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识别

通用名称
Camrelizumab
beplay体育安全吗药物库登录号
DB14776
背景

Camrelizumab正在临床试验NCT03417895 (SHR-1210联合Apatinib治疗一线标准治疗失败后ED-SCLC)中进行研究。

类型
生物技术
临床实验
同义词
  • Camrelizumab
外部id
  • 月- 1210
  • SHR1210

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U程序性细胞死亡蛋白1
抑制剂
抗体
人类
U程序性细胞死亡1配体1
抑制剂
抗体
人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 当Abciximab联合Camrelizumab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与Camrelizumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab 当Aducanumab与Camrelizumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当Alemtuzumab与Camrelizumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当Alirocumab与Camrelizumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab 当Camrelizumab联合Amivantamab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当Anifrolumab联合Camrelizumab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab 当Camrelizumab联合Ansuvimab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类 炭疽免疫球蛋白联合Camrelizumab可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合Camrelizumab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
73096 e137e
化学文摘号
1798286-48-2

参考文献

一般引用
不可用
维基百科
Camrelizumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 主动不招聘 治疗 Anti-PD-1抗体/化疗的效果/肺癌细胞类型不明IV期/鳞状细胞肺癌 1
3. 主动不招聘 治疗 食道癌 1
3. 主动不招聘 治疗 胃癌/胃食管癌 1
3. 主动不招聘 治疗 局部晚期或转移性和不可切除的HCC 1
3. 主动不招聘 治疗 鼻咽癌(NPC) 1
3. 完成 治疗 癌,支气管/肺部疾病/肿瘤、支气管/肿瘤的部位/肿瘤、肺/非小细胞肺癌(NSCLC)/呼吸道疾病/呼吸道肿瘤/胸肿瘤 1
3. 完成 治疗 食管癌癌 1
3. 以邀请方式入学 治疗 子宫颈癌 1
3. 尚未招聘 治疗 食道癌 1
3. 尚未招聘 治疗 食道恶性肿瘤,局部复发 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
抗体
通用函数
信号换能器活动
特定的功能
抑制性细胞表面受体在免疫和耐受过程中参与调节t细胞功能。配体结合后,以抗原特异性的方式抑制t细胞效应功能. ...
基因名字
PDCD1
Uniprot ID
Q15116
Uniprot名字
程序性细胞死亡蛋白1
分子量
31646.635哒
参考文献
  1. Kyriakidis I, Vasileiou E, Rossig C, Roilides E, Groll AH, Tragiannidis A:用靶向细胞表面抗原的疗法治疗儿童血液系统恶性肿瘤中的侵袭性真菌疾病:单克隆抗体,免疫检查点抑制剂和CAR - t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日;7(3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
抗体
通用函数
不可用
特定的功能
参与共刺激信号,对t细胞增殖和IL10和IFNG的产生至关重要,以il2依赖和pdcd1不依赖的方式。与PDCD1相互作用抑制t细胞…
基因名字
CD274
Uniprot ID
Q9NZQ7
Uniprot名字
程序性细胞死亡1配体1
分子量
33275.095哒
参考文献
  1. Kyriakidis I, Vasileiou E, Rossig C, Roilides E, Groll AH, Tragiannidis A:用靶向细胞表面抗原的疗法治疗儿童血液系统恶性肿瘤中的侵袭性真菌疾病:单克隆抗体,免疫检查点抑制剂和CAR - t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日;7(3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。[文章

创建于2019年5月20日14:26 /更新于2021年2月21日18:54