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Ceralasertib

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识别

通用名称
Ceralasertib
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB14917
背景

在临床试验NCT03682289 Ceralasertib正在调查中(仅AZD6738 II期临床试验,结合Olaparib)。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:412.51
单一同位素的:412.168145211
化学公式
C20.H24N6O2年代
同义词
  • Ceralasertib
外部id
  • ATR激酶抑制剂AZD6738
  • azd - 6738
  • AZD6738
  • 他10842年

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U丝氨酸/ threonine-protein激酶ATR
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
85年re35306z
化学文摘号
1352226-88-0
InChI关键
DTTJKLNXNZAVSM-JYCIKRDWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H24N6O2S c1-13-12-28-8-7-26(13) 18-9-17(20(4-5-20) 29日(21)27)犯(25-18)15-10-22-11-16-14 (15)15-10-22-11-16-14 / h3, 6, 9 - 11、13日21日23 h, 4 - 5、7 - 8、12 h2, 1-2H3 / t13 - 29 - m1 / s1
国际命名
(R)亚氨基的(甲基)(1 - {6 - [(3 R) 3-methylmorpholin-4-yl] 2 - {1 h-pyrrolo [2, 3 c] pyridin-4-yl} pyrimidin-4-yl}环丙基)-lambda6-sulfanone
微笑
C [C@@H] 1 coccn1c1 =数控(NC (= C1) C1 (CC1) [S@] (C) (= N) = O) C1 = CN = CC2 = C1C = CN2

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
58828171

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 招聘 治疗 转移性或高级非小细胞肺癌(NSCLC) 1
2 积极不招聘 治疗 腺癌/非小细胞肺癌(NSCLC)/鳞状细胞癌(SCC) 1
2 积极不招聘 治疗 先进的实体肿瘤 1
2 积极不招聘 治疗 胃腺癌/黑色素瘤、恶性 1
2 积极不招聘 治疗 转移性三阴性乳腺癌 1
2 积极不招聘 治疗 铂耐火Extensive-Stage肺小细胞癌 1
2 积极不招聘 治疗 前列腺癌 1
2 积极不招聘 治疗 小细胞肺癌(SCLC) 1
2 完成 治疗 小细胞肺癌(SCLC) 1
2 招聘 其他 晚期乳腺癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.127毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.4 ALOGPS
logP 1.91 Chemaxon
日志 -3.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.76 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.5 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 107.852 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 121.99米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 43.13 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。丝氨酸/ threonine-protein激酶ATR
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的激活信号在检查站基因毒性压力如电离辐射(IR)、紫外线(UV),或停止DNA复制,从而作为DNA损伤传感器。认识到衬底共识序列(ST) - q。磷酸化BRCA1、CHEK1 MCM2、RAD17 RPA2, SMC1和p53 / TP53集体抑制DNA复制和有丝分裂,促进DNA修复、重组和细胞凋亡。磷酸化的ser - 139组蛋白变体H2AX DNA损伤的网站,从而调节DNA损伤反应机制。所需FANCD2泛素化。维护脆弱的网站稳定、高效的关键调节中心体复制。积极调节激活后重启停滞复制叉的KHDC3L-OOEP脚手架复杂(相似)。
特定的功能
Atp结合
基因名字
ATR
Uniprot ID
Q13535
Uniprot名字
丝氨酸/ threonine-protein激酶ATR
分子量
301363.675哒
引用
  1. McMullen M, Karakasis K, Loembe B, E,院长帕尔克,Oza问:DUETTE:一二期随机、多中心研究调查第二个维持治疗的疗效和耐受性platinum-sensitive患者复发卵巢癌上皮,谁曾收到保利(ADP-ribose)聚合酶(PARP)抑制剂维持治疗。Int J Gynecol癌症。2020;11月30 (11):1824 - 1828。doi: 10.1136 / ijgc - 2020 - 001694。Epub 2020 9月2。(文章]

药物在2019年5月20日14:34 /更新在07年5月,2021 21:08