Elsulfavirine

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通用名称

Elsulfavirine

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DB14929

背景

在临床试验NCT03706898 Elsulfavirine正在调查(研究评估的安全性和PK尔必达®在健康受试者和肝损伤和评估患者食物摄入量的影响与其他抗病毒药物和药物之间的相互作用)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:629.28
单一同位素的:626.943338
化学公式: C₂₄H₁₇BrCl₂FN₃O₅年代

同义词

Elsulfavirine

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为bromodiphenyl醚。这些化合物包含两个苯组通过醚键,互相联系,至少有一个环溴取代了。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Diphenylethers
直接父: Bromodiphenyl醚
选择父母: Diarylethers/苯乙酰胺/Benzenesulfonamides/苯胺/Benzenesulfonyl化合物/含苯氧基的化合物/酚醚/苄腈/N-arylamides/溴苯

显示15
基: Aminosulfonyl化合物/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基溴化/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苄腈

显示32个更多
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: ZC4CGO0RUG
化学文摘号: 868046-19-9
InChI关键: ULTDEARCBRNRGR-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H17BrCl2FN3O5S c1-2-21(32) 31-37(34、35) 17-4-6-20(19(27日)17岁)30-22(33)9-14-3-5-18(25)24(23(14)28)36-16-8-13(12号)7 - 15(26)的10到16 / h3-8 10-11H, 2、9 h2、h3, (H, 30日,33)(H、31、32)
国际命名: N - (4 - {2 - [4-bromo-3 - (3-chloro-5-cyanophenoxy) 2-fluorophenyl] acetamido} 3-chlorobenzenesulfonyl)丙酰胺
微笑: CCC (= O) NS (= O) (= O) C1 = CC (Cl) = C (NC (= O) CC2 = CC = C (Br) C (OC3 = CC (CC (Cl) = = C3) c# N) = C2F) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 9702305

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2、3	完成	治疗	感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)	1
1	完成	基础科学	感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)	1
1	完成	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)	1
1	完成	治疗	肝损伤/感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)	1
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
1	完成	治疗	感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)	2
1	未知的状态	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000601毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.3	ALOGPS
logP	5.82	Chemaxon
日志	6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.24	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.8	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	125.36²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	141.4米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	54.83³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在2019年5月20日14:35 /更新在2月21日18:55 2021

Elsulfavirine

识别

结构Elsulfavirine (DB14929)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱