Brolucizumab

识别

总结

Brolucizumab是一个反VEGF-A单克隆抗体治疗新生血管性与年龄相关的黄斑退行性表示。

品牌名称

Beovu

通用名称

Brolucizumab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB14864

背景

Brolucizumab,也称为RTH258或ESBA1008,⁴是一种单克隆抗体治疗新生血管性与年龄相关的黄斑退行性表示。⁶

2019年10月Brolucizumab获得FDA的批准。⁶

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

26000.0 Da(近似)

序列

不可用

同义词

Brolucizumab
brolucizumab-dbll

外部id

esba - 1008
ESBA1008
仅仅- 258
RTH258

药理学

指示

Brolucizumab单克隆抗体治疗新生血管性表示年龄相关黄斑变性。^3,6

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Brolucizumab是血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂降低内皮细胞的增殖,血管化的组织和血管的渗透性。⁶它有一个长时间的行动,因为它是每月。⁶患者应当建议有关眼内炎的风险,视网膜脱离和动脉血栓栓塞事件后管理的药物。⁶

的作用机制

Brolucizumab是血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂主要目标VEGF-A亚型:VEGF_110年,VEGF_121年,VEGF_165年。^1,3,6抑制这些VEGF-A亚型减少内皮细胞的增殖,血管化的组织和血管的渗透性。⁶

目标	行动	生物
一个血管内皮生长因子A	抑制剂	人类

吸收

3毫克剂量的brolucizumab达到C_马克斯20.7 ng / mL的T_马克斯20.3 h和2480 ng的AUC * h /毫升。⁷6毫克剂量的brolucizumab达到C_马克斯77.6 ng / mL的T_马克斯17.4 h和9169 ng的AUC * h /毫升。⁷

的体积分布

数据分布的体积不是现成的。⁶

蛋白结合

单克隆抗体通常不会在血清蛋白结合的。²

新陈代谢

单克隆抗体将接受小肽和氨基酸蛋白质水解。²

路线的消除

数据消除的路线不是现成的。⁶单克隆抗体一般不消除尿液中,只有少量是胆汁排泄。⁵

半衰期

系统性的bolucizumab半衰期为4.4±2.0天。⁶消除半衰期是108 h为3毫克剂量和103 h 6毫克剂量。⁷

间隙

数据的间隙brolucizumab不是现成的。⁶

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

数据的毒性brolucizumab不是现成的。⁶

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Brolucizumab时可以增加。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Brolucizumab时可以增加。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Brolucizumab时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Brolucizumab时可以增加。
Alendronic酸	颚骨坏死的风险或严重性和抗血管生成可以增加Brolucizumab结合Alendronic酸。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Brolucizumab时可以增加。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性Brolucizumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Brolucizumab时可以增加。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性Brolucizumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Brolucizumab当炭疽免疫球蛋白。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Beovu	注入,解决方案	6毫克/ 0.05毫升	Intravitreal	诺华制药公司	2019-10-07	不适用
Beovu	解决方案	6毫克/ 0.05毫升	Intravitreal	诺华制药	不适用	不适用
Beovu	注入,解决方案	120毫克/毫升	Intravitreal	诺华Europharm有限	2020-12-16	不适用
Beovu	解决方案	6毫克/ 0.05毫升	Intravitreal	诺华制药	2020-05-15	不适用
Beovu	注入,解决方案	120毫克/毫升	Intravitreal	诺华Europharm有限	2020-12-16	不适用

类别

ATC代码

S01LA06——Brolucizumab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: XSZ53G39H5
化学文摘号: 1531589-13-5

引用

一般引用

Perrot-Applanat M: VEGF亚型。细胞抗利尿激素Migr。2012; 11 - 12月6 (6):526 - 7。doi: 10.4161 / cam.23256。Epub 2012年11月1日。(文章]
Tabrizi马,曾厘米,Roskos路:治疗性单克隆抗体的淘汰机制。今天药物越是加大。2006年1月,11 (2):81 - 8。doi: 10.1016 / s1359 - 6446 (05) 03638 - x。(文章]
贾菲GJ, Dugel PU Sallstig P,沃伯顿J, Weichselberger,维兰德M, Singerman L: Brolucizumab与新生血管性年龄相关性黄斑变性和Aflibercept参与者:一项随机试验。眼科学。2017年9月,124 (9):1296 - 1304。doi: 10.1016 / j.ophtha.2017.03.057。2017年5月24日Epub。(文章]
Yannuzzi NA,弗洛伊德KB: Brolucizumab:证据迄今为止治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。角膜切削。2019年7月24日,13:1323 - 1329。doi: 10.2147 / OPTH.S184706。eCollection 2019。(文章]
每年都会JT, Meibohm B:单克隆抗体的药物动力学。CPT Pharmacometrics系统杂志。2017年9月,6 (9):576 - 588。doi: 10.1002 / psp4.12224。Epub 2017年7月29日。(文章]
FDA批准的药物产品:BEOVU (brolucizumab) intravitreal注入链接]
的安全性和药物动力学RTH258与年龄相关性黄斑变性(科目链接]

外部链接

RxNav: 2204915
维基百科: Brolucizumab

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	年龄相关黄斑变性(AMD)	1
4	积极不招聘	治疗	新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)	1
4	招聘	治疗	年龄相关黄斑变性(AMD)	1
4	招聘	治疗	新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)	1
4	招聘	治疗	视网膜营养不良	1
4	终止	治疗	新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)	1
4	撤销	治疗	湿黄斑变性	1
3	积极不招聘	治疗	新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)	1
3	积极不招聘	治疗	增生性糖尿病视网膜病变(PDR)	1
3	完成	治疗	年龄相关黄斑变性(AMD)/眼疾/黄斑变性/视网膜一种退化/视网膜疾病/湿黄斑变性	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	Intravitreal	120毫克/毫升
注入,解决方案	Intravitreal	6毫克/ 0.05毫升
解决方案	Intravitreal	6毫克/ 0.05毫升
解决方案	Intravitreal	120毫克/毫升
解决方案	眼内	120毫克

价格