子如IL-17。1,2而IL-23 / Th17轴可发挥关键作用。在对病原体的抵抗力,也参与了慢性自身免疫,炎症性疾病。3
IL-23由两个亚基,p19 p40: p19是特定于IL-23和il - 12和IL-23 p40存在。2Risankizumab结合IL-23 p19亚基的高亲和力2中和,从而防止其交互IL-23 IL-23受体和激活的信号级联。5
目标 行动 生物 一个Interleukin-23 抑制剂人类 - 吸收
-
药物血浆浓度增加dose-proportionally皮下后政府单一剂量的剂量范围从18毫克到360毫克和静脉注射剂量范围从200毫克到1800毫克通过注入3小时。斑块性银屑病患者接受皮下剂量150毫克risankizumab,稳态峰值浓度(C马克斯)和槽浓度(C槽)12毫克/毫升和2微克/毫升,分别。7
与克罗恩病受试者接受600毫克静脉诱导剂量在周0,4日和8日,紧随其后的是180毫克或360 mg皮下维持剂量在第12周,每8周之后,中位数Cmax和Ctrough估计达到156微克/毫升和38.8微克/毫升,分别在8 - 12周;和稳态值Cmax Ctrough估计为14.0微克/毫升和4.1微克/毫升,分别为180毫克或28.0毫克/毫升和8.1微克/毫升,分别为360毫克,在周40-48。7
的绝对生物利用度risankizumab皮下注射后大约是89%到74。在健康受试者,之后政府单一剂量皮下,C马克斯达到了3 - 14天。7
- 的体积分布
-
估计稳态分布(inter-subject CV %)的体积是11.2 L(34%)与斑块性银屑病科目,和7.68 L(64%)与克罗恩病学科。7
- 蛋白结合
-
没有可用的信息。
- 新陈代谢
-
的代谢途径risankizumab尚未完全特征。人性化IgG1单克隆抗体,它可能是异化成小肽和氨基酸以同样的方式作为内源性免疫球蛋白。7,4
- 路线的消除
-
作为一个IgG1单克隆抗体,risankizumab预计不会被过滤的肾脏的肾小球滤过或一个完整的分子在尿中排出来。10
- 半衰期
-
终端消除半衰期大约是28天斑块性银屑病患者和21天在克罗恩病的患者。7
- 间隙
-
估计系统间隙(inter-subject CV %)是0.31升/天(24%)患者的斑块性银屑病和0.30 L /天在克罗恩病的患者(34%)。7
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
猴子的,科学是50毫克/公斤后静脉或皮下管理。8没有关于risankizumab过量的信息。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abatacept 不利影响的风险或严重性Abatacept结合Risankizumab时可以增加。 Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Risankizumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Risankizumab时可以增加。 腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Risankizumab结合使用。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Risankizumab时可以增加。 Aldesleukin 不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Risankizumab时可以增加。 Alefacept 不利影响的风险或严重性Alefacept结合Risankizumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Risankizumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Risankizumab时可以增加。 同种异体胸腺组织处理 同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Risankizumab结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Skyrizi 注入,解决方案;工具包 360毫克/ 2.4毫升 皮下 AbbVie Inc .) 2022-06-16 不适用 我们 Skyrizi 解决方案 90毫克/毫升 皮下 Abbvie 2019-05-13 不适用 加拿大 Skyrizi 注射 60毫克/ 1毫升 静脉注射 AbbVie Inc .) 2022-06-16 不适用 我们 Skyrizi 注入,解决方案 360毫克 皮下 Abb Vie德国Gmb H & Co。公斤 2023-02-08 不适用 欧盟 Skyrizi 注入,解决方案 150毫克/毫升 皮下 Abb Vie德国Gmb H & Co。公斤 2022-06-07 不适用 欧盟 Skyrizi 注入,解决方案;工具包 90毫克/毫升 皮下 AbbVie Inc .) 2023-03-22 不适用 我们 Skyrizi 解决方案 60毫克/毫升 静脉注射 Abbvie 2022-12-01 不适用 加拿大 Skyrizi 注入,解决方案,集中精神 600毫克 静脉注射 Abb Vie德国Gmb H & Co。公斤 2023-02-08 不适用 欧盟 Skyrizi 注射 150毫克/毫升 皮下 AbbVie Inc .) 2021-04-26 不适用 我们 Skyrizi 解决方案 150毫克/毫升 皮下 Abbvie 2022-06-01 不适用 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Skyrizi Risankizumab0.83(75毫克/毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下;局部 AbbVie Inc .) 2019-04-23 2023-01-31 我们
类别
- ATC代码
- L04AC18——Risankizumab
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 90年zx3q3fr7
- 化学文摘号
- 1612838-76-2
引用
- 一般引用
-
- 马查多,托雷斯T:关注risankizumab及其潜在的治疗斑块性银屑病:证据日期。银屑病(Auckl)。2018年11月13日,8:83 - 92。doi: 10.2147 / PTT.S165943。eCollection 2018。(文章]
- 泛滥平原IM,普雷斯顿AK Kivelevitch DN,表示“状态”问:Risankizumab: anti-IL-23抗体治疗牛皮癣。药物洗脱支架重击。2018年11月12日;12:3879 - 3883。doi: 10.2147 / DDDT.S167149。eCollection 2018。(文章]
- 苏莱曼AA, Khatri Minocha M,奥斯曼AA:人口Risankizumab Interleukin-23抑制剂的药物动力学学科与银屑病和克罗恩病:I和II期试验的分析。Pharmacokinet。2019年3月,58 (3):375 - 387。doi: 10.1007 / s40262 - 018 - 0704 - z。(文章]
- 每年都会JT, Meibohm B:单克隆抗体的药物动力学。CPT Pharmacometrics系统杂志。2017年9月,6 (9):576 - 588。doi: 10.1002 / psp4.12224。Epub 2017年7月29日。(文章]
- McKeage K,达根年代:Risankizumab:第一全球批准。药。2019年6月,79 (8):893 - 900。doi: 10.1007 / s40265 - 019 - 01136 - 7。(文章]
- 欧洲药品局总结意见:Skyrizi (链接]
- FDA批准的药物产品:Skyrizi (risankizumab-rzaa)皮下注射(链接]
- Abbvie: Skyrizi (Risankizumab-rzaa) MSDS (链接]
- 加拿大卫生部批准的药物产品:SKYRIZI (risankizumab)皮下注射链接]
- EMA批准药物产品:Skyrizi (Risankizumab)皮下注射链接]
- 外部链接
-
- 2166040
- 维基百科
- Risankizumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 没有招聘 治疗 银屑病(PsO) 1 4 招聘 预防 克罗恩病(CD) 1 4 招聘 治疗 银屑病(PsO) 2 4 招聘 治疗 银屑病(PsO)/牛皮癣寻常的(斑块性银屑病) 1 3 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/克罗恩病(CD) 1 3 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/溃疡性结肠炎 1 3 积极不招聘 治疗 克罗恩病(CD) 1 3 积极不招聘 治疗 银屑病(PsO) 1 3 积极不招聘 治疗 银屑病关节炎 2 3 完成 治疗 克罗恩病(CD) 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 静脉注射 60毫克/ 1毫升 注射 皮下 150毫克/毫升 注入,解决方案 肠外;皮下 150毫克 注入,解决方案 肠外;皮下 75毫克 注入,解决方案 皮下 360毫克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 600毫克 注入,解决方案;工具包 皮下 180毫克/ 1.2毫升 注入,解决方案;工具包 皮下 360毫克/ 2.4毫升 注入,解决方案;工具包 皮下 90毫克/毫升 注入,解决方案;工具包 皮下;局部 解决方案 静脉注射 60毫克/毫升 解决方案 皮下 150毫克/毫升 解决方案 皮下 360毫克/ 2.4毫升 解决方案 皮下 90毫克/毫升 注入,解决方案 皮下 注入,解决方案 皮下 150毫克 注入,解决方案 皮下 150毫克/毫升 注入,解决方案 皮下 75毫克/ 0.83毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 细胞因子,可以作为生长因子激活T细胞和NK细胞,增强NK / lymphokine-activated杀伤细胞的溶解性活动,并刺激生产IFN-gamma通过休息PBMC ....
组件:
的名字 | UniProt ID |
---|---|
Interleukin-12β亚基 | P29460 |
Interleukin-23α亚基 | Q9NPF7 |
引用
- 泛滥平原IM,普雷斯顿AK Kivelevitch DN,表示“状态”问:Risankizumab: anti-IL-23抗体治疗牛皮癣。药物洗脱支架重击。2018年11月12日;12:3879 - 3883。doi: 10.2147 / DDDT.S167149。eCollection 2018。(文章]
- 马查多,托雷斯T:关注risankizumab及其潜在的治疗斑块性银屑病:证据日期。银屑病(Auckl)。2018年11月13日,8:83 - 92。doi: 10.2147 / PTT.S165943。eCollection 2018。(文章]
- FDA批准的药物产品:Skyrizi (risankizumab-rzaa)皮下注射(链接]
药物在4月23日,2019 22:37 /更新在2022年12月23日00:49