这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。
识别
- 通用名称
- Pimasertib
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB14904
- 背景
-
Pimasertib正在接受临床试验NCT01378377 (Pimasertib与Temsirolimus联合试验(MSC1936369B))的研究。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:431.206
单一同位素的:431.01421 - 化学公式
- C15H15鳍3.O3.
- 同义词
-
- N - [(2 s) 2, 3-dihydroxypropyl] 3 - (2-fluoro-4-iodoanilino) pyridine-4-carboxamide
- Pimasertib
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U丝裂原活化蛋白激酶(MAPKK) 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 6 on9rk82al
- 化学文摘号
- 1236699-92-5
- InChI关键
- VIUAUNHCRHHYNE-JTQLQIEISA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H15FIN3O3 / c16-12-5-9(17) 1-2-13(12) 1-2-13(14) 15(23) 19-6-10(22)在8至21 / h1-5, 7日,10日20-22H, 6、8 h2, (23) H, 19日/ t10 - / mo / s1
- 国际命名
-
N - [(2 s) 2, 3-dihydroxypropyl] 3 - [(2-fluoro-4-iodophenyl)氨基]pyridine-4-carboxamide
- 微笑
-
OC (C@@H) (O)数控(= O) C1 = C (NC2 = C (F) C = C (I) C = C2) C =数控= C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 24747378
- BindingDB
- 50014412
- ChEBI
- 94793
- ChEMBL
- CHEMBL2107832
- 锌
- ZINC000038226009
- PDBe配体
- QOA
- PDB项
- 7 m0w
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 N-Ras基因突变的局部晚期或转移性恶性皮肤黑色素瘤 1 2 完成 治疗 卵巢癌 1 2 终止 治疗 急性髓系白血病(AML)/肿瘤,血液 1 1 完成 治疗 乳腺癌/结肠直肠癌/局部晚期实体瘤/黑素瘤/非小细胞肺癌(NSCLC)/实体性转移瘤 1 1 完成 治疗 癌症/实体肿瘤 1 1 完成 治疗 转移性或局部晚期实体瘤 1 1 完成 治疗 肿瘤、恶性 1 1 完成 治疗 肿瘤疾病 1 1 终止 治疗 肝细胞癌/实体瘤，晚期实体瘤 1 1 终止 治疗 实体瘤，晚期实体瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0986毫克/毫升 ALOGPS logP 1.17 ALOGPS logP 2.32 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.76 Chemaxon pKa(最强基础) 3.72 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 4 Chemaxon 极表面积 94.482 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 92.2米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 36.393. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白酪氨酸磷酸酶活性
- 特定的功能
- 双特异性蛋白激酶，作为MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。细胞外配体，如生长因子、细胞因子和激素的结合
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶 | Q02750 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶2 | P36507 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶3 | P46734 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶4 | P45985 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶5 | Q13163 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶6 | P52564 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶7 | O14733 |
参考文献
- de Weger VA, de Jonge M, Langenberg MHG, Schellens JHM, Lolkema M, Varga A, Demers B, Thomas K, Hsu K, Tuffal G, Goodstal S, Mace S, Deutsch E: HDM2拮抗剂SAR405838联合MEK抑制剂pimasertib治疗晚期实体瘤患者的I期研究。中华癌症杂志，2019年2月;120(3):286-293。doi: 10.1038 / s41416 - 018 - 0355 - 8。Epub 2018 12月26日。［文章］
药物创建于2019年5月20日14:33 /更新于2022年12月1日11:28