识别
- 通用名称
- Rivoceranib
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB14765
- 背景
-
Rivoceranib正在接受临床试验NCT02726854 (Apatinib作为晚期胰腺癌的二线治疗)的调查。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:397.482
单一同位素的:397.190260381 - 化学公式
- C24H23N5O
- 同义词
-
- Apatinib
- Rivoceranib
- YN968D1免费基
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Articaine Rivoceranib联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 苯坐卡因 Rivoceranib联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 苯甲醇 Rivoceranib联合苯甲醇可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 Bupivacaine 利沃卡尼联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 布大卡因 Rivoceranib联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 氨苯丁酯 Rivoceranib联合布丹本可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 辣椒素 Rivoceranib与辣椒素联合使用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 Chloroprocaine Rivoceranib联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 二丁卡因 Rivoceranib联合Cinchocaine可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 可卡因 当利沃卡尼与可卡因合用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Rivoceranib甲磺酸 TK02X14ASJ 1218779-75-9 不适用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 5 s371k6132
- 化学文摘号
- 811803-05-1
- InChI关键
- WPEWQEMJFLWMLV-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C24H23N5O c25-17-24(11-1-2-12-24) 19-5-7-20(30)湖人还是以29比23(8-6-19)小牛19-5-7-20 (21)28-16-18-9-14-26-15-10-18 / h3-10 13-15H, 1 - 2, 11 - 12、16 h2 (H, 27日28)(H, 29日,30)
- 国际命名
-
N - [4 - (1-cyanocyclopentyl)苯基]2 - {((pyridin-4-yl)甲基)氨基}pyridine-3-carboxamide
- 微笑
-
O = C (NC1 = CC = C (C = C1) C1 (CCCC1) c# N) C1 = CC = CN = C1NCC1 = CC =数控= C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0248505
- ChemSpider
- 9490441
- ChEMBL
- CHEMBL3186534
- 锌
- ZINC000070466461
- 维基百科
- Apatinib
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 乳腺癌/癌症/子宫颈癌/食道癌/胃癌/非小细胞肺癌,肺癌,癌症/卵巢癌 1 4 完成 治疗 弥漫性大b细胞淋巴瘤/复发性和难治性 1 4 尚未招聘 治疗 胃癌/随机对照研究 1 4 尚未招聘 治疗 不可切除的肝细胞癌 1 4 未知的状态 其他 第四期癌症 1 4 未知的状态 治疗 晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌 1 4 未知的状态 治疗 胃癌 1 4 未知的状态 治疗 新诊断的外周t细胞淋巴瘤 1 4 未知的状态 治疗 鳞状细胞肺癌 1 3. 主动不招聘 治疗 分化型甲状腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.012毫克/毫升 ALOGPS logP 3.14 ALOGPS logP 4.29 Chemaxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 15.23 Chemaxon pKa(最强基础) 5.41 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 90.72 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 119.16米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 43.363. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物创建于2019年5月20日14:25 /更新于2022年12月13日10:46